"자율주행도 AI 추론 시대…테슬라 구식됐다" 2026-03-19 17:10:34

일들이 구식(obsolete)이 됐다”고 말했다. 레바레디언 부사장이 이같이 말한 이유는 AI가 추론으로 무게중심을 옮겼기 때문이다. 그는 “AI가 스스로 추론할 수 있게 됐고, 우리는 이 기술을 자율주행차에 적용했다”고 설명했다. 레바레디언 부사장은 “많은 차량을 보유해 데이터를 수집할 수 있는 기업이 이 시장에서 ...

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• #자율주행도 AI #자율주행 #데이터 #엔비디아

"테슬라 자율주행 기술은 구식"…엔비디아 '도전장' 던졌다 2026-03-19 10:41:48

레바레디언 옴니버스·시뮬레이션 기술 부문 부사장은 자사가 자율주행 시장에 진출한 의미를 이렇게 평가했다. 그는 18일(현지시간) 미국 새너제이에서 열린 엔비디아 연례 최대 컨퍼런스 GTC2026 아시아태평양 기자간담회에서 "현대자동차그룹도 빠르게 자율주행 기술을 도입할 것"이라고 말했다. 레바레디언 부사장은...

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HLB그룹, AACR ‘플레너리 구두 발표’로 글로벌 주목 “연구 4건 발표” 2026-03-18 09:45:50

엘레바 테라퓨틱스 1건의 논문 제목이 등재됐다. 먼저, 베리스모의 고형암 대상 키메릭 항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 ‘SynKIR-110’ 임상 1상(STAR-101) 중간 결과가 ‘구두 발표’로 선정됐으며, 특히 임상 데이터 중에서도 의미와 영향력이 큰 연구만 엄선되는 ‘플레너리 세션(plenary session)’에 포함되며 해당...

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• #HLB그룹 AACR #임상 #발표 #연구 #결과 #전임 #그룹 #데이터

넥슨, '아주르 프로밀리아' CBT 참가자 모집…국내 행사 성료 2026-03-16 16:59:01

쇼, 인기 일러스트 작가 '레바'의 드로잉 쇼 등을 즐겼다. CBT는 PC 및 안드로이드 플랫폼에서 참여 가능하며, 15세 이상의 이용자라면 오는 4월 24일까지 공식 홈페이지를 통해 누구나 신청할 수 있다. 참가자는 추첨을 통해 발표될 예정이다. 최성욱 퍼블리싱라이브본부장은 "'아주르 프로밀리아'의 첫...

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• #넥슨 아주르 #참가자 #아주르

HLB그룹, AACR 2026서 계열사 2곳 항암 파이프라인 연구 성과 동시 발표 2026-03-13 09:44:20

엘레바(Elevar Therapeutics) 역시 FGFR2 표적 항암제 ‘리라푸그라티닙’의 FGFR2 선택성을 기존 범FGFR(pan-FGFR) 저해제와 비교한 분석 결과를 공개한다. 리라푸그라티닙은 지난 1월 열린 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2026)에서 글로벌 임상 2상 데이터를 통해 효능과 안전성을 입증하며 ‘베스트 인...

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美, 주레바논 외교관에 대피령…대이란 공습 임박했나(종합) 2026-02-24 08:36:13

주레바논 외교관에 대피령…대이란 공습 임박했나(종합) 대이란 군사행동 예측 정황…작년 핵시설 공습 전에도 철수령 (이스탄불·서울=연합뉴스) 김동호 특파원 이신영 기자 = 미국 국무부가 레바논 주재 미국 대사관 직원들에게 철수령을 내렸다. 도널드 트럼프 미국 대통령이 이란 정권 교체를 목표로 한 대규모 군사...

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• #주레바논 외교관에 #미국 #이란 #대사관 #공격 #레바논 #인력 #조치 #베이루트

"레바논 주재 美대사관, 직원들 대피시켰다" 2026-02-23 23:42:17

이날 레바논 수도 베이루트의 라피크하리리 국제공항을 통해 직원 수십명을 대피시켰다. LBCI는 "이번 조치는 지역 내 긴장 고조 가능성에 대한 우려와 관련한 예방적 차원에서 이뤄진 것"이라며 대사관이 곧 대피의 의미를 설명하는 성명을 낼 것이라고 언급했다. 주레바논 미국대사관에서는 아직 이와 관련한 공개 언급이...

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• #레바논 주재 #레바논 #이란 #미국 #관련

K-신약, FDA 문 두드린다…연초부터 속도전 2026-02-08 07:33:00

엘레바 테라퓨틱스와 파트너사 항서제약은 지난달 각각 '리보세라닙'에 대한 NDA와 '캄렐리주맙'에 대한 생물의약품허가신청(BLA)을 FDA에 냈다. 두 약물 임상은 병용요법으로 진행된다. 이 회사는 같은 달 담관암 신약 '리라푸그라티닙'의 담관암 2차 치료제에 대해서도 NDA를 요청했다. FDA 임상...

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• #K신약 FDA #신약 #승인 #임상 #치료제 #허가 #작년

HLB 자회사 엘레바, FDA 신약허가 신청 후 김동건 대표 선임 2026-01-29 08:20:14

엘레바)가 대표이사 변경을 단행하고, 김동건 HLB US 법인장을 신임 대표이사로 선임했다고 29일 밝혔다. 이번 인사는 간암 및 담관암 치료제에 대한 미국 식품의약국(FDA) 신약허가신청(NDA)을 성공적으로 마무리한 이후, 허가 심사 및 향후 상업화 단계에 보다 집중하기 위한 전략적 결정이다. 기존 엘레바 대표이사였던...

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• #HLB 자회사 #엘레바 #미국 #대표 #대표이사 #사업

HLB, 간암 이어 담관암 신약도 미국 FDA에 허가 신청 2026-01-28 09:11:49

레바 테라퓨틱스가 미국 식품의약품청(FDA)에 FGFR2 융합·재배열 표적 항암제 '리라푸그라티닙'의 담관암 2차 치료제에 대한 신약허가신청(NDA)을 완료했다고 28일 밝혔다. 엘레바는 지난 23일 간암 1차 치료제에 이어 담관암 2차 치료제에 대해서도 신약허가신청을 완료하며 두 적응증을 동시에 겨냥한 FDA 허가...

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• #HLB 간암 #담관암 #임상 #미국