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[바이오스냅] 시지바이오, '노보팩토리' 준공 승인 2026-03-04 10:01:29
회사는 노보시스 퍼티 및 정형외과 수술용 제품을 전담 생산하는 전용 공장을 공식 가동하게 됐다. 노보시스는 시지바이오의 대표 골대체재 브랜드로, 인체 뼈 구조를 모사한 하이드록시아파타이트(HA) 세라믹 지지체에 골형성 단백질을 적용한 제품군이다. 회사는 "미국과 일본 등 선진 시장 공략을 본격화할 전략적 생산...
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일라이 릴리, 벤틱스 인수 협상-[美증시 특징주] 2026-01-08 09:39:47
방송원문입니다. 벤틱스 바이오사이언시스 (VTYX) 일라이 릴리가 바이오텍 기업 벤틱스 바이오사이언스를 인수하기 위해, 10억 달러 이상 규모로 막바지 협상을 진행 중이라는 보도가 나왔습니다. 벤틱스는 염증성 질환 치료제를 개발하는 회사인데요, 일라이 릴리가 이번 인수를 통해 비만과 연관된 심혈관 질환, 그리고...
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시지메드텍, 척추 내시경 장비 기업 솔렌도스 인수 2025-12-22 10:11:20
중인 노보시스 골대체재의 글로벌 시장 확대도 추진할 예정이다. 유현승 시지메드텍 대표는 "수술 하드웨어와 수술 시야를 기반으로 한 소프트웨어 역량을 하나의 구조로 연결함으로써, 업계에서도 보기 드문 척추 수술 플랫폼 확장 전략을 본격화하게 됐다"며 "독일 광학 기술 기반 내시경과 한국의 척추 수술 노하우, AI...
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바이오산업 새 블루오션…뇌질환치료제 ETF 주목 2025-12-15 17:36:49
버텍스파마슈티컬(10.3%), 브라이트마인즈바이오사이언시스(5.2%), 프락시스프리시전메디신(4.9%), 액섬테라퓨틱스(4.2%), 일라이릴리(3.9%) 등 미국 나스닥시장에 상장된 바이오주를 주로 담고 있다. 월가에서는 지난해부터 주식시장을 달군 비만 치료제에 이어 치매 치료제가 바이오 업종의 테마로 자리 잡을 것이란 ...
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시지바이오, 中의료기기 업체와 골대체재 노보시스 파트너십 2025-12-15 13:45:57
본사에서 혁신 골대체재 '노보시스(NOVOSIS)'에 대한 파트너십 및 판매 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 계약은 중국 본토를 대상으로 하며, 제품 허가 이후 6년 동안 병원 납품가 기준 약 1천800억원 규모의 누적 현지 매출이 전망되는 중장기 협력이다. 시지바이오는 이번 계약을 통해 중국 골이식(대체)재...
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시지바이오, 1800억 계약 체결…中 3조 골이식재 시장 공략 2025-12-12 14:57:13
있다. 이번 노보시스 계약은 그간의 협력 성과가 더욱 확장된 단계로 이어진 것이다. 노보시스의 중국 인허가 신청은 2025년 12월로 예정돼 있으며, 2027년 3분기 허가 완료를 목표로 하고 있다. 양사는 향후 허가 준비, 제품 출하, 의료진 교육 등 단계별 시장 안착 전략을 공동으로 추진할 계획이다. 노보시스는 이미 전...
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시지메드텍, 척추 임플란트 ‘유니스페이스’ FDA 승인 2025-11-07 10:10:16
‘노보시스 퍼티(NOVOSIS PUTTY)’ 사용에 맞춰 설계된 기기다. 노보시스 퍼티가 올해 4월 미국 FDA로부터 제품 허가를 위한 임상시험계획(IDE) 승인을 받은 데 이어, 유니스페이스가 먼저 FDA 승인을 획득하면서 향후 노보시스 퍼티의 임상 성공 가능성도 한층 높아졌다. 유니스페이스는 퇴행성 척추 질환 치료 시 손상된...
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시지메드텍, 척추 임플란트 '유니스페이스' FDA 승인 2025-11-07 09:49:52
'유니스페이스'는 시지바이오의 차세대 골대체재 '노보시스 퍼티(NOVOSIS PUTTY)' 사용에 맞춰 설계된 기기다. 노보시스 퍼티가 올해 4월 미국 FDA로부터 제품 허가를 위한 임상시험계획(IDE) 승인을 받은 데 이어, 유니스페이스가 먼저 FDA 승인을 획득하면서 향후 노보시스 퍼티의 임상 성공 가능성도...
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시지메드텍, 척추 임플란트 '유니스페이스' FDA 승인 2025-11-07 09:42:06
시지바이오의 차세대 골대체재 '노보시스 퍼티(NOVOSIS PUTTY)' 사용에 맞춰 설계된 기기다. 유니스페이스가 FDA 승인을 획득하면서 지난 4월 FDA로부터 제품 허가를 위한 임상시험계획(IDE) 승인을 받은 노보시스 퍼티의 임상 성공 가능성도 한층 커졌다고 회사가 전했다. 유현승 시지메드텍 대표는 "이번 FDA...
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시지바이오 척추임플란트 국내 첫 유럽 승인…글로벌 진출 가속 2025-09-26 09:59:11
Clinical Follow-up) 면제 근거 확보, 품질 시스템 구축 등에서 성과를 거두며 회사의 규제 대응 역량을 높였다. 유현승 시지바이오 대표는 “노보맥스 퓨전은 자체 개발 생체활성 세라믹 신소재 BGS-7을 적용해 별도 골이식재 없이도 안정적 유합을 유도할 수 있는 차별화된 국산 척추 임플란트 제품”이라며 “일본에 이...
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