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입원 안해도 된다?…화이자, `알약` 코로나19 치료제 임상 시작 2021-03-24 07:47:43
않고도 집에서 쉽게 복용할 수 있을 것으로 기대된다. 경구용 항바이러스제에 대한 자세한 내용은 다음달 6일 열리는 춘계 미국화학학회(ACS) 행사에서 공개할 예정이다. 화이자는 또 입원 환자들을 대상으로 정맥주사 형태로 투여하는 비슷한 항바이러스제에 대한 1B 단계의 임상시험을 진행 중이라고 전했다. (사진=연합뉴스)...
화이자, 알약 형태 코로나19 치료제 임상시험 돌입 2021-03-24 07:17:26
복용할 수 있을 것으로 기대된다. 경구용 항바이러스제에 대한 자세한 내용은 다음달 6일 열리는 춘계 미국화학학회(ACS) 행사에서 공개할 예정이다. 화이자는 또 입원 환자들을 대상으로 정맥주사 형태로 투여하는 비슷한 항바이러스제에 대한 1B 단계의 임상시험을 진행 중이라고 전했다. firstcircle@yna.co.kr (끝)...
정신 올리패스 대표 "투여량 늘려 8월 임상 2상 신청할 것" 2021-03-23 16:06:26
개발 중인 비마약성 진통제다. 최근 호주 임상 1b상을 종료하고 잠정적인 임상 결과를 공개했다. OLP-1002의 호주 1b상은 만성 관절염 통증 환자 35명을 대상으로 실시됐다. 중도 포기자를 제외하고 총 30명에 대한 투약 결과를 분석했다. 환자들은 5㎍(마이크로그램)과 10㎍ 투여군, 위약군에 각각 10명씩 배정됐다. 그...
“파멥신, 오버행 해소하면 2분기 이후 주가 회복 가능성↑” 2021-03-22 09:33:09
1b상은 마무리 단계에 들어섰다. 앞으로 삼중음성유방암에 우선순위를 두고 올 상반기 내 한국과 호주에서 임상 2상을 진행한다는 계획이다. 면역항암치료제 치료제 'PMC-309'에도 주목했다. 면역관문의 일종인 ‘비스타(VISTA)’로 골수유래 억제세포(MDSC)을 억제해 T세포의 활성을 유도하는 기전이다. 올해...
[Cover story - part.4] 유한양행, 국내 첫 글로벌 블록버스터 꿈꾸는 비소세포폐암 신약 출시 2021-03-19 09:10:13
공개한 렉라자와 아미반타맙 병용요법 관련 1b상 중 간분석에 따르면 병용요법은 EGFR 엑손 19 결손 또는 L858R 변이를 동반하고 선행치료 경험이 없었던 비소세포폐 암 환자에게서 100 %의 객관적 반응률(ORR)을 보였다. 타그리소 투여 후 재발한 환자에게서도 35%의 반응률을 보였다. 얀센은 3상 결과가 나오는 대로 전...
호주, 70대 이상 일반인도 백신 접종 허용 2021-03-17 13:45:02
1A에서 1B로 격상한다고 발표했다. 헌트 장관은 "지금까지 약 20만 명이 코로나19 백신을 접종받았다"면서 "호주 국내에서 생산되는 아스트라제네카 백신의 공급 시점과 연계해 보급 단계를 격상한 것"이라고 밝혔다. 이에 따라 70대 이상 호주인, 50대 이상 원주민, 기저 질환자, 보건·격리 분야 종사자들은 다음 주부터...
"네오이뮨텍, 다양한 임상 결과 발표 기대" 2021-03-16 09:02:33
학인했다. 오는 11월 SITC에서는 피부암 환자 대상 티센트릭 병용 임상 1b상 결과를 발표한다. 서근희 연구원은 "넥타 'NKTR-214'의 BMS 기술이전 계약은 1b상 결과 이후 확정됐다"며 "긍정적인 결과 발표 후 글로벌 제약사와의 기술이전 기대감이 고조될 것"이라고 예상했다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
올리패스, 무상증자 실시…신주상장예정일 4월 16일 2021-03-15 14:38:19
1b상의 잠정 결과가 공개된 후 급락했다. 올리패스는 OLP-1002를 투여한 실험군과 위약을 투여한 대조군 간 유의미한 효과 차이를 확인하지 못했다고 공시했다. 올리패스는 관계자는 "이번 임상을 통해 OLP-1002의 안전성을 확인할 수 있었다"며 "오는 하반기 중 유럽에서 임상 2a상에 대한 임상시험계획(IND)을 신청하는...
"카이노스메드, 글로벌 트렌드에 맞는 파킨슨병 치료제 개발" 2021-03-15 11:13:41
패시네이트를 통해 미국 식품의약국(FDA) 임상 1B상의 투약을 마쳤고, 상반기 내 임상 2상 시험계획서(IND)를 신청할 것”으로 예상했다. 그는 “최근 바이오젠의 시파네맙, 사노피의 벤글러스타트 등이 유효성 부족으로 임상이 중단되고, 로슈의 프라지네쥬맙도 유효성 입증에 어려움을 겪는 등 알파시뉴클라인(α-Syn)을...
신라젠, 펙사벡 신장암 임상 2a상 진입 변경 신청 2021-03-10 11:22:30
펙사벡을 병용투여하는 임상 1b상을 진행 중이다. 신라젠은 이 임상에서 펙사벡의 안전성을 확인했고, 향후 임상 1b/2a상에서 유효성을 확인할 계획이다. 신라젠 관계자는 "1∼2개월 내로 임상시험계획 변경이 승인될 것으로 보인다"며 "올해 말까지는 임상 2a상을 완료할 계획이다"고 말했다. 신라젠은 앞서 올해 1월...