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메타비아 "비만약 추가 1상서 체중 감량 효과 확인" 2026-01-06 10:16:22
투여군에서 치료 중단 없이 위장관계 부작용이 경증에서 중등도로 나타나 양호했다고 회사는 설명했다. 메타비아는 단계적 증량 탐색을 위한 1단계는 DA-1726 48㎎까지, 2단계는 64㎎을 투약하는 총 16주간의 용량 조절 임상 1상을 추가로 진행할 계획이다. 김형헌 메타비아 대표는 "이번 추가 임상 1상을 통해 우수한 체중...
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셀트리온제약, 고혈압 2제 복합제 '이달디핀정' 출시 2026-01-02 13:18:18
않는 경증-중등도 본태성 고혈압 환자에서 병용의 혈압 강하 효과와 안전성 평가' 임상연구를 통해, 병용요법이 단독요법 대비 수축기 혈압을 효과적으로 낮추는 것으로 확인됐다. 이달디핀정은 1일 1회 1정 복용으로 편의성과 복약 순응도를 높였으며, 24시간 혈압 변동성 없이 안정적 조절이 가능한 것이 특징이다....
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美 LA 등 서부에 사흘째 폭우…동부엔 폭설 예보 2025-12-27 02:46:15
캘리포니아를 지나갈 것이라고 예보했다. 중등도 내지 강한 비 구름대가 이날 새벽 캘리포니아로 계속 유입됐으며, 이에 따라 캘리포니아 남부 전역에 걸쳐 돌발 홍수 위험이 남아 있다고 기상청은 경고했다. 특히 해안 근처에서는 강풍과 뇌우가 동반될 것으로 관측됐다. 캘리포니아 동부 내륙의 시에라네바다 산맥 고지대...
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한의협 "정은경 장관, 한의약 난임치료 폄훼…망언 규탄" 2025-12-17 18:59:55
수준은 B/Moderate 등급, 근거가 충분한 중등도 이상의 수준으로 평가받았다"고 했다. 이어 "이는 현재 진행 중인 첩약건강보험시범사업 대상 질환을 선정한 기준에 해당하는, 충분한 근거가 있는 치료법임을 복지부가 스스로 인정한 것"이라고 강조했다. 한의협은 "한의약 난임치료는 이와 같은 훌륭한 근거를 기반으로 ...
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제이투에이치바이오텍 "MASH 신약 임상2a상서 효과 확인" 2025-12-16 15:47:12
토대로 중등도 이상 MASH 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 2b상을 준비하고 있으며, 다음 연구에서는 조직검사를 통해 섬유화 개선 여부를 직접 확인하는 전략이 적용될 예정"이며 "국내 및 글로벌 제약사와의 공동 개발 및 병용요법 가능성도 함께 검토하고 있으며, 경구용 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 J2H-2302의 글로벌...
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“섬유화도 움직였다”…제이투에이치바이오텍 MASH 후보물질, 단기 임상서 차별화 신호 2025-12-16 10:22:15
중등도 이상 MASH 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 2b상을 준비하고 있으며, 다음 연구에서는 조직검사를 통해 섬유화 개선 여부를 직접 확인하는 전략이 적용될 예정”이며 “국내 및 글로벌 제약사와의 공동 개발 및 병용요법 가능성도 함께 검토하고 있으며, 경구용 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 J2H-2302의 글로벌...
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동아에스티, 아토피 치료제 '엘리델크림' 국내 독점 유통·판매 2025-12-15 10:03:48
국소 칼시뉴린 억제제다. 경증에서 중등도 아토피 피부염의 2차치료제로 단기 치료 또는 간헐적 장기치료에 쓰인다. 국내엔 한국메나리니가 도입했다. 내년 새해부터 한국메나리니는 국내 수입·공급, 동아에스티는 국내 유통·판매·영업을 담당한다. 양사는 각사 전문 역량을 기반으로 국내 시장에서의 치료 접근성 확...
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동아ST, 한국메나리니와 아토피 피부염 치료제 독점 유통·판매 계약 2025-12-15 09:40:17
도입한 국소 칼시뉴린 억제제로, 경증~중등도 아토피 피부염의 2차치료제로서 단기 치료 또는 간헐적 장기치료에 쓰이는 외용제다. 건강보험심사평가원에 따르면 국내 아토피 피부염 환자 수는 2024년 약 100만명에 달한다. 소아·청소년뿐만 아니라 성인에게도 꾸준히 발생하고 있어 효과적이고 안전한 치료 옵션에 대한...
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동아ST, 아토피 피부염 치료제 '엘리델크림' 국내 독점유통 계약 2025-12-15 09:36:56
칼시뉴린 억제제로 경증에서 중등도 아토피 피부염 2차 치료제로 단기 치료나 간헐적 장기치료에 쓰이는 외용제다. 파트너십을 통해 한국메나리니는 내년부터 엘리델크림의 수입과 공급을 담당하며 동아에스티는 국내 홍보, 마케팅 및 의료기관 대상 유통·판매, 영업 활동을 수행한다. 동아에스티는 손·발톱무좀 치료제...
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FDA, 우울증 치료 '뇌 자극' 가정용 헤드셋 기기 첫 승인 2025-12-13 03:51:12
FDA 승인으로 미국 의료진이 중등도에서 중증 우울증을 앓는 성인 환자에게 단독 치료 또는 보조 치료로 약물이 아닌 치료법을 역사상 처음으로 처방할 수 있게 됐다고 회사 측은 설명했다. 플로 뉴로사이언스의 에린 리 최고경영자(CEO)는 "이번 FDA 승인은 우울증 치료의 분수령이 될 것"이라며 "기존의 약물 치료에서...
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