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"잦은 비처방 진통제 사용, 이명 위험↑" 2022-02-10 10:53:42
레브렉스 같은 사이클로옥시게나제-2(COX-2)만을 선별적으로 억제하는 선택적 NSAID는 매주 이틀 이상만 복용해도 이명 위험이 20% 높았다. 비선택적 NSAID는 위 점막을 보호하는 효소인 사이클로옥시게나제-1(COX-1)과 염증·통증 유발 효소인 사이클로옥시게나제-2(COX-2)를 모두 억제해 위궤양, 위출혈 등의 부작용이...
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[ 분야별 송고기사 LIST ]-외신 2019-02-28 15:00:07
정상회담장 잇따라 도착…곧 단독회담 돌입 190228-0387 외신-008510:58 "소염진통제 세레브렉스, 대동맥 협착 위험↑" 190228-0388 외신-008610:58 트럼프 "어제 회담에서 좋은 아이디어들 많이 나와"(속보) 190228-0389 외신-008710:58 트럼프 "김정은과 반드시 굉장히 좋은 성공 이룰 것으로 생각"(속보) 190228-0391...
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"소염진통제 세레브렉스, 대동맥 협착 위험↑" 2019-02-28 10:58:26
세레브렉스는 대동맥 협착 위험 20% 증가와 연관이 있는 것으로 나타났다고 바울러 교수는 밝혔다. 비선택적 NSAID인 이부프로펜과 나프록센은 대동맥 협착 위험과 연관이 없었다. 비선택적 NSAID는 위점먁을 보호하는 효소인 사이클로옥시게나제-1(COX-1)과 염증·통증 유발 효소인 사이클로옥시게나제-2(COX-2)를 모두...
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크리스탈지노믹스 ‘아셀렉스’로 美 진출 추진한다 2019-01-24 10:36:22
완화되는대로 현지 진출을 추진할 것”이라고 말했다. 아셀렉스는 cox-2 효소 억제제의 일종이다.fda는 그동안 cox-2 효소 억제제의 임상 3상 참여자를 1만명 이상으로 할 것을 제약회사에게 요구해왔다. 빅파마 화이자는 오래 전부터 미국에서 cox-2 효소 억제제인 ‘세레브렉스’를 판매해왔다. 그러나...
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윤소하 의원, “靑 마약류 다수 보유‥의약품 수령 `사모님`은 최순실·최순득” 2016-12-07 12:40:03
`세레브렉스`로, 근골격계 질환에 주로 사용되는 비스테로이드성 소염진통제인데 급성 통증보다는 만성 통증에 많이 사용돼 경호실의 답변은 납득할 수 없다고 반박했다. 아울러 청와대의 세레브렉스 처방은 일회적인 게 아니라 2013년 4월 8일을 시작으로 2016년 11월 16일까지 총 158회 이뤄졌다고 지적했다. 특히...
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"종근당, 올해 고성장 및 R&D 성과 도출 전망…목표가↑"-NH 2016-02-11 07:28:20
레브렉스 제네릭 콕스비토(8억원) 등의 신제품을 출시했고 잘라탄·잘라콤(26억원), 레스타시스·릴레스타트(19억원) 등 안과용 도입의약품 시장에서도 안착하는 모습을 나타냈다는 분석이다.이 연구원은 "올해 종근당은 2250억원 규모의 대형 신약 6종 도입했다"며 "올해 매출액과 영업이익은...
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제약업계, '제네릭' 의약품 특허소송 줄줄이 2015-01-07 16:07:38
'세레브렉스'도 특허만료를 앞두고 있어, 이에 대한 국내 제약사들의 줄소송이 이어질 전망이다. '세레브렉스'는 640억 원의 시장규모를 지녔으며, 현재 국내 10여개의 제네릭 제약사가 복제약 제품 출시할 예정이라고 알려졌다. 이와 함께 7월 특허만료 예정인 동아st의 위염치료제 '스티렌'도 630억...
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[2014년 헬스케어 주식 뜬다(22)]조중명 크리스탈 대표 "3분기 국내 제약사와 신약 판권 계약" 2014-06-02 13:39:54
레브렉스는 2012년 국내에서 518억원의 매출을 올린 바 있다. 셀레브렉스는 위장관계 부작용은 적으나 심장순환계 부작용은 극복하지 못했다. 때문에 차세대 관절염 진통소염제(cg 100649)가 발매되면 셀레브렉스의 수요를 상당 부분 대체할 것으로 크리스탈은 예상하고 있다.◆올해 영업이익 손익분기점, 내년 흑자 확신조...
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크리스탈, 관절염치료제 신약 임상3상 투약 완료 2013-12-09 10:09:56
셀레브렉스의 100분의 1 용량으로 더 우수한 약효와 안전성을 이미 확인한 만큼, 임상 3상 시험도 성공적으로 마칠 것으로 예상된다"며 "그동안 회사를 믿고 기다려 준 주주들은 물론 임직원들에게도 연말 가장 기쁜 선물 중 하나가 될 것"이라고 말했다. 이어 "현재 신약허가신청(nda) 자료는 태스크포스팀(tft)을 구성해...
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크리스탈, 골관절염신약 임상3상 환자등록 완료 2013-10-24 11:22:57
셀레브렉스 대비 100분의 1 용량으로 더 우수한 약효와 안전성을 나타낸바 있다. 조중명 대표는 "임상 3상 시험도 앞서 진행된 임상시험들과 마찬가지로 약효와 안전성 면에서 좋은 결과를 얻을 수 있을 것"이라며 "내년 상반기 중으로 신약허가신청서(nda)를 식약처에 제출하면 빠르면 2015년 상반기에는 시판이 가능할...
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