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[바이오스냅] 제이엘케이, '약한 지도학습 기반 AI 기술' 특허 등록 2025-11-26 08:55:15
26일 밝혔다. 큐리언트는 비혈연 조혈모세포 공여자 등록 시스템이 발달해 이식편대숙주질환(GvHD) 환자 발생률이 높은 유럽을 중심으로 본격적인 환자 모집 및 임상시험 진행에 나설 계획이다. 큐리언트의 경구제형 치료제 아드릭세티닙은 기존 정맥주사 제형 항체치료제 닉팀보와의 명확한 차별성을 기반으로 '계열...
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큐리언트, 아드릭세티닙 스페인 임상시험계획 승인 2025-11-26 08:39:20
혈액암 환자의 조혈모세포 이식 후 발생하는 합병증인 만성 이식편대숙주질환(GVHD) 환자의 원발암 치료부터 치료 후의 부작용까지 담당할 수 있는 최초의 치료법이 될 것으로 기대하고 있다. 앞선 연구에서 아드릭세티닙은 잔존 암 치료 및 재발 방지에 긍정적인 효과를 보여왔다. 유럽에서의 임상시험이 의미를 갖는 것도...
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동물실험 대체 오가노이드, 감염병 연구 정확도 높여 2025-11-12 15:42:28
‘숙주 특이성(host tropism)’이다. 바이러스는 아주 까다로운 ‘손님’이다. 세포 표면의 수용체 모양이 조금만 달라도 문을 열지 않는다. 그래서 쥐나 원숭이에게는 감염이 잘 안되거나, 되더라도 사람과는 전혀 다른 병리 반응을 보인다. 코로나19 바이러스의 경우 인간 폐세포의 ACE2 수용체와 강하게 결합하지만,...
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지씨셀, 12월 美암학회에서 CAR-NK 임상 1a상 중간결과발표 2025-11-04 14:53:59
CD5 발현 양성인 재발 혹은 불응성 NK/T세포 림프종 환자가 총 7명 등록됐으며, 등록된 환자들은 평균 3차 이상 치료를 받은 것으로 확인되었다. 7명의 초기 안전성 평가 결과 용량제한독성, 중대한 이상반응, 세포치료제의 치명적 부작용인 면역 세포 관련 신경독성 증후군 및 이식편대숙주병은 보고되지 않았다. 또...
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에이치이엠파마, 조혈모세포이식 환자의 예후 예측 바이오마커 발견 2025-08-19 10:37:17
stem cell transplantation)”라는 제목으로 출판됐다. 조혈모세포이식(HSCT) 환자의 장내 미생물군과 대사체를 정밀 분석해, 이식 후 발생할 수 있는 면역 합병증과 생존율 저하를 예측할 수 있는 바이오마커를 규명했다. 이식편대숙주병(GVHD), 설사, 질병 진행(Progressive Disease) 등과의 관련성을 밝혀, 정밀의학...
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큐리언트, cGvHD 치료제 임상 유럽 확대…글로벌 개발 가속화 2025-07-30 10:01:21
큐리언트는 만성이식편대숙주질환(cGvHD) 치료제 후보물질 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 유럽 임상시험 개시를 위해 지난 29일 유럽의약품청(EMA)에 임상시험 신청서(CTA)와 임상시험용 의약품 자료(IMPD)를 제출했다고 30일 밝혔다. 이번 신청은 미국에서 진행 중인 임상에 더해 유럽으로 개발을 확대해, 글로벌...
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큐리언트, 아드릭세티닙 cGvHD 임상 유럽 확대 2025-07-30 08:49:45
기업 큐리언트[115180]는 29일 유럽의약품청(EMA)에 만성이식편대숙주질환(cGvHD) 치료제 후보물질 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 임상시험 신청서(CTA)와 임상시험용 의약품 자료(IMPD)를 제출했다고 밝혔다. 이번 신청은 미국에서 진행 중인 임상에 더해 유럽으로 개발을 확대함으로써 글로벌 cGvHD 치료제 개발을...
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[게시판] 바이젠셀 "이식편대숙주질환 치료제 개발, 국책과제 선정" 2025-05-21 10:13:58
[게시판] 바이젠셀 "이식편대숙주질환 치료제 개발, 국책과제 선정" ▲ 바이젠셀[308080]은 '제대혈 줄기세포 증폭기술 기반 차세대 골수성억제세포 이용 이식편대숙주질환 치료제 개발' 연구과제가 올해 범부처재생의료기술개발사업에 선정됐다고 21일 밝혔다. 해당 사업은 과학기술정보통신부와 보건복지부가...
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팬데믹 막는다…韓연구팀, 대규모 박쥐 인공장기 '오가노이드' 구축 2025-05-16 03:00:00
자연 숙주로 알려져 있다. 이 때문에 미래 감염병을 막기 위해서는 박쥐 유래 바이러스의 증식 및 전파 특성을 미리 밝히고 선제 대응하는 연구가 필수지만, 이를 위한 생체 모델은 일반 세포를 쓰거나 열대 과일박쥐의 단일 장기 오가노이드 정도에 그쳐 왔다. 이를 극복하기 위해 연구팀은 한국을 비롯해 동북아시아 및...
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큐리언트 “아드릭세티닙 임상 1상서 안전성 최종 확인” 2025-04-29 09:10:23
점에서 빠른 허가 진입이 예상된다. 만성이식편대숙주질환(cGvHD)은 혈액암 환자가 동종 조혈모세포 이식을 받은 후 발생하는 주요 합병증이다. 아드릭세티닙은 cGvHD에 대한 치료 효과뿐 아니라 미세잔존질환(MRD) 억제 효과를 함께 기대할 수 있다. 남기연 큐리언트 대표는 “아드릭세티닙이 세계적인 연구자들과의 협...
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