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'경찰 뭐하나'...전국 떨게 한 유괴 미수범, 버젓이 활보 2026-03-08 18:28:38
혐의가 나오면 구속영장을 재신청하겠다고 밝혔지만 현재까지 조치가 이뤄지지 않았다. 서대문서 관계자는 "혐의 입증이 어려운 건 아니다"라면서도 "중요 사건이기 때문에 서울경찰청의 지침을 기다리고 있다"고 했다. 서울청 관계자는 "이들 범행을 아동학대로 볼 수 있을지에 대해 확장 검토 중"이라며 "법률 검토는...
자우림 이어 송가인도 막혔다…美콘서트 일정 연기 2026-02-19 13:54:55
비자를 재신청할 방침이다. 한국 연예인이 미국 공연을 추진하다 비자 문제로 차질을 빚은 사례는 이번이 처음은 아니다. 재즈 보컬리스트 웅산은 지난해 크로스오버 그룹 '프로젝트 난장'의 미국 공연을 준비했지만 일부 멤버의 비자 발급이 지연돼 무산됐다고 밝힌 바 있다. 밴드 자우림도 지난해 뉴욕 콘서트를...
체육공단, 2026년 국내 대학원 교육 지원금 대상자 모집 2026-02-12 10:09:36
단 기존 대상자도 재신청을 하는 경우에만 지원을 계속 받을 수 있다. 체육공단은 상하반기로 구분해 연 2회 대상자를 선정할 예정이며 올 상반기에는 기존 대상자를 포함해 70여 명을 지원할 계획이다. 희망자는 종목별 경기단체를 통해 지원할 수 있으며 신청 기간은 종목 단체별로 다르니 반드시 확인이 필요하다....
'균형발전하위·산업위기대응지역' 지방투자촉진 보조금, 200→300억 원 상향 2026-02-09 15:44:35
때 보조금 재신청이 제한되던 규정을 개선해 기술 혁신 등 정당한 사유가 있다면 즉시 재신청할 수 있도록 기준을 완화했다. 산업부 관계자는 "수도권에서 거리가 멀수록 더 두텁고 과감한 혜택을 제공하는 방식으로 제도를 개편하고 RE100, 5극3특 전략 지원을 위한 추가 고시 개정도 추진할 계획"이라고 밝혔다. 개정된...
지방투자촉진 보조금 한도, 기업당 200억서 300억으로 상향 2026-02-09 11:00:01
때 보조금 재신청이 제한되던 규정을 개선해 기술 혁신 등 정당한 사유가 있다면 즉시 재신청할 수 있도록 기준을 완화했다. 산업부는 앞으로도 수도권에서 거리가 멀수록 더 두텁고 과감한 혜택을 제공하는 방식으로 제도를 개편하고 RE100(재생에너지 100% 사용), 5극3특 전략 지원을 위한 추가 고시 개정도 추진할...
신약 앞에선 오너도 물러났다…제약·바이오 판 바뀐다 2026-02-05 06:13:01
신약 허가를 재신청했다. 2023년 첫 신청에 이은 세 번째 도전이다. 제약·바이오 기업이 오너 중심 체제에서 탈피하는 건 신약을 위한 연구개발(R&D) 중요성이 커진 것과 관련이 깊다. 과거 제네릭(복제약) 위주 사업 모델에서 신약 개발로 이동하며 R&D 전문성을 갖춘 경영인의 필요성이 높아졌다는 분석이다. 전문 경영...
헥토파이낸셜 · 메디톡스 [4일 공략주] 2026-02-04 08:24:49
해외 시장 진출 확대 중이며, 미국 FDA 품목 허가 재신청 움직임도 있음. - 기술적 분석상 상승 이후 눌림목 구간이지만 추세 이탈이 아닌 과열 식히기로 판단되며, 목표가는 14만 9천 원, 손절가는 11만 원을 제시함. ● 헥토파이낸셜 · 메디톡스 [4일 공략주] 현상준 전문가는 오늘 장 공략주로 헥토파이낸셜을 추천하...
HLB, 세 번째 FDA 도전…"간암 신약 재신청" 2026-01-26 09:49:18
미국식품의약국(FDA)에 간암 신약 허가 재신청을 완료했다고 26일 밝혔다. 같은 날 엘레바는 전분자 화합물 혈관내피세포성장인자수용체(VEGFR) 티로신 키나제 억제제(TKI)인 ‘리보세라닙’에 대한 신약허가신청(NDA)을, 항서제약은 항 PD-1 항체인 ‘캄렐리주맙’에 대한 생물의약품허가신청(BLA)을 각각 제출했다. 두...
HLB, 간암 대상 리보세라닙 병용요법의 美허가 재신청 소식에 강세 2026-01-26 09:14:33
2900원(5.06%) 오른 6만200원에 거래되고 있다. HLB는 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스와 파트너사 항서제약이 미 FDA에 리보세라닙·캄렐리주맙의 간암 치료제 허가를 위한 재신청 서류를 제출했다고 이날 프리마켓 개장 전 밝혔다. 이번 재신청에서 HLB·항서제약은 지난 심사 과정에서 제기된 항서제약의 제조공정(CMC)...
HLB, 간암 신약에 대한 美 FDA 허가 재신청 2026-01-26 08:36:05
미국 식품의약국(FDA)에 간암 신약 허가 재신청을 완료했다고 26일 밝혔다. 같은 날 엘레바는 전분자 화합물 혈관내피세포성장인자수용체(VEGFR) 티로신 키나제 억제제(TKI)인 ‘리보세라닙’에 대한 신약허가신청(NDA)을, 항서제약은 항 PD-1 항체인 ‘캄렐리주맙’에 대한 생물의약품허가신청(BLA)을 각각 제출했다. 두...