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SK바이오팜, `세노바메이트` 연구 국제 학술지 게재 2020-05-21 14:19:09
환자들의 발작 빈도 중앙값이 56% 감소해 위약 투여군에서 22% 감소한 것보다 유의미한 결과를 보였다. 에필렙시아에 실린 논문에서는 대규모, 다기관, 라벨공개 임상 3상 시험(021연구)을 통해 세노바메이트의 안전성과 내약성을 평가한 결과, 부가요법으로 세노바메이트를 장기간 복용 시 새로운 안전성 문제없이 내약성...
"고지혈증 치료제 투여로 방사면역 암치료제 효과 30% 향상" 2020-05-18 12:00:03
투여군, 방사성요오드-리툭시맙+아토르바스타틴 병용투여군으로 나눠 단일광자단층촬영(SPECT)으로 치료효과를 비교 관찰했다. 암세포는 증식과정에서 쉽게 저산소증 상태가 되고, 저산소증 암세포는 산소가 부족한 환경에서 살아남아 악성도가 증가, 방사선 치료를 어렵게 하는 요인이 된다. 방사면역치료는 방사선치료...
美종양학회서 면역항암제 병용치료 결과 발표한 국내 기업들 성적표는? 2020-05-14 17:46:03
중 3명은 키트루다 단독투여군, 6명은 키트루다와 슈퍼NK 병용투여군이다. 병용투여군의 객관적반응률(ORR)은 66%였다. ORR은 약물 투여 후 종양의 크기가 감소한 환자의 비율을 뜻한다. 치료군 6명 중 4명의 종양이 작아졌다. 3명은 암세포가 50% 이상 줄었고 1명은 30% 이상 감소했다. 슈퍼NK는 뛰어난 항암효과뿐 아니라...
SK바이오팜, 뇌전증 신약 '세노바메이트' 미국 출시 2020-05-12 09:08:58
질환이다. 뇌전증 환자의 약 60%는 뇌전증 치료제를 복용해도 여전히 발작이 지속한다. 세노바메이트는 1∼3개 뇌전증 치료제를 복용하는데도 불구하고 부분 발작이 멈추지 않는 성인 환자를 대상으로 한 글로벌 임상시험에서 위약 투여군 대비 유의미하게 발작 빈도를 낮춘 것으로 보고됐다. jandi@yna.co.kr (끝)...
인류 구할 신약? 과대평가?…美증시 흔든 '렘데시비르 효과' 논란 2020-04-24 17:34:32
28일째 사망률이 렘데시비르 투여군 13.9%, 대조군 12.8%로 차이가 없었다는 이유에서다. 치료를 중단한 환자는 렘데시비르 투여군이 12%로, 대조군 5.1%보다 높았다. 길리어드는 즉각 반박 논란이 일자 길리어드는 적극 반박했다. 머다드 파시 최고의학책임자(CMO) 명의 성명을 내고 “해당 연구는 환자 등록이 부족해...
또 증시 흔드는 렘데시비르…임상 실패? "아직 판단 이르다" 2020-04-24 11:27:41
환자가 13.9%, 대조군이 12.8%로 렘데시비르 투여군이 오히려 더 높았다. 일부에서는 부작용도 나타났다. 구완성 NH투자증권 연구원은 "중국 임상은 중국 내 코로나19 환자 감소로, 임상환자 모집에 어려움을 겪어 도중에 중단됐다"며 "통계적으로 의미 있는 결과를 도출하기 어려운 상황에서 일부의 결과만으로 유효...
길리어드 렘데시비르, 임상 실패?…"아직 판단 이르다" 2020-04-24 10:29:32
환자가 13.9%, 대조군이 12.8%로 렘데시비르 투여군이 오히려 더 높았다. 일부에서는 부작용도 나타났다. 구완성 NH투자증권 연구원은 "중국 임상은 중국 내 코로나19 환자 감소로, 임상환자 모집에 어려움을 겪어 도중에 중단됐다"며 "통계적으로 의미 있는 결과를 도출하기 어려운 상황에서 일부의 결과만으로 유효...
코로나 이기는 최고의 무기 면역력…'K-건기식' 인삼에 주목 2020-04-21 15:06:45
않은 실험군은 50%만 생존했다. 연구진은 홍삼 투여군에서의 폐·혈액 내 폐렴구균 수가 99%가량 감소했다는 점도 밝혀냈다. 면역력 강화만으로는 인삼의 기능을 충분히 설명할 수 없다. 피로 해소에서도 인삼의 진가가 드러난다. 2013년 고려인삼학회지 제37호에 따르면 인삼은 체내 에너지 생성에 관여하는 호르몬을 조절...
카이노스메드 퇴행성 뇌 질환 치료제, 심혈관 치료에도 효과 2020-04-13 13:50:21
비해, KM-819의 투여군에서는 협착정도가 개선됐다. KM-819의 투여량을 늘리면 개선도가 더 좋아지기도 했다. 카이노스메드는 현재 임상 진입 결정을 위한 심근경색 동물 모델에서의 효능 평가를 올해 상반기 완료할 예정이다. 회사 관계자는 "이번 실험에서도 우수한 동물실험 결과를 확보하게 되면 임상 2상에 대한...
지트리비앤티, 교모세포종 치료제 임상 1b상 ASCO 발표문 채택 2020-03-31 08:40:17
말했다. 이어 "안전성 측면에서도 최고 용량인 60mg 투여군에서도 용량제한독성(DLT)이 관찰되지 않았다"며 "약과 연관된 중대한 이상반응(SAE)이나 4~5등급의 이상반응은 보고되지 않았다"고 했다. 지트리비앤티는 미국 자회사인 오블라토를 통해 OKN-007의 임상 2상을 FDA에 신청했다. 한민수...