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유성케미칼 독성세척제 피해 일파만파…중대시민재해 가능성은 2022-03-04 11:47:30
산업안전보건법, 중대재해처벌법 위반사항을 검토 중이다. 중대재해처벌법 적용 대상으로 판단될 경우 부산지방고용노동청에서 정식 수사에 착수할 예정이다. 한편 이번 사례처럼 위험 물질 성분을 오표기한 행위 자체는 중대시민재해 처벌 대상이 될 수 있다는 게 전문가들의 분석이다. 오명은 법무법인 태평양 변호사는...
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'독성세척제' 급성중독 근로자 추가 발생…대흥알앤티도 입건 2022-03-04 09:35:21
계획이다. 권기섭 산업안전보건본부장은 “물질안전보건자료에 취급하는 화학물질의 상세한 내용이 표기되어 있지 않거나 유해성에 대해 충분한 안내를 받지 못한 경우, 반드시 화학물질제조·유통사에 이를 확인하고 근로자들에게 유해성을 충분히 안내하는 것이 중요하다”라고 말했다. 곽용희 기자 kyh@hankyung.com
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"도급?협력업체 위험성 평가도 필수…개선조치 기록 5년 보존해야" 2022-02-09 11:00:32
포함되지 않는다. 하지만 이들에 대한 안전보건조치는 취해야 한다. 신 수석은 “협력업체, 단기작업에 대한 안전보건시설 미설치, 안전보건장구 미지급은 ‘불충분한 예산’의 주요지표가 될 수 있다”며 “중대재해 발생 시 처벌 근거 요소로 작용할 수 있다”고 지적했다. 회사의 위험성 평가 후 개선조치 기록은 5년 간...
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고혈압·당뇨약 이어 천식약 불순물…"기술발달로 검출 증가" 2022-02-02 07:00:03
제약업계에 따르면 식품의약품안전처(식약처)는 천식과 알레르기 비염에 쓰이는 치료제 '몬테루카스트나트륨' 성분에서 불순물이 검출됐다는 안전성 정보를 입수했다. 이에 따라 식약처는 국내 업체에 해당 의약품의 원료 및 완제의약품에 대해 불순물 검사를 진행하고 올해 4월 25일까지 관련 자료를 제출하라고...
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'전자산업 정비보수시 급성중독사고 예방을 위한 원·하청의 역할은?'...안전보건공단 관련 책자·영상 가이드 보급 2021-12-29 11:09:40
등 전자산업에서 포토공정의 현상액으로 주로 사용되는 물질로, 아주 낮은 농도의 TMAH(약 2.38%)라도 피부접촉 시 쉽게 피부에 흡수되어 호흡곤란 및 심장 마비를 일으키고 사망까지 이를 수 있게 하는 급성독성물질이다. 지난 1월 한 제조업체에서 배관 내 TMAH 용액이 남아있고 압력이 가해진 상태에서 배관해체 작업 중...
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EMA, 노바백스 코로나19 백신 곧 승인...SK바이오사이언스 기대감 2021-12-08 14:40:04
보건 장관들에게 "노바백스의 백신이 ‘매우 가까운 미래’(very near future)에 승인될 수 있다"고 설명했다. ema는 지난달 노바백스 백신에 대한 조건부 판매허가 신청(cma) 심사에 돌입했다. 제출된 자료가 효능 안전성 품질을 보여주기에 충분히 완전하다면 몇 주 내로 판매허가 여부가 결정될 것이라고 밝힌 바...
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19일부터 임신 중 육아휴직 가능…"연차휴가 쓸 필요 없어" 2021-11-16 10:00:16
또 산업안전보건법 개정으로 건설공사발주자가 안전보건대장 내용 적정성 등을 안전보건 전문가에게 확인받아야 함에 따라, 안전보건 전문가의 범위를 △산업안전지도사(건설안전 분야) △건설안전기술사 △건설안전기사 자격 취득 후 3년 이상 실무경력자 △건설안전산업기사 자격 취득 후 5년 이상 실무경력자로 명확히...
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LS, 자율주행 트랙터로 농사…경작시간 줄고 수확량 늘고 2021-11-15 15:31:49
필요한 유지 보수 내용을 전달하는 서비스다. 빅데이터 자동 분석을 통해 사용자가 작업 이력 관리를 손쉽게 할 수 있도록 돕는다. LPG 전문기업 E1은 여수·인천·대산 기지 내에 안전환경 포털 시스템을 운영 중이다. 작업자가 모바일 기기로 작업 현황을 실시간으로 확인할 수 있고, 작업별 안전조치 사항 및 물질안전보건자료(MSDS)...
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멀어지는 토종 코로나백신..."연내 임상3상 착수 난항" 2021-11-04 07:39:02
3개월 가량 늦어진 일정이다. 올해 6월 말 셀리드는 보도자료에서 "7월 중에 임상 2b·3상 시험계획을 낼 계획"이라며 "9월에는 국내외에서 얀센(존슨앤드존슨) 백신과 비교 임상 방식으로 임상 3상을 수행할 예정"이라고 밝힌 바 있다. 셀리드는 기존 후보물질 `AdCLD-CoV19`의 임상 1·2a상 투약을 완료했다. 그러나 이후...
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국산 코로나백신 개발 늦어져…연내 3상 착수 난항 2021-11-04 06:30:01
대표는 연합뉴스와 통화에서 "조만간 식품의약품안전처(식약처)에 코로나19 백신 임상 2b·3상 계획을 제출할 예정"이라고 말했다. 당초 계획보다 3개월 가량 늦어진 일정이다. 올해 6월 말 셀리드는 보도자료에서 "7월 중에 임상 2b·3상 시험계획을 낼 계획"이라며 "9월에는 국내외에서 얀센(존슨앤드존슨) 백신과 비교...
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