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GC녹십자, '3억불 수출의 탑' 수상…"글로벌 사업 확대" 2025-12-05 15:14:43
독감백신 점유율 1위를 유지하고 있으며, 수두백신 '배리셀라주'의 수주 증가도 이어져 백신 사업의 해외 확장을 지속하고 있다. 또 알리글로는 미국 시장 진입 첫 해인 2024년에 약 5천만달러의 매출을 기록한 데 이어, 올해는 1억달러 매출 달성이 가능할 것으로 전망된다. 회사측은 북미 자회사 GC Biopharma...
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[바이오스냅] 일양약품 "테라텍트, 영유아 3상 임상 기준 충족" 2025-12-05 11:13:51
'배리셀라주'의 수주 증가도 이어져 백신 사업의 해외 확장을 지속하고 있다. 알리글로는 미국 시장 진입 첫해인 2024년에 약 5천만 달러의 매출을 기록한 데 이어 올해는 1억 달러 매출 달성이 가능할 것으로 전망했다. ▲ 글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤은 '제62회 무역의 날' 시상식에서...
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GC녹십자, '3억불 수출의 탑' 수상…수출 전년比 37% 늘어 2025-12-05 10:03:30
공식 백신으로 인정된 수두백신 ‘배리셀라주’의 수주 증가도 이어지고 있다. 허은철 GC녹십자 대표는 “미국 시장에서의 본격적인 사업 확대를 계기로 글로벌 사업 확장이 더욱 가속화될 것”이라며 “R&D·생산·제품 경쟁력의 시너지를 통해 지속적인 성장을 이어가겠다”고 말했다. 송영찬 기자 0full@hankyung.com
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GC녹십자 수두백신 균주, WHO 공식 인정 2025-12-02 10:49:00
'배리셀라주'는 다국적 제약사가 공급하는 오카(OKA) 균주 기반 글로벌 수두백신과 동등한 수준의 국제적 평가를 받게 됐다고 회사는 전했다. 아울러 이번에는 MAV/06 기반 백신과 OKA 기반 백신의 상호 교차 처방도 인정됐다. 이에 따라 앞으로 수두백신 2도즈 접종 과정에서 배리셀라주는 기존 글로벌 백신과...
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GC녹십자 수두백신, WHO 공식 백신으로 인정 2025-12-02 10:22:40
‘배리셀라주’의 위상도 한층 더 뛰었다. MAV/06 기반의 배리셀라주가 다국적 제약사가 공급하는 ‘OKA’ 기반 글로벌 수두백신과 동등한 수준의 국제적 평가를 받게 되면서다. 특히 WHO는 이번 포지션페이퍼에서 MAV/06 기반 백신과 OKA 기반 백신의 상호 교차 처방도 공식 인정했다. 이에 따라 수두백신 2 도즈 접종...
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GC녹십자, 수두백신 '배리셀라주' 베트남 임상 3상 신청 2025-11-14 09:42:41
'배리셀라주' 베트남 임상 3상 신청 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = GC녹십자는 수두백신 '배리셀라주'의 2도즈(2회 접종) 임상 3상 임상시험계획서(IND)를 베트남 보건부에 제출했다고 14일 밝혔다. 회사 측은 지난달 태국에서 승인받은 임상과 이번 베트남 임상을 2027년까지 완료해 2028년부터 수두백신...
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GC녹십자, 배리셀라주 2도즈 베트남 임상3상 IND 신청 2025-11-14 09:41:04
임상으로 진행되기 때문에 배리셀라주의 2도즈 접종 경쟁력을 객관적으로 입증할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 배리셀라주는 GC녹십자가 독자 개발한 [MAV/06' 균주 기반의 약독화 생백신이다. 특히 생산 과정에서 항생제를 사용하지 않는 세계 최초의 수두백신으로, 접종 시 안전성을 높인 것이 특징이다. 이재우...
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GC녹십자, 수두백신 '배리셀라주' 2도즈 베트남 임상 3상 신청 2025-11-14 09:37:42
‘배리셀라주’의 2회 접종(2도즈) 임상 3상 임상시험계획서(IND)를 제출했다고 14일 밝혔다. 배리셀라주는 GC녹십자가 독자 개발한 수두 백신 바이러스주(MAV 06) 기반의 약독화 생백신이다. 수두백신 중 생산 과정에서 항생제를 사용하지 않은 건 배리셀라주가 처음이다. 2028년부터 동남아시아의 수두백신 2도즈 시장에...
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GC녹십자, 수두백신 '배리셀라주' 태국 임상 3상 IND 승인 2025-10-17 10:24:20
수두백신 '배리셀라주' 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험계획서(IND)가 태국 식품의약품청(FDA Thailand)으로부터 승인됐다고 17일 밝혔다. 이번 승인은 지난 8월 IND를 제출한 후 약 한 달 반 만에 이뤄진 결과로, 규제기관으로부터 별도의 보완 요구 없이 신속하게 승인됐다고...
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[바이오스냅] 유한양행 제산제 '알마겔', 베트남 수출 100억원 돌파 2025-10-17 09:18:26
배리셀라주' 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험 계획서(IND)가 태국 식품의약품청으로부터 승인받았다고 17일 밝혔다. 회사는 연내 베트남 보건부에도 배리셀라주 2도즈 임상 3상 IND를 신청할 계획이다. 동남아 지역 임상은 2027년 하반기 완료를 목표로 진행된다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
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