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"허리 디스크 통증 원인, 새로운 단서 발견" 2024-01-05 09:19:30
디스크(요추 추간판 탈출증) 환자의 약 40%가 요통을 겪는다. 그러나 정확한 원인은 지금까지 밝혀지지 않고 있다. 허리 디스크 속에는 젤리 같은 말랑말랑한 수핵이 들어있다. 노화가 진행되면서 수핵이 마르거나 퇴화하지만 그렇다고 자동으로 통증이 발생하는 것은 아니다. 디스크의 수핵에는 통증을 뇌에 전달하는 신경...
음주운전 사고 내고 피해자와 합의, 대법 "처벌 못한다"…왜? 2023-12-18 13:53:45
이 사고로 택시 운전자는 요추 염좌 등으로 전치 2주 진단을 받고, 자동차 수리비로 250만원 상당의 손해를 입었다. A씨는 교통사고처리 특례법상 치상과 도로교통법상 재물손괴·음주운전, 자동차 의무보험 미가입 등 4개 혐의로 기소됐다. 이 가운데 재물손괴 혐의는 교통사고처리 특례법에 따라 피해자가 처벌을 원하지...
코오롱티슈진, 美서 TG-C 척추디스크 적응증 확대 임상 승인 2023-12-18 09:13:27
디스크성 요추 통증을 앓고 있는 환자에게 TG-C의 안전성과 내약성을 평가하는 임상시험을 할 수 있게 됐다. 총 24명의 환자를 세 그룹으로 나눠 저용량, 중간용량, 고용량을 각각 한차례 투여한다. 이후 최대 24개월까지 일정 간격으로 안전성과 내약성 등을 확인하는 방식이다. 그룹별 6명은 TG-C 투여군, 2명은 플라시보...
한의사들 "첩약 건강보험 환자에 도움…2단계 사업 이어가야" 2023-11-21 20:15:03
사업에선 디스크질환으로 불리는 요추추간판탈출증, 알레르기성비염, 기능성 소화불량 등도 사업 대상 질환에 추가된다. 최근 건강보험정책심의위원회에선 이런 내용의 2단계 사업안이 공개됐다. 하지만 한의계에선 첩약 건강보험 사업을 두고 찬성과 반대 입장이 갈리고 있다. 대한한의사협회는 회원들의 의견을 수렴해...
차바이오텍, 3분기 누적 연결매출 7132억원…최대실적 경신 2023-11-13 15:50:07
9월 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 세포치료제 ‘CordSTEM-DD’의 임상 1·2a상에 대한 최종결과를 발표했다. 안전성과 내약성을 확인할 수 있었다. 탯줄유래 줄기세포치료제인 ‘CordSTEM-DD’는 정부의 범부처재생의료기술개발사업 연구과제로 선정된 물질로, 자연살해(NK) 세포치료제 'CBT101'과 함께...
세포·유전자 전문가 총집결…차바이오그룹, GFFM 포럼 성료 2023-10-27 15:39:18
개발 중인 탯줄 유래 중간엽 줄기세포를 활용한 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 세포치료제 '코드스템-DD'(CordSTEM-DD)'가 상용화되면 기존의 진통제, 비수술요법 등의 보존요법에 실패한 환자에게 새로운 치료 방법이 될 것으로 기대한다"고 발표했다.. 김광수 교수는 파킨슨병 환자의 피부 세포를...
CGT 분야 석학 한자리에…차바오그룹 주최 글로벌 포럼 성료 2023-10-27 11:00:03
중간엽 줄기세포를 활용한 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 세포치료제 '코드스템-DD'(CordSTEM-DD)’가 상용화되면 기존의 진통제, 비수술요법 등의 보존요법에 실패한 환자에게 새로운 치료 방법이 될 것으로 기대한다”고 발표했다. 김광수 미국 하버드대 교수는 파킨슨병 환자의 피부 세포를 역분화시켜...
셀트리온 "프롤리아 바이오시밀러, 임상 3상서 유효성·안전성 확인" 2023-10-24 10:11:26
CT-P41 투여군과 오리지널 의약품 투여군에서 베이스라인(Baseline) 대비 요추 골밀도의 변화량을 1차 평가 변수로 평가했으며, 평가 결과 오리지널 의약품과 CT-P41 투여군간 차이가 사전에 정의한 동등성 기준내에 들어와 동등성을 입증했다. 이와 함께 골대사 주요 지표인 's-CTX'와 'P1NP'를 포함한 2...
셀트리온 "골다공증 복제약 3상서 유효성·안전성 확인" 2023-10-24 09:36:46
변수인 요추 골밀도 변화량에서 동등성을 입증했으며, 골대사 주요 지표를 포함한 2차 평가 변수에서도 약력학적(약의 농도에 따른 효과) 유사성을 확인했다고 셀트리온은 설명했다. 이상 반응 발생 비율도 두 개 투여군이 유사했다고 셀트리온은 전했다. 셀트리온은 CT-P41의 임상 3상을 마무리하고 연내 미국을 비롯한...
삼바에피스 "SB16, 임상서 오리지널약과 동등성 확인" 2023-10-16 09:44:56
후 12개월 시점의 요추 골밀도 변화율, 고관절 골밀도 변화율 등을 측정해 SB16과 오리지널 의약품의 효능, 면역원성(면역을 성립시키는 성질), 안전성 등이 유사한 것으로 확인됐다. 미국의 제약·바이오 기업 암젠이 개발한 프롤리아는 골다공증과 암 환자의 골 소실 치료제 등으로 쓰인다. 바이오시밀러 임상의 경우...