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고려대 세종캠퍼스, 종이 한 장이 신약 실험실로 바뀌는 연구 성과 도출 2026-01-07 09:49:39
제시했다. 이태하 박사는 “익숙한 종이에 미세한 구조를 추가하면, 단백질 반응부터 대사물질 분석, 형광 기반 질환 진단까지 수행할 수 있는 하나의 실험실이 될 수 있다는 걸 보여준 연구”라며, “96-PPP는 낮은 시료 소모, 높은 정밀도, 다양한 분석 방식의 호환성을 바탕으로 신약 후보 평가, 환경 모니터링 등으로도...
키프라임리서치, 국내 최초 영장류 안전성약리 GLP인증 획득 2025-12-30 09:14:27
포트폴리오를 선보이도록 하겠다.”라고 밝혔다. 한편, 바이오톡스텍그룹은 신약개발을 위한 고품질의 영장류, 설치류, 비설치류 독성시험 및 효능시험, 생체시료분석, 실험동물 판매 등 비임상 전주기에 걸친 Total Service를 제공하고 있으며, 특히 키프라임리서치는 현재 코스닥시장 상장을 목표로 본격적인 영업을...
자원전쟁 전면전…전기차 안전 대폭 높일 중희토류 개발 착수 2025-12-26 17:06:23
등에 걸쳐서다. 유도결합플라스마(ICP)로 시료를 이온화한 뒤 전·자기장에 투과시켜 원소를 분석하는 ICP-MS 장비, 시료에 X선을 쏠 때 방출되는 형광에너지 분포 데이터로 원소를 분석하는 XRP 장비 등이다. 핵심 희소금속 특허 다수 확보생기원 희소금속센터는 국내에서 처음 탄탈륨(Ta) 제련 및 정련과 분말 처리, 응용...
[건강포커스] "프로바이오틱스, 모유 먹는 영아 장내 미생물군 회복 효과" 2025-12-26 07:59:36
시료를 8차례(연구 7·10·14·21·35·42·63일) 수집해 프로바이오틱스 섭취 전과 섭취 중, 섭취 후에 비피도박테리움 인판티스를 포함한 장내 미생물군에 어떤 변화가 있는지 분석했다. 그 결과, 비피도박테리움 인판티스는 신생아 시기를 지난 뒤에도 완전 모유 수유 영아의 장내에서 유익균을 성공적으로 증가시킬 수...
GSEM, 한국기술교육대학교와 시험·분석장비 체험 교육 진행 2025-12-24 09:00:00
현장에서 실제로 사용되는 주사전자현미경(SEM/EDS)을 비롯해 시료 전처리 장비와 E-beam 응용 장비까지 폭넓게 체험할 수 있도록 교육 과정이 설계된 점이 특징이다. GSEM이 운영하는 시험분석센터는 재료의 표면, 물성, 구조 및 화학 성분 분석을 전문으로 하는 기관으로, SEM 분석에 필수적인 시료 전처리 장비(Ion Spu...
누리호 4차 발사 성공…디캠프 스타트업 군단 뜬다 2025-12-22 15:53:01
피하주사(SC) 제형으로 전환하는데 필요한 시료 데이터를 확보하는 임무를 받았다. 초소형위성용 홀추력기를 개발한 KAIST 창업기업 코스모비는 큐브위성 ‘K-HERO’를 통해 누리호 4차 발사에 함께했다. 홀추력기는 전기에너지를 이용해 추력을 얻는 위성 추진시스템으로, 화학추력기 대비 적은 연료로 오랜 시간 운용이...
"ASF, 외국인 근로자·불법 반입 축산물 통해 유입 가능성" 2025-12-19 13:56:18
거쳐 발표할 계획이다. 이 방안에는 외국인 근로자 입국부터 농장 근무에 이르기까지 전 주기 관리 강화, ASF 발생국 관련 불법 반입 축산물 차단 및 유통단계 단속 강화, 농장주 방역 수칙 이행 관리, 민간 병성감정기관 의뢰 시료 관리 모니터링 등이 포함될 예정이다. ykim@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
'에스티팜' 52주 신고가 경신, 2026년 전망 - DB증권, BUY 2025-12-16 13:35:10
대한 올리고핵산 시료 공급 증가로 매출 1,204억원(YoY+4.1%), 영업이익 314억원 (YoY+37.8%, OPM 26.1%)으로 전망됨. 또한 본격적으로 제2올리고동 가동에 따른 신규/추가 수주 기대감과 함께 실적 개선 효과를 기대 하고 있음. 특히 미국에 이어 유럽승인이 기대되는 유전성 혈관부종 치료제와 고중성지방혈증에 이어...
아델, 사노피에 1.5조 규모 알츠하이머 치료제 기술수출 2025-12-16 13:00:48
시료 생산 등 개발의 전 과정을 주도했다. 이후 2020년부터 오스코텍(Oscotec)과 공동연구개발 계약을 체결해 현재 미국 식품의약국(FDA)의 임상시헙계획(IND) 승인 하에 글로벌 임상 1상(First-in-human study)을 진행하고 있다. 윤승용 아델 대표이사는 "세계적인 제약사 사노피와의 이번 대규모 기술이전 계약은 아델이...
아델, 사노피에 1조5000억원 알츠하이머 치료제 기술수출 2025-12-16 09:26:03
후보물질 선정, 유효성 검증, 비임상 시험 및 임상 시료 생산 등 을 맡았고, 2020년부터 오스코텍과 공동연구개발 계약을 체결해 현재 미국 식품의약국(FDA)의 임상계획신청서(IND) 승인 하에 글로벌 임상 1상을 진행 중이다. 윤승용 아델 대표는 “세계적인 제약사 사노피와의 이번 대규모 기술이전 계약은 아델이 보유한...