'12년 공방' 500억원대 담배소송 항소심 이달 중순 결론 나온다 2026-01-01 06:01:01

흡연과 연관성이 높은 폐암(편평세포암·소세포암), 후두암을 진단받은 환자 3천465명에게 공단이 2003∼2012년 지급한 급여비(진료비)다. 앞서 1심 재판부는 2020년 11월 공단의 청구를 기각하며 담배회사들의 손을 들어줬다. 1심 재판부는 공단이 직접 피해자로서 손해배상을 청구할 수 없다고 판단했고, 흡연과 암 발병...

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제이인츠바이오, 난치성 폐암 내성 극복 위한 서울시 R&D 핵심 과제 선정 2025-11-24 16:44:54

24일 밝혔다. JIN-A02 병용치료의 개발 필요성과 연구의 방향비소세포폐암(NSCLC)은 전체 폐암의 85%를 차지하는 대표적 난치암이다. EGFR-TKI 치료 후 약 18개월 내에 내성이 발생하는 경우가 많아 장기 치료에 한계가 있는 것이 현실이다. 특히 C797S 삼중변이처럼 기존 승인 약제로는 대응이 어려운 내성 변이가 확인되...

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• #제이인츠바이오 난치성 #임상 #치료 #내성 #전략 #제이인츠바이오 #종양 #글로벌 #이번 #기존 #지원사업

에이비온 “넥스트 ADC 플랫폼 본격 가동…후속 기술이전 가속화” 2025-11-07 15:41:29

이 항체는 소세포폐암(SCLC), 난소암, 방광암 등 고형암에서 발현률이 높은 타깃을 정밀하게 겨냥한다. ABN501은 현재까지 공개된 개발 현황 기준으로, 세계 최초로 신약 개발에 진입한 CLDN3 단일항체 기반 파이프라인이다. 신 대표는 “CLDN3는 유사 단백질들과의 구조적 상동성이 높아, 비특이적 결합을 피하기 어려운...

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식약처, 희귀 소세포폐암 치료제 허가 2025-05-30 13:02:33

포함한 2차 이상의 치료를 받은 재발 또는 불응성 확장기 소세포폐암 성인 환자를 치료하는 항암제다. 3차 치료제로는 국내 최초 허가된 품목이다. 소세포폐암은 암세포가 작고 주로 폐 중심부의 기도에서 발병되는 것이 특징이다. 현재 진단되는 폐암의 15~25%가 소세포폐암이다. 이중특이적 항체인 임델트라주는 T세포...

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• #식약처 희귀 #소세포폐암 #치료

식약처, 희귀 소세포폐암 3차 치료제 첫 허가 2025-05-30 10:06:35

식약처, 희귀 소세포폐암 3차 치료제 첫 허가 '임델트라주' 수입품목 허가 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 식품의약품안전처는 30일 수입 희귀의약품인 '임델트라주1mg·10mg(성분명 탈라타맙)'을 허가했다고 밝혔다. '임델트라주'는 이전에 백금-기반 화학요법을 포함한 2차 이상 치료를 받은...

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• #식약처 희귀 #허가 #소세포폐암 #치료

에스티큐브, 법차손 이슈 해결하고 신약개발 전념…"임상연구 성과 자신" 2025-02-19 13:35:31

지난해 탄탄한 재정적 기반을 확충하고 대장암, 소세포폐암 임상에서 긍정적 성과를 도출한 가운데 오는 3월 감사보고서 제출 이후에는 관리종목에서 공식 해제된다. 19일 에스티큐브는 2024년 결산 결과 자기자본 대비 법인세비용차감전계속사업손실(이하 법차손) 비율 22.7%로 관리종목 지정요건을 해소했다고 밝혔다. ...

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• #에스티큐브 법차손 #에스티큐브 #신약개발 #치료 #임상 #성과 #올해

유한양행 폐암약 렉라자, 미국 이어 유럽서 승인 2024-12-31 17:10:21

비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙·해외 제품명 라즈클루즈)가 미국에 이어 유럽에서도 승인됐다. 31일 제약업계에 따르면 유럽연합 집행위원회(EC)는 라즈클루즈와 미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 표적 항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙) 병용 요법을 상피세포 성장인자...

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• #유한양행 폐암약 #렉라자 #미국 #승인 #유한양행

'투약시간 60분→7분' 로슈 티쎈트릭, SC제형 美FDA 허가 2024-09-13 16:37:04

비소세포폐암(NSCLC), 소세포폐암(SCLC), 간세포암(HCC), 포상연부육종(ASPS)을 포함한 모든 성인 적응증에 대한 피하주사(SC) 제형을 승인한다고 밝혔다. 티쎈트릭은 시판 중인 PD-(L)1 억제제 중 가장 SC 제형 전환 속도가 빠르다. SC 제형 변경 선두기업인 미국 할로자임 테라퓨틱스의 기술이 적용됐다. 지난 임상...

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• #투약시간 60분7분 #제형 #허가 #로슈 #미국 #승인 #환자

국산 항암신약 미국 시장 첫발…‘글로벌 신약 개발 생태계’ 조성 기대감↑ 2024-08-25 14:06:27

존슨앤드존슨 자회사 얀센의 ‘리브리반트’(성분명 아미반타맙) 정맥주사(IV) 제형과 유한양행의 ‘렉라자’ 병용요법을 비소세포폐암 1차 치료제로 승인했다. FDA가 올해 2월 우선심사 대상으로 정한 지 6개월 만이다. 렉라자는 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제다. 폐암치료제는 전체 암...

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• #국산 항암신약 #렉라자 #승인 #시장 #미국 #유한양행 #국내 #얀센 #이번 #치료제 #오픈