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국내 주요 약제성분, 복제약 100개 이상…"필요 이상 다품목" 2026-02-18 06:01:01
약제 성분의 복제약 수가 많게는 150개 이상인 것으로 집계됐다. 성분별로 보면 고지혈증 치료제로 쓰이는 아토르바스타틴(10mg)의 경우(청구액 약 2천880억원) 2024년 기준 복제약이 149개, 역시 고지혈증 치료제로 쓰이는 로수바스타틴(10mg)은(청구액 약 1천490억원) 151개로 나타났다. 위식도 역류질환 등에 쓰이는...
팜젠사이언스, 폴라리스AI파마와 신약 개발 연구 협약 2026-02-13 08:28:31
성·공정 기술력을 보유한 폴라리스AI파마가 핵심 역량을 결합해 연구개발 시너지를 내기 위해 맺은 전략적 파트너십이다. 두 회사는 신약 및 개량신약 개발 전 과정에서 연구개발(R&D)·공정 최적화 협력, 공정 기술 및 연구 시설 등 인프라 활용, AI 기반 혁신 R&D 및 글로벌 시장 진출을 위한 제품화 전략 구체화 등에서...
일양약품, 역류성 식도염 치료제 임상 1상 승인 2026-02-06 09:14:08
일양약품, 역류성 식도염 치료제 임상 1상 승인 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 일양약품[007570]은 칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제(P-CAB) 계열 신약후보물질 'IY-82802'에 대해 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 6일 밝혔다. 이 약은 위산 분비를 억제해 미란성 및 비미란성 역류성...
안선영 "술·빵·밥보다 더 끊기 힘들었다"…무슨 일 있었길래 [건강!톡] 2026-02-05 08:44:36
만성 위염, 역류성 식도염, 위궤양 등 위장 질환의 원인이 된다. 카페인은 위점막의 가스트린 호르몬 분비를 촉진해 위산을 과다하게 나오게 한다. 텅 빈 속에 카페인이 들어가면 강한 산성의 위산이 위벽을 직접 공격한다. 또한 위벽은 본래 점액층으로 보호받지만 카페인이 이 보호막 재생을 방해하고, 만성적인 카페인...
온코닉테라퓨틱스 자큐보 임상 3상 결과 학술지 게재…"위궤양 치료 재입증" 2026-01-23 10:06:36
계획이다. 추가적으로 회사는 현재 비미란성 위식도역류질환 및 NSAIDs 유도성 궤양 예방 적응증 확보를 목표로 하는 임상시험3상을 진행하고 있으며, 그 외 위산 관련 질환들을 대상으로 다양한 임상 상황에서 자큐보의 활용 가능성을 계속적으로 검증하고 있다. 온코닉테라퓨틱스 관계자는 “이번 논문은 올해부터 위궤양...
온코닉테라퓨틱스, '자큐보' 위궤양 치료 효과 재입증 2026-01-23 09:13:58
계획이다. 추가적으로 회사는 현재 비미란성 위식도역류질환 및 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 유도성 궤양 예방 적응증 확보를 목표로 하는 임상시험3상을 진행하고 있다. 그 외 위산 관련 질환들을 대상으로 다양한 임상 상황에서 자큐보의 활용 가능성을 계속적으로 검증하고 있다. 온코닉테라퓨틱스 관계자는 “이번...
위산억제제 임상 3상 돌입…대원제약, 역류질환 시장 공략 2026-01-18 16:41:09
대원제약이 위식도 역류질환 신약 후보물질의 임상 3상에 들어간다. 미란성 위식도 역류질환(ERD)과 비미란성 위식도 역류질환(NERD) 임상을 동시에 해 위식도 역류질환 치료제 시장의 양대 축을 모두 공략한다는 전략이다. 대원제약은 위산분비억제제(P-CAB) 계열 위식도 역류질환 신약 후보물질인 파도프라잔(DW-4421)의...
[바이오스냅] 현대바이오, 서울대병원과 '전립선암 가짜내성' 규명 임상 착수 2026-01-16 13:27:00
개발 중인 P-CAB(칼륨경쟁적 위산분비억제제) 계열 위식도역류질환 신약 후보물질 '파도프라잔(DW-4421)'의 비미란성 위식도역류질환(NERD) 임상 3상 진행을 위한 연구자 킥오프 미팅을 개최했다고 16일 밝혔다. 이번 임상 3상은 총 324명의 환자를 목표로 위약 대비 우월한 효과를 입증하는 목적으로, 시험...
대원제약, 위식도역류질환 신약 임상 3상 본격 돌입 2026-01-16 09:59:29
느끼는 가슴쓰림 증상 평가에 집중하여 연구가 성공적으로 마무리될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다. 이번 임상을 통해 위식도역류질환 치료제 양대 축을 모두 공략한다는 게 대원제약의 목표다. 대원제약은 이미 미란성 위식도역류질환(ERD)에 대한 임상 3상 시험 대상자를 활발히 모집 중이다. 이번 NERD 임상까지...
HK이노엔 '케이캡' 美 FDA 신약 허가 신청 2026-01-13 16:57:05
계열)보다 가슴쓰림을 완화하고 위산 역류를 억제하는 데 효과가 크다는 것을 입증했다. 케이캡은 HK이노엔이 개발한 30호 국산 신약이다. 국내에선 2019년 출시돼 지난해까지 누적 처방 매출 9233억원을 기록했다. 국내 소화성 궤양용제 원외 처방 실적 1위다. HK이노엔은 해외 55개국과 케이캡 수출 계약을 맺었다. 한국...