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제이투에이치바이오텍 "MASH 신약 임상2a상서 효과 확인" 2025-12-16 15:47:12
후보물질 'J2H-1702'가 임상 2a상에서 간지방, 간효소, 섬유화, 대사 지표가 동시에 개선되는 결과를 보여 차세대 치료제로서의 가능성을 입증했다고 16일 밝혔다. 제이투에이치바이오텍이 국내 11개 의료기관에서 MASH 위험군 환자 87명을 대상으로 진행한 이번 연구는 비침습 영상기법을 기반으로 12주라는 짧은...
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“섬유화도 움직였다”…제이투에이치바이오텍 MASH 후보물질, 단기 임상서 차별화 신호 2025-12-16 10:22:15
치료제 후보물질 임상에서 간지방 및 섬유화 개선 등 다양한 효능을 확인했다. 제이투에이치바이오텍은 MASH 치료제 후보물질 ‘J2H-1702’가 임상 2a상에서 간지방, 간효소, 섬유화, 대사 지표가 동시에 개선되는 결과를 보여 차세대 치료제로서의 잠재력을 보였다고 16일 밝혔다. 제이투에이치바이오텍은 국내 11개...
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“한미약품, 이중작용제 2a상 결과 및 마일스톤 유입 기대” 2023-06-21 08:36:17
간지방함량(LFC) 감소다. 에피노페그듀타이드의 간지방함량 중간값은 72.7%로, 세마글루타이드 42.3%보다 더 높았다. LFC 5% 미만(정상수준)인 환자 비중도 에피노페그듀타이드 66.7%로 세마글루타이드 17.8%보다 우수했다. 허혜민 연구원은 “일반적으로 세마글루타이드가 2.4mg 투약되는 데에 반해, 이번 임상에서는...
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디앤디파마텍 "NASH 1상 환자서 최단기간 지방간 개선 확인" 2023-05-04 10:11:07
지침(가이드라인)을 제시하고 있다. 투여군별로 지방간 함량이 30% 이상 낮아진 환자들의 비율은 20mg에서 50%, 40mg에서 75%, 80mg에서 100%였다고 했다. 이슬기 디앤디파마텍 대표는 "4주 투약만으로 지방간질환 환자에서 50% 이상의 간지방을 제거한 임상 결과는, 현재까지 보고된 모든 NASH 치료제 후보물질들 중 가장...
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디앤디파마텍, 비만·지방간질환 美 임상 1상 첫환자 투여 2021-03-31 14:10:06
전임상에서 뛰어난 체중감량, 우수한 혈당 조절, 인슐린 민감도 개선 및 간지방 감소와 염증 개선 효과를 보였다. 동물 모델에서 투여 중단 후 효과가 수주 동안 지속돼 질병조절치료제(DMD·disease modifying drug)로의 가능성을 나타냈다. 글로벌 임상 2상을 진행 중인 회사의 퇴행성뇌질환 치료제 'NLY01'에...
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