파로스아이바이오, 바이오 전문 대형 VC로부터 190억 투자금 납입 완료 2025-12-22 08:39:06

전략적 사업을 추진한다. 또한, 한국, 유럽 및 미국을 중심으로 한 글로벌 임상 IND 신청 준비와 해외 파트너십 논의도 병행해 나갈 방침이다. 이 외에도 △난치성 고형암 치료제 ‘PHI-501’ 임상 1상 진행 △AI 신약 개발 플랫폼 ‘케미버스’ 고도화 등 혁신 파이프라인 개발 및 기술 경쟁력도 강화해 나갈 예정이다....

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파로스아이바이오, 190억 규모 전환사채 발행 2025-12-04 14:04:00

AI 플랫폼 케미버스의 기술력은 이미 여러 차례 검증돼 왔고 이러한 역량이 향후 글로벌 시장에서 의미 있는 성과로 이어질 것이라 확신해 투자를 결정했다”고 말했다. 전환사채의 최저 전환가액은 8000원으로 설정됐다. 전환가액은 시세에 맞춰 주기적으로 조정(리픽싱)된다. 파로스아이바이오 관계자는 “투자 유치...

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[바이오스냅] 동아제약, 액상형 수면유도제 '이지퀼나잇액' 출시 2025-12-04 10:03:45

밝혔다. 이번 투자 유치에는 바이오·헬스케어 분야에서 전문성과 규모를 갖춘 국내 주요 대형 벤처캐피털(VC)이 참여했다. 회사는 확보한 자금으로 주요 파이프라인 임상과 인공지능(AI) 신약 개발 플랫폼 '케미버스'를 고도화할 계획이다. (서울=연합뉴스) hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...

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WHO, 파로스아이바이오 AML 신약 '라스모티닙' 등재 2025-11-11 15:12:11

‘케미버스’를 통해 라스모티닙을 개발했다. 라스모티닙은 현재 글로벌 임상 2상 진입을 앞두고 있다. 앞서 AML을 유발하는 FLT3 변이 재발 및 불응성 AML 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 1상에서 안전성과 유효성이 확인됐다. 파로스아이바이오는 적응증을 재발성 난소암으로 확장해 국내 임상 1상도 진행하고 있다....

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• #WHO 파로스아이바이오 #파로스아이바이오 #신약 #글로벌 #등재

파로스아이바이오 "백혈병 신약후보 성분명 WHO 등재"…주가 '上' 2025-11-11 09:43:13

회사는 개발 중인 AML 신약 후보 PHI-101의 성분명 ‘라스모티닙’을 WHO가 국제일반명으로 등재시켜줬다고 이날 개장 전 밝혔따. 라스모티닙은 파로스아이바이오의 AI 신약 개발 플랫폼 ‘케미버스’를 통해 도출됐다. FLT3 변이 재발·불응성 AML 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 1상에서 안전성과 유효성을 확인했다고...

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[바이오스냅] 파로스아이바이오, '바이오재팬 2025' 참가 2025-10-02 09:46:34

AI 신약개발 플랫폼 '케미버스(Chemiverseⓡ)'를 활용해 개발된 혁신 항암 신약 후보로, FLT3 단백질의 다양한 저항성 돌연변이를 표적하는 차세대 AML 치료제다. ▲ HLB이노베이션[024850]은 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스(Verismo Therapeutics)가 개발 중인 두번째 파이프라인인 혈액암 CAR-T 치료제...

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• #바이오스냅 파로스아이바이오 #피부 #임상 #베리스모 #치료제 #성분 #개발

파로스아이바이오, '바이오재팬 2025' 참가…글로벌 파트너링 본격 추진 2025-10-02 08:48:30

케미버스(Chemiverse)를 활용해 개발된 혁신 항암 신약 후보로, FLT3 단백질의 다양한 저항성 돌연변이를 표적하는 차세대 AML 치료제다. 지난 7월 글로벌 임상 1상 CSR(임상시험결과보고서)을 확보해 재발·불응성 AML 환자 대상 안전성과 치료 효능을 입증했다. 일본의 다국적 제약사 아스텔라스와 다이이찌산쿄가 FLT3...

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파로스아이바이오, 'PHI-101' 연구자임상 호주 인간연구윤리위 승인 2025-08-28 11:16:52

‘케미버스’를 활용해 PHI-101, PHI-501 등 자사 주요 파이프라인의 임상 성과를 확보하는 데 주력하고 있다. 난치성 고형암 치료제인 PHI-501은 우수한 전임상 데이터를 기반으로 지난 6월 식품의약품안전처로부터 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 “PHI-101이 임상 2상 진입을...

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파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병약 유럽 희귀의약품 지정 2025-06-24 09:54:09

개발한 인공지능(AI) 신약 개발 플랫폼 '케미버스'를 통해 도출한 혁신 항암 신약 후보다. 급성 골수성 백혈병은 기존 승인 치료제의 높은 재발률과 약물 내성 한계 등으로 인해 새로운 치료법이 필요한 희귀·난치성 질환이다. 파로스아이바이오는 PHI-101이 유럽에서 희귀의약품으로 지정되면서 신약 허가 심사...

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• #파로스아이바이오 급성 #지정 #희귀의약품 #파로스아이바이오