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"3D 바이오 프린터 이용한 연골 재생 입증 계획" 2026-03-11 17:18:39
“내달 확인하는 결과를 토대로 미국 골관절염 환자도 치료를 경험할 수 있도록 ‘확대 접근 프로그램(EAP)’을 이르면 5월에 신청할 것”이라고 했다. EAP는 아직 정식 허가(승인)를 받지 않은 신약을 중증 환자에게 예외적으로 사용할 수 있도록 허용하는 제도다. 한국과 남미 국가, 중동에서도 골관절염 환자를 대상으로...
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새 학기, 친구랑 신난 아이들 '교실 감염' 주의하세요 2026-03-10 16:02:24
13~18세(41.1명)와 1~6세(40.1명) 순으로 의심 환자 발생이 많았다. 소아·청소년을 중심 인플루엔자 감염증 유행이 이어지고 있다. 인플루엔자 감염증은 기침이나 재채기 등을 통해 사람 간 전파된다. 감염되면 보통 1~4일 잠복기를 거쳐 발열, 기침, 두통, 근육통, 콧물, 인후통 등의 증상이 나타난다. 소아는 구토나 ...
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삼성서울병원, 美 뉴스위크 선정 국내 1위…혁신으로 위상 굳히다 2026-03-10 15:57:44
선도해온 결과라는 분석이 나온다.◇중증·고난도 환자에 강한 병원삼성서울병원은 중증·고난도 질환에 더 강한 모습을 보이고 있다. 삼성서울병원은 2013년 국내 최초로 중환자의학과를 설립했다. 설립 당시엔 각 진료과에 중환자실 운영을 맡겨 환자 맞춤형 치료를 하는 게 쉽지 않았다. 삼성서울병원은 중환자의학과...
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휴이노, 한국심장재단에 후원금 전달…고위험 심장병 환자 치료비 지원 2026-03-10 08:51:33
ICD 삽입 환자 역시 꾸준히 늘고 있어 지속적인 치료 및 관리 지원의 필요성이 커지고 있다. 박대성 휴이노 최고재무책임자(CFO)는 “중증 심장병 환자들이 경제적 이유로 치료 기회를 놓치는 일이 없도록 돕는 것이 헬스케어 기업의 사회적 책임이라고 생각한다”라며 “앞으로도 환자 안전과 치료 환경 개선에 기여할 수...
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인하대병원, 교수 13명 영입… 지역완결형 의료체계 구축 2026-03-09 21:24:44
필요한 중증 응급 환자 및 긴급 수술 환자에 대한 시스템이 견고해졌다는 게 병원 측 설명이다. 정형외과와 이비인후과 분야에서도 전문 인력을 보강해 상급종합병원 본연의 고난도 질환 치료 기능을 강화했다. 소아청소년과도 소아 중증 및 난치 질환 치료의 연속성을 확보했다. 내과 분야에서도 소화기내과와 신장내과,...
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"대웅 간장약·당뇨병약, 만성 코로나 증후군 치료엔 효과 없어" 2026-03-09 11:10:00
롱 코비드 증상 개선 못해 대웅제약 "하위 탐색군 주목…감염 2∼6개월 환자는 우루사로 증상 개선" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 코로나19 중증 위험을 낮추는 것으로 알려진 대웅제약[069620]의 간 기능 개선제 '우루사'와 당뇨병 치료제 '다이아벡스'가 '만성 코로나19 증후군'(PASC) 환자...
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경기도 '달빛어린이병원' 이용 23% 증가 2026-03-09 09:10:12
10곳으로 구성된다. 중증 소아 환자 대응을 위해 도는 아주대병원과 분당차병원을 남부권 소아응급 책임의료기관으로 지정했으며, 국민건강보험공단 일산병원은 북부권 책임의료기관 지정 절차를 밟고 있다. 도는 남북부 모두에서 365일 24시간 중증 소아 환자를 치료할 수 있는 체계를 구축할 계획이다.달빛어린이병원은...
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외교부 "내일 UAE에서 한국인 귀국 전세기 출발…290석" 2026-03-07 13:59:25
국민을 대상으로 수요 조사를 실시할 예정"이라며 "중증 환자, 중증 장애인, 임산부, 고령자, 영유아와 필수 동행 인원 등을 우선 선별해 탑승객을 결정한다"고 설명했다. 전세기 이용자에게는 해당 노선에서 일반적으로 발생하는 수준의 항공권 비용을 사후 청구할 예정이다. 오세성 한경닷컴 기자 sesung@hankyung.com
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日정부, 유도만능줄기세포 활용 치료제품 승인…"세계 최초" 2026-03-06 16:54:56
적은 수의 환자 데이터를 바탕으로 부여하는 가면허에 해당한다. 향후 7년간 치료에 사용된 모든 데이터를 제출해 다시 효능을 판단 받으면 '본승인'을 준다. 승인된 제품은 일본 제약사 스미토모파마가 유도만능줄기세포를 활용해 이식할 수 있는 신경세포로 개발한 파킨슨병 치료용 '암셰프리'(상품명)와...
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30조 시장 스테키마, 52주 투약 결과 '이상 무' 2026-03-06 16:39:50
중증 판상형 건선 환자 509명을 대상으로 한 글로벌 3상의 52주 장기 임상 데이터다. 스테키마의 유효성, 안전성, 면역원성 및 약동학 데이터 등을 오리지널 의약품과 비교했다. 제품 출시에 필요한 임상은 모두 마쳤지만 투약을 지속하며 효과와 안전성이 유지되는지를 관찰 중이다. 이번 임상은 초기 단계에서 스테키마...
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