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중동 갈등 격화…호르무즈 해협 폐쇄로 유가 급등-[美증시 특징주] 2026-03-03 07:56:19
황반변성뿐 아니라 다른 혈관성 망막 질환에도 적용될 가능성이 있다고 본 겁니다. 오큘라는 조만간 신약 허가 신청을 진행할 계획이고요. 윌리엄 블레어는 이 약이 습성 황반변성 적응증 하나만으로도 연 매출 10억 달러 이상이 가능한 ‘블록버스터’로 성장할 잠재력이 있다고 평가했습니다. 벤처 글로벌 (VG) 미국 LNG...
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[마켓 무버] 오큘라 테라퓨틱스, 벤처글로벌, 온다스, 노키아 2026-03-03 06:40:20
황반변성뿐만 아니라 다른 혈관성 망막 질환에도 적용될 가능성이 있다고 평가했습니다. 오큘라 테라퓨틱스는 조만간 신약 허가 신청을 진행할 계획이며, 윌리엄 블레어는 이 약이 습성 황반변성 하나만으로도 연 매출 10억 달러 이상이 가능한 블록버스터로 성장할 잠재력이 있다고 평가했습니다. 벤처 글로벌은 LNG 수출...
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[바이오 포럼] 노벨티노빌리티 "항체 치료제의 잠재력 극대화" 2026-02-27 17:29:05
c-Kit과 VEGF를 동시에 겨냥하는 이중항체다. 습성 황반변성(wAMD)과 당뇨병성 망막병증(DR/DME)이 적응증이다. 기존 항-VEGF 치료제가 염증을 충분히 제어하지 못하는 한계를 보완해, 혈관신생·혈관누수·염증을 동시에 억제하는 차별화된 기전을 구현했다. 박 대표는 “c-Kit은 이미 임상적·상업적으로 검증된 타깃이지...
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[바이오 포럼] 카나프테라퓨틱스 “이중항체부터 ADC까지…타깃 맞춤형 신약 무한 확장” 2026-02-26 12:48:55
황반변성 및 지도모양위축 치료제로 개발 중인 ‘KNP-301’은 글로벌 시장 진출의 핵심 에셋으로 꼽힌다. KNP-301은 면역 반응에 관여하는 보체인 VEGF와 면역 반응에 관여하는 보체인 C3b를 동시에 타깃해 염증 반응을 억제하는 이중항체로 설계됐다. 윤 상무는 “KNP-301은 기존 치료제 대비 투여 주기를 획기적으로 늘릴...
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'코오롱인더' 52주 신고가 경신, 최근 3일간 기관 대량 순매수 2026-02-25 10:04:15
① 2분기 m-PPO(변성 폴리페닐린옥사이드) 설비 2,000톤이 완공된다. HBM 등 고전력 반도체 기판에 사용되는 절연성 필름 원료이다. ② 아웃도어 제품을 중국에 판매하는 자회사인 코오롱차이 나스포츠㈜ 성장도 이어진다. ③ CPI(무색폴리이미드 필름)도 또다른 잠재력이다. 금융자산도 1조원 넘어서, 적정주가 8.3만원로...
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압타바이오, 경구용 황반변성 치료제 ‘ABF-101’ 美 임상 1상 '일시보류' 2026-02-24 09:54:44
개발업체 압타바이오(대표이사 이수진, 293780)는 경구용 황반변성 치료제 ‘ABF-101’의 미국 임상 1상 시험과 관련하여 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘임상 보류(Clinical Hold)’ 공문을 수령했다고 23일 공시했다. 이번 임상 보류의 주요 사유는 약물 기전이나 안전성 문제와 무관한 비임상 위탁시험(GLP) 기관의...
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압타바이오, 황반변성 치료제 ‘ABF-101’ 美 1상 보류…"GLP 기관 이슈" 2026-02-24 09:38:26
황반변성 치료제 ‘ABF-101’의 미국 임상 1상 시험과 관련해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘임상 보류(Clinical Hold)’ 공문을 수령했다고 23일 공시했다. 압타바이오에 따르면 이번 임상 보류의 주요 사유는 약물 기전이나 안전성 문제와 무관한 비임상 위탁시험(GLP) 기관의 행정적·절차적 요인에 따른 것이다. 일본...
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미 FDA, 압타바이오 경구용 황반변성 치료제 임상 1상 보류 2026-02-24 09:26:37
미 FDA, 압타바이오 경구용 황반변성 치료제 임상 1상 보류 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 압타바이오[293780]는 경구용 황반변성 치료제 'ABF-101'의 미국 임상 1상 시험과 관련해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 '임상 보류(Clinical Hold)' 공문을 수령했다고 24일 밝혔다. 임상 보류의 주요 사유는...
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[바이오스냅] 케어젠 'CG-P5', 세계 망막학회 COPHy·RWC 초록 동시 채택 2026-02-23 11:24:41
적응증 확대 추진 ▲ 펩타이드 전문 바이오기업 케어젠[214370]은 독자 개발한 습성 황반변성(wet AMD) 점안 치료제 'CG-P5'의 임상 연구 결과가 글로벌 망막분야 주요 학회인 COPHy와 Retina World Congress(RWC)에서 공식 초록(Abstract)으로 동시 채택됐다고 23일 밝혔다. 3월 폴란드에서 열리는 COPHy...
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광동제약 연이틀 상한가…노안 치료제 올해 나온다 2026-02-20 14:49:01
근시 치료제 'NVK002', 망막색소변성증 유전자 치료제 'OCU400' 등이 대표적입니다. NVK002는 현재 FDA 허가 절차 진행 중에 있고, OCU400은 임상3상 진행중이라 아직 허가에 들어갈 단계는 아닙니다. 다만 OCU400의 임상이 올해 안에 끝날 예정이라, 임상에 문제가 없다면 늦지 않은 시기에 허가 절차에...
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