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나스닥, 23시간 거래 추진...오늘 신규상장은? - 와우넷 오늘장전략 2025-12-16 09:35:03
AI-디지털트윈 핵심기술 연구’ 등으로 구성돼 있어. #세아베스틸지주 #에이치브이엠 #스피어 #아주IB투자 #파이버프로 5) 글로벌 최대 '의약장터' 한 달 앞으로…K바이오 '투자·수출' 모색 - 국내 제약·바이오 기업들이 내년 1월 12일부터 15일까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 세계 최대 바이오 투자...
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"우리 아빠 ○번 뽑을까봐 민증 숨겼다"…선 넘은 '유머' [이슈+] 2025-06-02 15:22:30
주장한다. 심지어 "친구가 진심 '민증 스틸 아티스트'라 부모가 단 한 번도 투표 안 해봤다"는 글까지 등장하며, 일부에선 해당 행동이 유머처럼 소비되는 상황이다. 2일 온라인커뮤니티에 따르면 실제 한 누리꾼이 공개한 가족 간의 메시지에는 어머니가 자녀에게 "너 아빠 신분증 가지고 간 거 아니지? 아빠가...
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미 증시 3일만에 ↑..자동차주 반등 이유는? - 와우넷 오늘장전략 2025-03-06 08:44:22
돌아가라”고 설득했고, 마르크 뤼터 북대서양조약기구(NATO) 사무총장도 젤렌스키 대통령에게 트럼프 대통령과 화해할 것을 공개적으로 촉구. 이어 미국이 우크라이나에 모든 원조 물자 수송을 중단하자 우크라이나는 미국이 제안한 종전 협상안을 받아들여야 하는 상황까지 전개. 뉴욕타임스(NYT)는 “미국의 군사 지원...
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로봇·AI·양자까지 붙었다…체급 달라진 현대차 [장 안의 화제] 2025-01-14 13:04:11
그리고 PBM 규제 이런 부분이기 때문에 결국 우리나라 CDMO 업체, 삼성바이오로직스나 그리고 에스티판 바이넥스 같은 종목들이 수요를 받을 수 있다. 그리고 GLP-1 쪽에서는 저도 어제 미팅을 하고 왔지만 최근에 D&D 파마텍 같은 기업이 지금 신고가 부분에서 머물고 있는데 이라암 기업과 최근에 펩트론과 인벤티지...
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티움바이오, 혈우병 치료신약 ‘TU7710’ 임상 1a상 성공적 결과 도출 2024-12-24 09:50:13
김훈택 티움바이오 대표는 “혈우병 치료제 앱스틸라 성공 경험을 바탕으로 새롭게 도전하고 있는 TU7710의 첫 임상에서 기대했던 목표에 부합하는 결과를 확보하게 되어 기쁘다”며 “혈우병 환자 대상으로 개시한 TU7710의 유럽 임상 1b상에서도 빠르게 좋은 성과 전달드릴 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다....
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티움바이오, 혈우병 치료신약 TU7710 글로벌 임상시험 돌입 2024-03-20 13:38:05
등의 허가를 받아 전세계 40여 개국에서 판매 중인 앱스틸라를 연구개발한 경험을 바탕으로, TU7710을 혈우병 환자들의 미충족 의료수요 해소를 위해 새로운 치료제로 개발할 것”이라고 밝혔다. 혈우병은 선천적으로 혈액응고인자 결핍으로 인해 발병하는 출혈성 희귀질환으로 혈액응고 제8인자(factor VIII) 결핍의 경우...
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티움바이오, 혈우병 치료제 ‘TU7710’ 국가신약개발사업단 과제 선정 2023-12-06 09:43:31
국가신약개발사업단으로부터 지원받게 된다. 김훈택 티움바이오 대표는 “티움바이오 연구진은 미국, 유럽 등의 기관에서 허가 받아 전세계 40여 개국에서 판매되고 있는 혈우병 치료제 앱스틸라를 연구개발한 경험을 보유한 전문가로 구성돼 있다”며 “이런 혈우병 치료제 개발 노하우 및 전문성을 바탕으로 환자들의 삶의 질을 획기적으로...
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월드코인 120만개 지갑 생겼지만…신규 사용자 96% 급감 [한경 코알라] 2023-11-01 09:56:52
있다”고 밝히기도 했다. 이에 따라 월드코인은 가상자산을 미끼로 사용한 데이터 착취라는 비판의 대상이 되었다. 더 심각한 문제는 블록체인의 특성상 데이터 단위인 해시가 남아있어 단순히 데이터를 삭제한다고 해서 홍채 정보가 완전히 삭제되지 않는다는 것에 있다. 프렌즈테크는 창업자 리스크에 노출되어 있다....
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티움바이오, 글로벌 임상 순항…ESMO서 먹는 면역항암제 데이터 공개 2023-10-01 11:50:08
'앱스틸라'를 개발한 인력으로 꾸려졌다. 이들은 당시, 미국 식품의약국(FDA), 유럽 의약품청(EMA), 일본 후생노동성, 국내 식품의약품안전처 등으로부터 앱스틸라를 허가 받은 이력을 보유했다. 바이오신약 연구개발과 파트너십 경험이 많다는 평가를 받는 이유다. 티움바이오는 이런 기술력과 글로벌 신약 개발...
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티움바이오, 혈우병치료제 'TU7710' 임상 1상 시험계획(IND) 승인 2023-04-04 13:27:47
있어 이번 임상에서 안전성을 확인하다면, 높은 상업화가능성으로 신속한 기술이전이 가능할 것"이라고 덧붙였다. 한편, 티움바이오의 김훈택 대표 및 바이오신약개발 연구진은 SK케미칼 재직 당시, 혈우병치료제인 '앱스틸라'를 개발한 주역이며, 앱스틸라는 美FDA 및 유럽EMA, 일본 후생성 및 국내 식약처...
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