한독, 항암후보물질 'ABL001' 담도암 임상 2상 개시 2021-02-22 10:55:25

임상 1b상 시험을 담도암에 집중하는 임상 2상 시험으로 변경하는 계획을 승인했다. 임상시험 의뢰자를 한독으로 변경하는 것은 이달 19일 신청 완료됐다. ABL001은 에이비엘바이오가 보유한 이중항체 플랫폼 기술을 활용해 개발 중인 차세대 항암 치료제다. 혈관내피성장인자(VEGF)와 신생혈관 형성 조절 단백질(DDL4)을...

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동아에스티 "당뇨병 신약, 미국 임상 1b상서 혈당 강하 효과" 2021-02-08 14:45:35

개발 중인 신약 후보물질 'DA-1241'이 미국 임상 1b상에서 우수한 혈당 강하 효과를 냈다고 8일 밝혔다. 동아에스티에 따르면 이 후보물질은 췌장의 베타세포에 존재하는 'GPR119' 수용체를 활성화해 저혈당 위험 없이 식후 혈당을 개선하는 방식의 치료제다. 이 후보물질은 정상인 및 제2형 당뇨병 환자...

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• #동아에스티 당뇨병 #임상 #혈당

SK바이오팜 작년 영업손실 2천398억원…적자폭 203%↑ 2021-02-08 10:07:09

뇌전증 치료 후보물질 '카리스바메이트'의 임상 1b/2상을 수행 중이다. 지난해 5월 미국에서 세노바메이트(미국명 엑스코프리)를 출시하면서 마케팅 비용은 증가했지만, 분기 실적은 개선됐다. 4분기 영업손실은 538억원으로 전년동기(660억원)와 비교해 적자 폭이 14.6% 개선됐다. 4분기 매출은 158억원으로 302%...

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• #SK바이오팜 작년 #노바메이트 #매출 #증가 #영업손실 #지난해

동아에스티, 'DA-1241' 美 1b상서 혈당강하 효과 확인 2021-02-08 09:24:52

유효성을 갖는 후보물질 도출을 통해 미국 임상 1b상까지 완료한 만큼, 향후 진행될 임상 2상에 만전을 기해 DA-1241의 성공적인 개발을 위해 노력하겠다"고 말했다. 동아에스티는 2016년 12월 미국 식품의약국(FDA)에 임상 신청을 시작으로 2017년 임상 1a상, 2020년 임상 1b상을 완료했다. 한민수 기자 hms@hankyung.com

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• #동아에스티 DA1241 #임상 #효과 #복용 #동아에스티 #미국 #진행

동아ST "당뇨치료 신약후보물질, 美 임상1b상서 혈당강하 효과 확인" 2021-02-08 09:24:21

제2형 당뇨병치료제 `DA-1241`의 미국 임상 1b상에서 우수한 혈당강하 효과를 확인했다고 8일 밝혔다. 동아에스티는 이번 임상결과를 올해 6월 개최될 미국 당뇨병학회에서 발표할 계획으로 초록집 제출을 완료했다고 말했다. 미국 임상1b상은 정상인 및 제2형 당뇨병환자 대상 반복 투여, 용량 증량 시험으로 진행됐다....

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• #동아ST 당뇨치료 #효과 #복용 #미국 #완료 #동아에스티 #확인

'올리패스' 52주 신고가 경신, 첫 PoC 데이터 확인 - 삼성증권, BUY 2021-02-08 09:07:06

(비마약성 진통제) 임상 1a상, 1b상 결과 발표 예정. 건강한 사람 대상으로 약동학 데이터 및 환자 대상 통증 감소 효과 확인 가능"이라고 분석하며, 투자의견 'BUY'를 제시했다 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된 것입니다.

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• #올리패스 52주 #삼성증권 #대상

카이노스메드, 파킨슨병 치료제 미국 임상1b상 `투약 종료` 2021-02-05 15:05:50

통해 임상 1b상을 진행하고 있다. 이번 임상 1b상은 건강한 성인 남자 8명을 대상으로 한달 동안 진행됐으며 동일한 대상자를 상대로 기존 제제를 투약한 이후 새로운 제제를 투약하고 KM-819 약물의 흡수도를 측정한다. 카이노스메드는 임상 1b상 투약이 종료됨에 따라 임상 보고서를 작성하고, 올해 상반기까지는 2상...

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• #카이노스메드 파킨슨병 #임상 #제제 #투약