삼성바이오로직스, 이뮨온시아와 면역항암제 5건 위탁개발 2020-07-15 15:49:35

세포주 개발에 착수한 뒤 2년여만에 거둔 성과다. 이뮨온시아는 유한양행과 미국 나스닥 상장사인 소렌토테라퓨틱스가 합작해 2016년 세운 면역항암제 전문 개발 기업이다. PD-L1을 표적하는 IMC-001은 국내 임상 2상을 진행 중이다. 이뮨온시아는 지난해 사모펀드(PEF) 운용사인 파라투스인베스트먼트로부터 450억원을...

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삼성바이오, 이뮨온시아 면역항암제 5건 추가 위탁개발 계약 2020-07-15 11:22:58

삼성바이오로직스[207940]는 이뮨온시아와 면역항암제 5건에 대한 추가 위탁개발(CDO) 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 삼성바이오로직스는 개발부터 임상 시료 생산 및 임상시험계획(IND) 제출, 전임상 및 글로벌 임상용 물질을 생산하는 서비스까지 일괄 제공할 계획이다. 삼성바이오로직스와 이뮨온시아의 CDO 계약은...

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삼성바이오로직스, 이뮨온시아 면역항암제 5건 CDO 계약 체결 2020-07-15 11:20:43

수행할 예정이다. 삼성바이오로직스와 이뮨온시아의 CDO 계약은 이번이 두 번째로, 지난 2018년 1월 이뮨온시아의 면역항암치료제(IMC-002)의 위탁 개발에 착수했다. 김태한 삼성바이오로직스 대표는 "CDO 서비스로 바이오테크 기업들이 개발 및 생산 역량을 확보할 수 있고 이를 통해 파이프라인 추가 개발에 속도를 낼...

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리제네론, 코로나19 항체 3상 임상시험 착수 2020-07-07 09:54:59

마우스인 '벨록이뮨'(VelocImmune) 생쥐와 완치된 코로나19 환자들로부터 채취한 항체 수천개 중에서 가장 효과가 큰 2개의 항체를 골라 섞어 만든 이중 칵테일 항체이다. '벨록이뮨' 생쥐는 유전자 조작을 통해 인간의 면역체계를 갖게 만든 생쥐다. skhan@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...

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GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암 임상 3상 신청 2020-07-06 14:38:52

임상승인을 받으면 454명의 췌장암 환자를 대상으로 이뮨셀엘씨주의 유효성과 안전성을 평가할 계획이다. GC녹십자셀에 따르면 2014년 말기 췌장암 대상 연구자 임상시험에서 이뮨셀엘씨주는 2차 항암제의 가능성을 보여줬다. 이득주 GC녹십자셀 대표는 "이뮨셀엘씨주로 간암에 이어 췌장암 환자에게도 더 많은 치료 기회와...

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GC녹십자셀 "이뮨셀엘씨주 췌장암치료 임상 3상 계획서 제출" 2020-07-06 14:31:56

따르면 2014년 말기 췌장암 대상 연구자 임상시험에서 이뮨셀엘씨주는 2차 항암제의 가능성을 보여줬다. 이득주 GC녹십자셀 대표는 "이뮨셀엘씨주로 간암에 이어 췌장암 환자에게도 더 많은 치료 기회와 혜택을 줄 수 있기를 기대한다"고 말했다. key@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>

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GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암 국내 임상 3상 신청 2020-07-06 14:09:08

발표해 주목받았다. 이뮨셀엘씨주의 첫 임상 논문은 2014년 'Cancer Immunology, Immunotherapy'에 발표된 말기 췌장암 환자 대상의 연구자 임상시험 결과였다. 췌장암 4기 환자를 대상으로 이뮨셀엘씨주를 투여했을 때 치료반응율 25%와 질병 진행 없는 생존기간(PFS) 11주를 나타내, 2차 항암제의 가능성을...

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