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2만2500원→11만7000원 '잭팟…'따따블' 후 상한가 직행 [종목+] 2025-12-19 09:19:41
리보핵산(RNA) 기반 유전자치료제 개발 기업 알지노믹스가 코스닥 상장 첫날 '따따블'(공모가의 4배)을 달성한 이튿날 상한가로 직행했다. 19일 오전 9시12분 현재 알지노믹스는 전일 종가 대비 2만7000원(30%) 뛴 11만7000원을 기록 중이다. 앞서 전날 첫 거래를 마친 알지노믹스는 공모가(2만2500원) 대비 300%...
올릭스 탈모치료제 후보물질 호주에서 임상 2a상 첫 환자 투약 완료 2025-12-19 09:15:11
리보핵산(RNA) 간섭 기술 기반 유전자치료제 개발사 올릭스가 호주에서 탈모치료제 임상 1b/2a상 첫 투약을 마쳤다. 안전성에 이어 유효성을 본격적으로 확인하기 위한 임상시험이 본격적으로 닻이 올랐음을 의미한다. 올릭스는 탈모치료제 후보물질 ‘OLX104C’(물질명 OLX72021)의 호주 1b/2a상 임상시험에서 첫 환자...
[특징주] 알지노믹스, 코스닥 입성 첫날 '따따블' 달성(종합) 2025-12-18 15:40:10
리보핵산(RNA) 기반 유전자치료제 개발 기업 알지노믹스[476830]가 코스닥 상장 첫날인 18일 '따따블'(공모가의 4배)을 달성했다. 알지노믹스는 이날 공모가(2만2천500원) 대비 300.00% 오른 9만원에 거래를 마쳤다. 주가는 9만원으로 거래를 시작해 장이 끝날 때까지 그대로 유지됐다. 2017년 설립된 알지노믹스는...
뉴라클제네틱스 "황반변성 치료 후보 NG101의 북미 임상 1·2a상 투약 완료" 2025-12-18 09:55:32
NG101은 단회(원샷) 투여만으로 장기간 치료효과를 제공할 수 있는 아데노 부속 바이러스(AAV) 기반 유전자치료제라는 점에서 글로벌 시장의 높은 관심을 받고 있다. 이 물질은 뉴라클제네틱스가 자체 개발한 고효율 프로모터 기술이 적용된 AAV 벡터 기반 유전자전달체에 황반변성 치료 성분인 애플리버셉트의 유전자를...
[특징주] 알지노믹스, 코스닥 입성 첫날 개장 직후 '따따블' 2025-12-18 09:14:50
유전자치료제 개발 기업 알지노믹스[476830]가 코스닥 상장 첫날인 18일 개장하자마자 '따따블'(공모가의 4배)을 달성했다. 알지노믹스는 이날 오전 9시 10분 현재 공모가(2만2천500원) 대비 300.00% 오른 9만원에 거래되고 있다. 2017년 설립된 알지노믹스는 리보핵산(RNA) 기반의 유전자치료제에 특화한 곳으로,...
AI 의약·의료기기 시대…식약처, 허가 기준 새로 짠다 2025-12-18 06:33:01
액상 생검 진단 제품, 자궁경부암 선별검사용 유전자검사 제품, 재활치료 디지털치료기기 등 4개 평가기술의 지침을 12월까지 마련한다. 시험자료, 문헌, 경험 등 다양한 임상자료를 종합 평가해 허가된 첨단 신기술 적용 의료기기는 즉시 시장진입을 지원한다. 선진입 대상 공고 대상 품목은 디지털 의료기기 113개 품목,...
[K바이오 뉴프런티어 (27)] 이노보테라퓨틱스 "신약 발굴 속도·효율성 높인 AI 솔루션 보유…합성신약 최강자 되겠다" 2025-12-16 15:07:53
탈모 관련 유전자 287개 가운데 3개를 찾아서 모티풀에 넣었다. 환자 49명을 대상으로 포토트리코그램 진단법으로 6개월간의 탈모 인체적용 시험을 실시했다. 모티풀 적용 환자 95.6%의 모발이 촘촘해졌고, 환자 전원의 모발이 굵어지는 효과를 냈다. 박 대표는 "모티풀은 30년 연구개발의 경험을 토대로 개발해낸 탈모...
엠브릭스, 유전자 치료제용 전달 플랫폼 美 특허 등록 2025-12-16 09:14:03
엠브릭스의 유전자 치료제용 전달 플랫폼이 미국에서 특허로 등록됐다. 엠브릭스는 자사 유전자 치료제용 전달 플랫폼 ‘내비바디’가 미국 특허청(USPTO)에 정식 등록됐다고 16일 밝혔다. 내비바디는 메신저리보핵산(mRNA)을 넣고 봉한 지질나노입자(LNP) 표면에 항체를 자가조립 방식으로 결합하는 방식으로 원하는 표적...
[IPO챗] 티엠씨, 올해 마지막으로 코스피 상장…코스닥도 3곳 노크 2025-12-13 09:00:01
설립된 알지노믹스는 리보핵산(RNA) 기반의 유전자 치료제에 특화한 곳으로, 항암제와 희귀난치성 질환 약물을 주로 개발한다. 올해 5월 미국의 유명 제약사 일라이 릴리와 약 1조9천억원 규모의 RNA 편집 교정 치료제 개발을 위한 글로벌 라이선스 계약을 맺었다. 간암과 교모세포종(뇌종양의 일종)에 작용하는 유전자...
현대AMD바이오, 페니트리움X키트루다 병용임상 승인 2025-12-10 14:46:54
은 항암 치료 과정에서 나타나는 치료 반응 저하를 암세포의 유전자 변이나 약물 내성만으로 설명하는 데 한계가 있다는 문제의식에서 출발했다. 항암제 반복 투여 과정에서 암조직 주변의 세포외기질(ECM)이 두꺼워지고 경직되면서, 항암제가 암조직 내부로 도달하기 어려운 환경이 형성된다는 병리 기전에 주목했다....