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[바이오스냅] 제이엘케이, '약한 지도학습 기반 AI 기술' 특허 등록 2025-11-26 08:55:15
등록 시스템이 발달해 이식편대숙주질환(GvHD) 환자 발생률이 높은 유럽을 중심으로 본격적인 환자 모집 및 임상시험 진행에 나설 계획이다. 큐리언트의 경구제형 치료제 아드릭세티닙은 기존 정맥주사 제형 항체치료제 닉팀보와의 명확한 차별성을 기반으로 '계열 내 최고(Best-in-Class)' 신약으로서 입지를 다질...
큐리언트, 아드릭세티닙 스페인 임상시험계획 승인 2025-11-26 08:39:20
만성 이식편대숙주질환(GVHD) 환자의 원발암 치료부터 치료 후의 부작용까지 담당할 수 있는 최초의 치료법이 될 것으로 기대하고 있다. 앞선 연구에서 아드릭세티닙은 잔존 암 치료 및 재발 방지에 긍정적인 효과를 보여왔다. 유럽에서의 임상시험이 의미를 갖는 것도 이 때문이다. 유럽은 조혈모세포 이식이 활발해 다른...
큐리언트, 세계 1위 CDMO 론자 자회사 시나픽스와 이중 페이로드 ADC 개발 협력 2025-09-25 14:55:33
기업으로, 항암제와 감염질환 분야에서 혁신적인 신약과 표적 치료제 개발을 목표로 하고 있다. 주요 파이프라인에는 전사 중독성 암을 표적으로 하는 CDK7 저해제 모카시클립(Q901), 종양 및 만성 이식편대숙주병(cGvHD)을 대상으로 개발 중인 AXL/MER/CSF1R 저해제 아드릭세티닙(Q702), 그리고 결핵·부루리 궤양 등...
에이치이엠파마, 조혈모세포이식 환자의 예후 예측 바이오마커 발견 2025-08-19 10:37:17
환자의 장내 미생물군과 대사체를 정밀 분석해, 이식 후 발생할 수 있는 면역 합병증과 생존율 저하를 예측할 수 있는 바이오마커를 규명했다. 이식편대숙주병(GVHD), 설사, 질병 진행(Progressive Disease) 등과의 관련성을 밝혀, 정밀의학 기반 맞춤 치료 전략 수립에 새로운 가능성을 제시한 것으로 평가받고 있다. 이...
큐리언트, cGvHD 치료제 임상 유럽 확대…글로벌 개발 가속화 2025-07-30 10:01:21
큐리언트는 만성이식편대숙주질환(cGvHD) 치료제 후보물질 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 유럽 임상시험 개시를 위해 지난 29일 유럽의약품청(EMA)에 임상시험 신청서(CTA)와 임상시험용 의약품 자료(IMPD)를 제출했다고 30일 밝혔다. 이번 신청은 미국에서 진행 중인 임상에 더해 유럽으로 개발을 확대해, 글로벌...
큐리언트, 아드릭세티닙 cGvHD 임상 유럽 확대 2025-07-30 08:49:45
만성이식편대숙주질환(cGvHD) 치료제 후보물질 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 임상시험 신청서(CTA)와 임상시험용 의약품 자료(IMPD)를 제출했다고 밝혔다. 이번 신청은 미국에서 진행 중인 임상에 더해 유럽으로 개발을 확대함으로써 글로벌 cGvHD 치료제 개발을 가속화하기 위한 전략적 결정이라고 회사가 전했다....
[게시판] 바이젠셀 "이식편대숙주질환 치료제 개발, 국책과제 선정" 2025-05-21 10:13:58
이식편대숙주질환 치료제 개발, 국책과제 선정" ▲ 바이젠셀[308080]은 '제대혈 줄기세포 증폭기술 기반 차세대 골수성억제세포 이용 이식편대숙주질환 치료제 개발' 연구과제가 올해 범부처재생의료기술개발사업에 선정됐다고 21일 밝혔다. 해당 사업은 과학기술정보통신부와 보건복지부가 재생의료 핵심 원천기술...
큐리언트 “아드릭세티닙 임상 1상서 안전성 최종 확인” 2025-04-29 09:10:23
예상된다. 만성이식편대숙주질환(cGvHD)은 혈액암 환자가 동종 조혈모세포 이식을 받은 후 발생하는 주요 합병증이다. 아드릭세티닙은 cGvHD에 대한 치료 효과뿐 아니라 미세잔존질환(MRD) 억제 효과를 함께 기대할 수 있다. 남기연 큐리언트 대표는 “아드릭세티닙이 세계적인 연구자들과의 협력을 통해 적응증을 확장할...
[한국보건산업진흥원 2024년 창업도약패키지 선정기업] 유전자재조합 미생물 기반의 제조공정 기술을 바탕으로 바이오신약을 개발하는 ‘코넥스트’ 2025-04-22 11:01:20
서울성모병원과 함께 급성이식편대숙주질환 치료제로 개발하기 위한 중개연구를 수행하였으며, 급성이식편대숙주질환 적응증에 임상시험계획서가 식약처에서 승인됐다. CNT201은 콜라겐을 분해하는 2종의 효소로 구성된 치료제다. 듀피트렌구축, 페이로니병 그리고 셀룰라이트에 대한 치료제로 개발되고 있으며, 이 중...
큐리언트, '아드릭세티닙' 백혈병 임상 첫 환자 투약 2025-02-21 09:37:44
메이요 클리닉과 희귀 혈액암 임상, 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 임상 등을 진행 중이다. 남기연 큐리언트대표는 “아드릭세티닙의 적응증이 확장되면서 개발 전략이 다각화되고 있다” 며 “특히 이번 확장은 세계적인 항암 연구자 및 제약사들의 적극적인 연구 제안을 기반으로 이뤄지고 있어 신약의 혁신성과 가능성...