일양약품, 역류성 식도염 치료제 임상 1상 승인 2026-02-06 09:14:08

약은 위산 분비를 억제해 미란성 및 비미란성 역류성 식도염 등 위장관 질환을 치료하는 것을 목표로 한다. 임상 1상은 총 86명을 대상으로 진행될 예정이다. 건강한 성인을 대상으로 IY-828026을 단회, 반복 투여한 후 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 등 특성을 평가한다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...

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• #일양약품 역류성 #임상 #승인

1년간 음료병에 소변 넣어 마트에 진열한 60대男…결국 2026-02-04 23:16:22

넣어 슈퍼마켓에 진열대에 놓는 행동을 1년 넘게 반복한 사실이 드러나 현지 사회가 충격에 휩싸였다. 지난달 27일(현지시간) 사우스차이나모닝포스트(SCMP)에 따르면 홍콩 가오룽시티 법원은 최근 전직 부동산 중개업자 프랭클린 로 킴-응아이(63)가 대형 슈퍼마켓에서 판매되는 코카콜라 등 탄산음료병을 열어 소변을 넣...

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• #1년간 음료병에 #프랭클린 #홍콩 #문제 #법원 #소변 #슈퍼마켓

프롬바이오, 무혈청 배양 배지 ‘FB-2’ 개발 완료 2026-01-30 08:30:28

중이다. 반복투여 독성시험 등 주요 비임상 단계를 완료했다. 내년 1분기 임상시험계획(IND) 제출을 목표로 개발하고 있다. 홍인기 프롬바이오 종합기술연구원장은 "이번에 개발한 FB-2는 세포 증식 효율과 생존율을 동시에 개선한 무혈청 배지로 단순한 국산화를 넘어 글로벌 시장에서도 상업적으로 경쟁 가능한 수준에...

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• #프롬바이오 무혈청 #개발 #세포 #배양 #프롬바이오 #배지 #공정 #핵심

비보존, 신약후보물질 VVZ-2471 미국 임상 승인 2026-01-29 09:21:25

주관한다. VVZ-2471의 반복 투여에 따른 안전성 및 내약성 평가가 주요 목표다. 국내에서는 대상포진 후 신경통(PHN)을 적응증으로 한 임상 2상이 진행 중이다. 통증 치료 영역에서도 임상적 가능성이 함께 검증되고 있다. 비보존 관계자는 "OUD 치료제로서의 가능성을 단계적으로 입증할 것"이라고 말했다....

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• #비보존 신약후보물질 #임상 #승인 #미국 #보존

비보존 제약, 진통제 신약 후보의 미국 임상 승인 소식에 강세 2026-01-29 09:15:37

이날 한국 주식시장의 정규장 개정 무렵 밝혔다. 이번에 승인된 임상시험은 미국 국립보건원(NIH) 산하의 국립약물남용연구소(NIDA)가 지원하는 오피오이드사용장애(OUD) 연구 프로젝트의 일환이다. 임상시험에서는 VVZ02471의 반복투여에 따른 안전성 및 내약성에 대한 평가가 이뤄질 예정이다. 한경우 한경닷컴 기자...

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• #비보존 제약 #승인 #대한

[이지 사이언스] 왜 얼굴 상처는 다른 부위 상처보다 흉터가 덜 남을까 2026-01-24 08:00:03

진통제를 투여하며 치유 과정을 관찰했다. 그 결과 14일 후 얼굴과 두피의 상처에서는 복부나 등 부위의 상처에 비해 흉터 형성과 관련된 단백질 발현 수준이 더 낮았고 흉터도 더 작게 형성됐다. 이어 생쥐의 얼굴, 두피, 등, 복부에서 채취한 피부를 대조군 생쥐의 등에 이식하는 실험을 반복한 결과, 얼굴에서 유래한...

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• #이지 사이언스 #흉터 #상처 #얼굴 #섬유아세포 #부위 #형성 #결과

엔솔바이오, 골관절염 치료제 임상 3상 IND 승인 2026-01-23 16:36:06

활성 대조약(HA) 투여군을 비교하여 유효성 및 안전성을 입증한다는 계획이다. 임상의 1차 평가 지표는 E1K 반복 투여 후 6개월 시점의 통증·기능 개선에 대해 활성 대조약 대비 E1K의 비열등성을 확인하는 것이다. 2차 평가 지표는 E1K 반복 투여 후 12개월 시점의 통증, 기능 및 구조적 개선 효능을 평가한다. 김해진...

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• #엔솔바이오 골관절염 #임상 #관절염 #통증 #치료 #치료제

엘리시젠, K바이오·백신 펀드 1~3호 모두 유치…C시리즈 종료 2026-01-19 14:10:28

투여를 완료했으며, 올해 중반 장기 추적 결과가 나올 예정이다. 김종묵 엘리시젠 대표는 “이번 시리즈C 클로징을 통해 어려운 투자 환경 속에서도 기술력과 임상 개발 역량에 대한 시장의 신뢰를 다시 한번 확인했다”며 “현재 연간 약 13조 원 규모의 시장을 형성하는 아일리아와 같은 표준 치료제는 1~2개월마다 반복...

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• #엘리시젠 K바이오백신 #엘리시젠 #투자 #시리즈 #투여

프롬바이오, 탈모 줄기세포치료제 독성시험 완료 소식에 '급등' 2026-01-16 09:22:39

기반 탈모 치료제에 대해 임상 적용 예정 투여 경로와 용량을 반영한 반복투여 비임상 독성시험을 완료했고, 시험물질에 의한 유의한 독성 영향이 없음을 확인했다고 15일 밝혔다. 제조 공정 경쟁력 확보에서도 의미 있는 성과를 거뒀다는 설명이다. 프롬바이오는 줄기세포 배양 과정에서 필수 사용되던 소태아혈청(FBS)의...

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• #프롬바이오 탈모 #프롬바이오 #개발 #완료 #탈모