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햇빛이 식욕·체중에 영향 미친다…서울대병원 최초 규명 2024-05-23 15:11:29
노출이 신경전달물질 노르에피네프린 발현을 촉진해 식욕 증가, 체중 감소 등 에너지 대사에 관여하는 기전을 최초로 확인했다고 23일 발표했다. 자외선은 에너지를 합성하고 분해하는 신체 대사 조절에 중요한 역할을 한다. 연구팀의 이전 연구에 따르면 자외선 노출은 지방에서 합성되는 아디포카인 분비를 감소시키는...
"햇빛 받았더니 살이 빠져요"…깜짝 놀랄 연구 결과 2024-05-23 10:00:59
노출이 신경전달물질인 노르에피네프린 발현을 촉진해 식욕 증가, 체중 감소 등 에너지 대사에 영향을 준다는 것을 확인했다고 23일 발표했다. 자외선은 에너지 합성과 분해 등 신체 대사 조절에 중요한 역할을 한다. 연구팀은 이전 연구를 통해 자외선 노출이 피하지방 함량을 낮추고 지방에서 합성되는 아디포카인 분비를...
[사이테크+] '좀비 마약' 펜타닐 중독·금단 증상 유발 신경경로 찾았다" 2024-05-23 09:32:38
μ-오피오이드 수용체를 발현하는 다른 뉴런을 발견했다. 연구팀은 이곳의 μ-오피오이드 수용체를 비활성화하자 생쥐의 금단 증상도 사라졌다며 이 경로가 펜타닐의 부정적 강화를 매개하는 것으로 보인다고 밝혔다. 연구팀은 이 연구 결과는 펜타닐이 뇌의 복측 피질 영역과 중심 편도체 영역에서 각각 μ-오피오이드...
사람경영, 채용이 전부다 [한경에세이] 2024-05-23 09:00:04
높은 인재를 뽑아서 역량이 최대한 발현될 수 있는 역할과 기회를 부여하는 것’이다. 따라서 온보딩 기간을 통해 인재들이 각자 자신의 역량을 최대한 발현할 수 있는 최적의 역할과 업무를 찾도록 돕는 것이 매우 중요하다. 채용이 바로 서야 기업이 바로 선다채용은 기업 경영의 시작이다. 모든 기업 활동의 바탕은...
제1회 DDM Union 청년 창업 아이디어 챌린지 개최 2024-05-22 15:42:18
부여 △주관 기관 공용공간 활용권을 제공한다. 신청 방법은 온라인으로만 가능하며, 자세한 접수 방법은 DDM 청년창업센터 유니콘 운영사무실에 문의하면 된다. 경희대학교 캠퍼스타운 관계자는 “청년들의 좋은 아이디어가 동대문구에서 성공적으로 발현될 수 있도록 많은 관심과 지원을 바란다"고 말했다....
온코닉테라퓨틱스, 美DDW에서 37호 국산 신약 ‘자큐보’ 임상 결과 발표 2024-05-22 09:49:29
빠른 약효 발현과 최대 10시간의 긴 반감기로 우수한 약효 지속성을 보였다”며 “위식도역류질환 1차 치료제로서 임상적으로 매우 유용할 것으로 기대된다"라고 밝혔다. 온코닉테라퓨틱스는 자큐보의 적응증을 미란성 위식도역류질환뿐 아니라 위궤양 등으로 확대하기 위한 연구개발을 진행 중이다. 김존 온코닉테라퓨틱스...
인천성모병원 "중증 알코올성 간염에 스테로이드 효과 원리 규명" 2024-05-21 09:56:42
리보핵산(RNA) 시퀀싱을 거쳐 유전자 발현 변화도 비교했다. 그 결과 스테로이드 치료군은 스테로이드 치료를 하지 않은 환자보다 치료 후 활성 조절 T 세포가 증가했다. 스테로이드 치료에 반응을 보인 환자는 증가세가 더 두드러졌다. 조절 T 세포가 증가하면 간 기능이 회복하는 데에도 영향을 줬다. 연구팀은 단일세포...
GC녹십자, 산필리포증후군 치료제 美FDA 승인…연내 임상 돌입 2024-05-20 15:00:22
MPS IIIA 환자들의 뇌병변 치료를 위해 환자체내에서는 발현되지 않는 효소(헤파란 N 설파타제)를 뇌실 내 직접 투여(ICV)하는 방식의 효소대체요법 치료제(ERT)를 개발 중이다. 해당 치료제는 비임상 단계에서 증명된 효능과 안전성을 바탕으로 미국 FDA에서 희귀의약품(ODD)과 소아희귀의약품(RPDD) 지정을 받았으며 유럽...
GC녹십자, 산필리포증후군 치료제 美 FDA 임상 계획 승인 2024-05-20 14:32:57
MPS IIIA 환자들의 뇌병변 치료를 위해 환자체내에서는 발현되지 않는 효소(헤파란 N 설파타제)를 뇌실 내 직접 투여(ICV)하는 방식의 효소대체요법 치료제(ERT)를 개발 중이다. 해당 치료제는 비임상 단계에서 증명된 효능과 안전성을 바탕으로 미국 FDA에서 희귀의약품(ODD)와 소아희귀의약품(RPDD) 지정을 받았으며,...
GC녹십자 "유전질환 치료제 임상 1상 계획 FDA 승인" 2024-05-20 14:32:18
노벨파마와 공동개발 중인 GC1130A는 환자의 몸 안에서 발현하지 않는 효소를 뇌실 안으로 직접 투여해 치료 효과를 낸다. 이번 FDA 승인에 따라 양사는 GC1130A의 안전성 등을 평가하기 위해 연내 미국, 한국, 일본에서 다국가 임상을 시작할 예정이다. GC녹십자 관계자는 "신속한 임상 1상 진입이 가능해진 만큼 질환으로...