신소재 게임체인저 '셀프드라이빙랩'…각국 'AI 화학자' 개발 경쟁 2025-08-08 17:36:43

장비로 불린다. 바스프(BASF), 스미토모 등 전통의 화학 강자가 있는 유럽과 일본은 오랜 연구를 통해 축적한 데이터를 바탕으로 업계를 주도하고 있다. 중국은 경쟁국의 10배 이상 연구 인력으로 ‘물량전’을 펼치고 있다. 서울대 화학공정신기술연구소가 개발 중인 셀프드라이빙랩은 이들 사이에 낀 한국 화학산업의...

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• #신소재 게임체인저 #개발 #기술 #연구 #실험 #플랫폼 #항체 #기반 #설계 #배터리 #촉매

파킨슨병 극복하나…日 스미토모파마 iPSC 신약 허가 신청 2025-08-06 15:52:06

조건부로 승인할 가능성이 높다”고 보도했다. 스미토모파마는 미국에서도 대규모 임상을 하고 있다. 스미토모파마의 연간 재생의료 및 세포치료 투자액은 100억엔(약 943억원)에 달한다. 치료제가 승인되면 iPSC 기술 산업화와 실용화 측면에서 일본 제약업계가 주도권을 잡게 될 것이라고 현지 업계에선 전망했다. 일본...

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• #파킨슨병 극복하나 #치료제 #파킨슨병 #스미토모파마 #승인 #허가

日제약사, 유도만능줄기세포 활용 파킨슨병 신약 신청 2025-08-06 09:42:25

일본 제약사인 스미토모파마가 유도만능줄기세포(iPS 세포)를 활용한 파킨슨병 의약품의 제조·판매를 후생노동성에 신청했다고 니혼게이자이신문(닛케이)이 6일 보도했다. 보도에 따르면 스미토모파마는 건강한 사람의 iPS 세포로부터 신경전달 물질인 도파민을 생성하는 세포의 토대를 만들어 파킨슨병 환자 뇌에 이식할...

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• #제약사 유도만능줄기세포 #세포 #파킨슨병 #활용 #승인 #유도만능줄기세포

'파킨슨병 치료제' 나온다 …"유도만능줄기세포로 증상 개선" 2025-04-17 17:22:09

확인됐다. 특히, 이들 중 4명은 운동 기능 등 증상이 개선되는 효과를 보였다. 연구팀은 "환자의 증상 개선을 확인할 수 있었던 것은 큰 수확"이라면서 "이번에 개발한 치료 기술을 제품화해 대형 제약사인 스미토모파마와 손잡고 1년 이내에 제품 제조 판매 승인을 신청할 계획"이라고 밝혔다. 이번 임상시험 결과는...

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• #파킨슨병 치료제 #파킨슨병 #증상 #확인 #환자

日교토대 "유도만능줄기세포로 파킨슨 환자 치료…증상 개선" 2025-04-17 14:44:19

대형 제약사인 스미토모파마와 손잡고 1년 이내에 제품 제조 판매 승인을 신청할 계획이다. 알츠하이머처럼 고령자에게 주로 발생하는 파킨슨병은 신경세포가 줄면서 손발이 떨리거나 몸이 경직되는 퇴행성 질환으로, 현재 근본적인 치료법은 없고 도파민 분비를 촉진하는 약으로 증상을 억제하는 수준에 머물러있다....

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• #교토대 유도만능줄기세포로 #개선 #증상 #환자 #치료 #확인

부광약품, 조현병·우울증 치료제 '라투다정' 출시 2024-08-01 10:04:59

제약사 스미토모파마가 개발한 것으로, 2017년 라이선스 계약을 통해 부광약품이 한국 내 독점 개발권과 판권을 확보했다. 국내에서는 만 13세 이상 청소년 및 성인의 조현병과 만 10세 이상 소아 및 성인 제1형 양극성 장애와 관련된 주요 우울 삽화(일상에서 특별한 관심이나 즐거움 없이 우울 증세가 나타나는 시기)에...

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• #부광약품 조현병우울증 #부광약품 #치료제 #이상 #성인

부광약품, 조현병·우울증 신약 '라투다정' 승인 2023-11-24 17:18:06

일본 스미토모 파마에 의해 개발된 비정형 항정신병약물로 부광약품이 한국 내 독점 개발권과 판권을 확보하고 있다. 부광약품에 따르면 라투다정은 미국, 유럽연합 국가 등 53개 국가에서 성인의 조현병 치료제로 허가를 획득했으며, 일부 국가에서는 청소년(13~17세)의 조현병 치료제로도 승인됐다. 부광약품 관계자는...

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• #부광약품 조현병우울증 #부광약품 #우울증 #조현병 #양극성

부광약품, 조현병 신약 '라투다' 식약처 품목허가 소식에 '급등' 2023-11-24 09:20:36

스미토모 파마가 개발한 조현병, 제1형 양극성 우울증의 비정형 항정신병약물이다. 부광약품이 한국 내 독점 개발권과 판권을 확보하고 있다. 이번에 승인된 국내 허가사항에 따라 라투다는 13세 이상 청소년과 성인의 조현병에 사용된다. 또한 부광약품은 지난 9월 식약처의 안전성·유효성 심사가 완료됨에 따라 라투다의...

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• #부광약품 #부광약품 #조현병 #식약처 #급여

“부광약품, 자회사 통한 신약개발에 주목” 2023-03-29 08:10:52

스미토모파마에서 기술이전한 조현병치료제 ‘루라시돈’의 매출을 기대했다. 올해 허가를 받아 2024년 하반기께 매출이 시작될 것으로 예상했다. 2000억원 규모의 국내시장에서 300억~400억원의 매출을 낼 것으로 추정했다. 회사의 핵심 가치는 자회사를 통한 신약 개발에 있다고 판단했다. 덴마크 자회사 콘테라파마가...

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