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헥토헬스케어, 자체 개발 균주 치주염 연구 학술지 연속 게재 2026-01-16 09:25:07
그 결과, BELF11을 적용한 군에서 잇몸뼈 손실과 염증 반응이 줄어드는 양상이 확인됐다. 이러한 결과는 2023년 발표된 선행 연구와 연결되는 부분으로, 연구팀은 BELF11이 염증성 사이토카인(IL-1β, MMP-9)의 발현 감소와 연관돼 치조골 소실 완화에 영향을 미쳤을 가능성을 제시한 바 있다. 헥토헬스케어 관계자는 "서로...
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LG화학, 장기지속형 비마약성 국소마취제 亞 독점판매 계약 체결 2026-01-16 08:21:00
폭넓게 제공하는 것과 동시에 당사의 핵심 성장 전략을 크게 진전시킬 중요한 파트너십을 체결해 기쁘다”며 “수십 년 간 아시아지역 환자에게 통증 솔루션을 제공해온 LG화학의 경험을 바탕으로 ‘엑스파렐’ 활용성을 높여가겠다"고 말했다. LG화학은 최근 근골격사업 포트폴리오를 대폭 확대하고 있다. 1회 투여 골관절...
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바이오솔루션, 차세대 연골재생 치료제 호주 임상 1·2상 IND 승인 2026-01-15 09:58:09
생착률을 보이며, 염증 환경에서도 생존성과 재생 능력을 유지하도록 설계됐다. 비임상 시험에서 토끼 및 염소 대동물 모델을 통해 우수한 연골 재생 효과를 입증했다. MRI 기반 MOCART 점수는 대조군 대비 3배 이상 높았으며, 연골의 강도와 탄성 등 물성 평가에서도 정상 연골에 근접한 수치를 기록했다. 또한 IL-1β,...
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'통풍' 걱정에 맥주 대신 소주만 마셨는데…'놀라운 결과' 2026-01-14 19:14:17
성별에 따라 통풍 위험을 높이는 주종이 다를 수 있다는 연구 결과가 국내에서 나왔다. 삼성서울병원 건강의학본부 강미라 교수와 의학통계센터 김경아 교수·홍성준 박사, 강북삼성병원 류마티스내과 안중경 교수 공동 연구팀은 성별, 술의 종류 등에 따라 요산 수치 상승에 미치는 영향이 달라진다는 사실을 확인했다고...
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종근당, 듀피젠트 바이오시밀러 'CKD-706' 유럽 임상 1상 승인 2026-01-14 16:27:31
식도염, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 등 8개 적응증에 대해 승인받은 치료제로, 2024년 기준 글로벌에서 20조원 수준의 매출을 낸 블록버스터다. 2032년에는 약 28조원 규모의 시장으로 성장할 전망이다. 종근당 관계자는 “이번 유럽 임상 1상 승인을 통해 CKD-706의 글로벌 개발이 본격화됐다”며 “신속한 임상 진행으로...
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'통풍' 부르는 술…성별따라 달랐다 2026-01-14 14:01:23
류마티스내과 안중경 교수 공동 연구팀은 성인 건강검진 자료를 분석한 결과, 술의 종류와 성별에 따라 요산 증가 양상이 다르게 나타났다고 14일 밝혔다. 연구는 2011년부터 2016년까지 삼성서울병원에서 건강검진을 받은 성인 1만7천011명을 대상으로 진행됐다. 통풍은 혈액 내 요산이 몸 밖으로 제대로 배출되지 못하고...
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종근당, EU·英서 '듀피젠트' 바이오시밀러 임상 1상 승인 2026-01-14 10:04:07
만큼 2032년에는 시장 규모가 약 28조원으로 늘어날 것이란 전망이 나온다. 종근당 관계자는 “이번 유럽 임상 1상 승인을 통해 CKD-706의 글로벌 개발이 본격화됐다”며 “신속한 임상 진행으로 듀피젠트와의 동등성을 조기에 입증하여 전 세계 염증성 질환 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것”이라고 말했다....
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종근당, 듀피젠트 바이오시밀러 유럽 임상 1상 승인 2026-01-14 10:02:10
승인 건강한 성인 대상 염증성 질환 치료제 'CKD-706' 임상 진행 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 종근당[185750]은 유럽의약품청(EMA) 및 영국 의약품규제청(MHRA)로부터 듀피젠트(성분명 두필루맙) 바이오시밀러 'CKD-706'이 유럽 최초로 임상 1상 승인을 받았다고 14일 밝혔다. 종근당은 유럽에서 건강한...
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삼성바이오에피스, 에피즈텍 펜 제형 국내 품목 허가 2026-01-14 08:34:38
'에피즈텍'(스텔라라 바이오시밀러·성분명 우스테키누맙)의 사전 충전 펜 제형(PFP)에 대해 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다고 14일 밝혔다. 이번 승인은 국내에서 사전 충전 주사 제형이 아닌 펜 제형으로 개발돼 식약처 허가를 받은 첫 사례이다. 펜 제형은 환자가 더 간편하고 정확하게 약물을 투...
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J&J "곧 1000억불 매출 달성…리브리반트 가치 저평가" [JPMHC 2026] 2026-01-13 10:15:50
수 있을 것”이라고 말했다. 유한양행 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’와의 병용요법이 폐암 치료에 있어 새로운 글로벌 표준이 될 것이라고 재차 강조한 것이다. 실제 리브리반트는 제형을 기존 정맥주사(IV)에서 피하주사(SC)로 바꾸며 투여 시간을 대폭 단축해 미국을 중심으로 글로벌 시장 점유율을 끌어올리고 있다. J...
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