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바이오톡스텍, 라크(주)와 AI독성병리 자동분석기술 공동개발 2025-12-24 11:00:25
있어, 연구자는 분석 소요 시간을 대폭 단축하는 동시에 객관적이고 정확도 높은 평가 결과를 확보할 수 있다. 특히 이번 결과는 독성시험 전문기업과 AI 기술 스타트업이 협업해 현장 데이터를 기반으로 실질적인 자동 분석 기술을 구현했다는 점에서 의미가 크다. 업계에서는 본 기술이 국내 비임상 독성병리 분야에서...
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디앤디파마텍, 美서 퇴행성 뇌질환 치료제 임상2상 펀딩 확보 2025-12-19 09:41:42
선정됐다고 19일 밝혔다. 이번 임상 2상은 엘렌 모우리 존스홉킨스 의대 교수 연구팀이 주도하는 연구자주도 임상이다. 연구팀은 지난해 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND)을 승인받은 데 이어 이번 연구비 지원으로 본격적인 임상에 착수한다. 연구팀은 NLY01이 다발성경화증 치료 효과를 극대화할 수...
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65세 이상 15%는 암환자…대한암학회 신규 보고서 발간 2025-12-18 17:47:46
암 임상시험 중 연구자 주도 암 임상시험(IIT)은 29.3%로, 의뢰자 주도 암 임상시험(SIT)의 비중은 70% 이상으로 나타났다. 미국, 중국 등의 선도 국가에 비해 낮은 수준이라 국제 기준에 부합하는 제도적 지원이 뒷받침되어야 한다는 지적도 제기됐다. 양한광 국립암센터 원장은 “우리나라 사망원인 1위인 암은 고령화로...
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지씨셀 CAR-NK 기반 첨생법 임상, 국가 지원사업 선정 2025-12-18 16:29:37
기술을 HER2 양성 고형암 환자에 적용하는 첨단재생의료 임상연구다. 진행성 HER2 양성 위암 및 위식도접합부암 환자를 대상으로 안전성과 초기 항종양 활성을 평가한다. 활성화 지원 사업 협약기간은 총 21개월(오는 2027년 7월까지)로 약 14억 원 규모의 연구비를 지원받는다. 국내에서 개발·생산된 지씨셀의 HER2 CA...
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지씨셀 HER2 CAR-NK 기반 임상연구, 활성화 지원사업 선정 2025-12-18 14:41:35
지씨셀의 HER2 CAR-NK 세포(AB201/GCC2003)가 임상용 의약품으로 사용된다. 국내에서 CAR-NK 기반 첨단재생의료 임상연구가 본격적으로 추진되는 건 이번이 처음이다. 정부는 앞서 규제 샌드박스 제도를 통해 해외에서 생산된 원료세포 기반 CAR-NK의 첨단재생의료 임상 연구를 승인한 적은 있지만 국산 면역세포치료 기술...
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대웅제약 "엔블로, 중국 3상서 '대사기능' 입증" 2025-12-18 11:07:40
첫 해외 임상서 비교군 대비 인슐린 저항성 30% 개선 확인 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 대웅제약[069620]은 당뇨병 치료제 '엔블로정(성분명 이나보글리플로진)'이 중국인을 대상으로 한 임상시험 3상에서 인슐린 저항성 및 지방 축적 지표 개선을 확인했다고 18일 밝혔다. 연구 결과는 미국 애틀랜타에서 열린...
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대웅제약 "엔블로, 中 3상서 대사기능까지 입증" 2025-12-18 09:39:23
리농 지(Linong Ji) 교수가 책임 연구자로, 레이리 가오(Leili Gao) 교수가 포스터 주저자로 참여했다. 임상 시험은 총 340명의 중국인 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행됐다. 기존 치료제인 메트포르민으로 혈당이 충분히 조절되지 않는 환자들에게 24주 동안 엔블로정(0.3mg) 또는 다파글리플로진(10mg)을 병용 투여해...
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대웅제약 엔블로, 중국 3상서 '대사기능' 입증…인슐린 저항성·지방 축적 낮춰 2025-12-18 08:35:06
리농 지(Linong Ji) 교수가 책임 연구자로, 레이리 가오(Leili Gao) 교수가 포스터 주저자로 참여했다. 임상 시험은 총 340명의 중국인 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행됐다. 기존 치료제인 메트포르민으로 혈당이 충분히 조절되지 않는 환자들에게 24주 동안 엔블로정(0.3mg) 또는 다파글리플로진(10mg)을 병용 투여해...
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온코닉테라퓨틱스, 전이성 위암 공략 본격화…'네수파립' 임상 1b/2상 진입 2025-12-17 09:43:13
평가되고 있다. 현재 네수파립은 췌장암 임상2상에서 환자 투약을 개시했으며, 면역항암제 키트루다와 병용하는 자궁내막암 연구자 주도 임상2상도 진행 중이다. 이번 위암 적응증을 새로운 2상 단계 파이프라인으로 추가함으로써, 온코닉테라퓨틱스는 총 3개의 임상2상 항암 적응증을 확보하게 됐다. 온코닉테라퓨틱스는 ...
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네오이뮨텍, ASH 2025서 NT-I7 병용으로 CAR-T 한계 극복 가능성 제시 2025-12-17 09:23:42
임상과 비임상 데이터는 향후 글로벌 파트너십 확대의 핵심 기반이 될 것으로 기대한다.”고 밝혔다. 한편, NT-I7은 NIT-126 임상 외에도 다발성 골수종 환자를 대상으로 BCMA CAR-T인 CARVYKTI®를 표준 치료로 받은 환자들을 대상으로 NT-I7을 14일과 35일에 투여하는 연구자 주도 임상시험이 진행중이다. 이민형 기자...
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