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셀트리온, 美 바이오텍서 신약 후보물질 2종 기술이전...최대 1조 규모 2025-11-04 09:54:44
후보물질 2종에 대한 독점적 라이선스 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 카이진은 병인성 자가항체를 분해하는 기술인 PDEGTM(Pathogenic Antibody Degrader) 플랫폼을 활용한 다중 항체 신약 개발에 특화된 바이오텍이다. 특히 자가면역질환 분야의 차세대 치료제 발굴에서 두각을 보이고 있다. 해당 계약에 따라 셀트리온은...
"코감기로 착각 쉬워"…故 백성문 변호사 '부비동암' 초기증상 [건강!톡] 2025-11-03 11:12:14
물질에 장기간 노출되는 직업적 환경이 가장 큰 위험 요인으로 꼽힌다. 흡연 또한 발병 가능성을 높일 수 있고 만성 부비동염이 암으로 이어질 가능성도 있다. 단순 감기와 구별하는 '초기 증상'으로는 한쪽 코막힘/콧물 지속을 들 수 있다. 부비동암은 감기나 비염과 달리, 유독 한쪽 코만 막히거나 콧물이 난다....
일동제약, 바이오유럽서 먹는 GLP-1 등 파트너링 미팅 2025-11-03 11:07:53
환자를 대상으로 유효성·안전성을 평가하는 임상 3상에 돌입했다. 항암 신약 개발 전문 계열사인 아이디언스는 PARP 저해제 '베나다파립', 판-KRAS 저해제 'ID12241', 이중 페이로드 항체약물접합체(ADC) 등의 항암제 후보물질을 보유하고 있다. 베나다파립은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀질환...
[바이오스냅] SK바이오팜·인테론, 자폐증 치료제 후보물질 R&D 협업 2025-11-03 09:23:59
[바이오스냅] SK바이오팜·인테론, 자폐증 치료제 후보물질 R&D 협업 마티카바이오, 칼리디와 항암 바이러스 치료제 CDMO 계약 유한결핵및호흡기학술상에 경북의대 박재용 교수 ▲ SK바이오팜[326030]은 미국 보스턴에 있는 바이오텍 기업 인테론과 신경면역 시스템 조절을 활용한 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 치료제 후보물질...
'인적분할' 삼양바이오팜 공식 출범…24일 코스피 재상장, 김경진 대표 선임 2025-11-02 10:43:40
수 있는 세포독성 항암주사제 전용 공장을 증설했다. 이 공장은 미국 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(cGMP)에 맞춰 설계됐으며, 국내 항암주사제 공장 중 유일하게 유럽과 일본의 의약품 제조 인증(GMP)을 획득했다. 자체 개발한 유전자전달체 ‘SENS’을 활용한 차세대 신약 개발에도 속도를 내고 있다. SENS는...
셀트리온, 머스트바이오와 다중항체 신약 공동연구개발 계약 2025-10-31 15:22:29
면역항암제 개발에 강점을 갖고 있다. 최근 잠재적 기술 수요기업으로 인정받아 '서울바이오허브-셀트리온 글로벌 오픈 이노베이션 프로그램' 3기 참여 기업으로 선정됐다. 셀트리온과 머스트바이오가 공동으로 개발하는 PD-1 x VEGF x IL-2v 타깃 물질은 기존 면역항암제가 가진 한계를 극복하기 위해 다양한 작용...
공동 R&D계약 셀트리온, 차세대 면역항암제 후보 물질 확보 2025-10-31 14:47:48
국내 다중항체 개발 회사인 ‘머스트바이오’와 면역항암제 신약 공동연구개발 계약을 체결했다고 31일 밝혔다. 이번 계약을 통해 셀트리온은 PD-1 x VEGF x IL-2v 타깃 삼중융합단백질 신약 후보물질에 대한 공동 개발 및 글로벌 판매 권리를 확보했다. 이 물질은 기존 면역항암제가 가진 한계를 극복하기 위해 다양한...
셀트리온, 머스트바이오와 다중항체 신약 공동 연구개발 계약 2025-10-31 14:36:58
면역항암제 신약 공동연구개발 계약을 체결했다고 31일 밝혔다. 이번 계약을 통해 셀트리온은 'PD-1 x VEGF x IL-2v' 타깃 삼중융합단백질 신약 후보물질에 대한 공동 개발 및 글로벌 판매 권리를 확보했다. 'PD-1 x VEGF x IL-2v' 타깃 물질은 기존 면역항암제가 가진 한계를 극복하기 위해 다양한 작용...
온코닉, 3분기 어닝 서프라이즈…37호 신약 '자큐보' 견인 2025-10-30 17:20:43
말했다. 온코닉테라퓨틱스는 자큐보정의 수익을 차세대 항암신약 개발에 재투자하는 R&D 선순환 체계를 구축했다고 설명했다. 항암신약 후보물질 ‘네수파립(Nesuparib)’은 임상 2상 확장에 집중하고 있으며, 최근 식품의약품안전처로부터 췌장암 임상 2상 IND 승인을 획득했다. 올 하반기에는 4개의 항암 적응증이...
프레스티지바이오파마, 글로벌 제네릭 1위 테바로부터 항암제 주문 수주 2025-10-30 09:08:09
유럽 암환자들에게 바이오시밀러 항암제를 제공하여 빠르게 시장을 넓히겠다는 전략 하에서 이루어졌다. 이 관계자는 “프레스티지바이오파마의 다른 바이오시밀러 제품에 대한 협력에도 큰 관심을 보였다”고 했다. 이어 “경쟁력 있는 가격 책정과 테바의 광범위한 유통망이 결합하면 투즈뉴가 회사의 매출을 견인할 수...