세계 최초 '집속초음파 췌장암 치료기술'에 글로벌 러브콜 잇따라 2025-12-09 15:25:26

치료 2개월차 표적병변크기 역시 시험군은 24.9% 줄어든 데 비해 대조군은 14%줄어든 데 그쳤다. 당시 임상을 주도한 이상협 서울대병원 내과 교수는 "췌장암의 가장 큰 특징은 약물 전달이 어려워 아무리 좋은 약도 효과가 없었다는 것인데 이 기기로 인해 환자들에게도 높은 치료효과가 가능해졌다"며 "빨리 의료현장에서...

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지씨셀, CD5 CAR-NK 치료제 임상 중간결과 공개 2025-12-09 15:20:51

2명도 표적 병변의 종양이 감소되는 것을 관찰할 수 있었다. 이번 발표에는 재발을 반복하던 T세포 림프종 환자가 치료 후 6개월 이상 완전관해를 유지한 사례도 포함됐다. 현재까지 투여가 이뤄진 대상자에서는 용량 제한 독성(DLT)이나 중대한 이상반응이 확인되지 않았으며, 경쟁제품인 CD5 CAR-T 세포치료제에서 제기된...

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• #지씨셀 CD5 #임상 #발표 #환자 #교수 #결과 #확인 #개발

지씨셀 "ASH 2025서 차세대 CD5 CAR-NK 치료제 임상 공개" 2025-12-09 13:37:55

중 2명)들도 표적 병변의 종양이 감소되는 것을 관찰할 수 있었다. 이번 발표에는 재발을 반복하던 T세포 림프종 환자가 치료 후 6개월 이상 완전관해를 유지한 사례도 포함됐다. 현재까지 투여가 이뤄진 대상자에서는 용량 제한 독성(DLT)이나 중대한 이상반응이 확인되지 않았으며, 경쟁제품인 CD5 CAR-T 세포치료제에서...

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• #지씨셀 ASH #발표 #임상 #환자 #확인 #결과 #용량

[바이오사이언스] '내게 맞는 아토피 약' 찾기 어려운 이유 2025-11-22 08:00:05

실적이 기대되는 11개 의약품 중 하나로 선정됐다. 수용성 인터루킨-13을 표적으로 하는 고친화성 면역글로불린(IgG4) 단일클론 항체인 엡글리스가 대표적 레브리키주맙 신약으로, 주요 3상 임상 시험 'ADvocate-1', 'ADvocate-2'을 통해 빠른 피부 병변 개선을 확인했다. ◇ 치료제간 표적 물질 등...

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듀켐바이오, 3분기 매출 99억원…"역대 최고 분기 실적 경신" 2025-11-13 14:16:18

기반의 PSMA 표적 PET 진단제인 프로스타시크는 노바티스의 '플루빅토' 등 PSMA 표적 치료제 처방을 위한 필수 진단 과정에 활용된다. 프로스타시크는 전립선암 세포에만 과발현되는 특수 단백질 PSMA을 정밀 추적해 초기 전립선암 재발 환자에 대한 발견율을 기존 진단 방식인 MRI/CT 대비 3배 이상 높였다. 특히...

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듀켐바이오 '프로스타시크', 전립선암 정밀진단에 건강보험 급여 적용 2025-11-11 10:06:38

기반의 PSMA 표적 PET 진단제인 프로스타시크는 전립선암 세포에만 과발현되는 특수 단백질 PSMA을 정밀 추적해 초기 전립선암 재발 환자에 대한 발견율을 기존 진단 방식인 MRI/CT 대비 3배 이상 높였다. 특히 프로스타시크는 '방광 내 방사능 축적'을 최소화해 방광에 인접한 골반 부위의 미세한 재발 병변까지...

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• #듀켐바이오 39프로스타시크39 #전립선암 #진단 #치료 #프로스타시크 #표적 #국내

제이인츠바이오 ‘JIN-A02’, 정부 인증으로 가속화되는 차세대 폐암 신약 개발 2025-10-31 11:55:30

제이인츠바이오의 4세대 비소세포폐암 표적치료제 후보 ‘JIN-A02’를 국가 지정 개발단계 희귀의약품으로 공식 선정하며 과학적 혁신성과 의료적 필요성을 높이 평가했다. 이는 국내에서 개발 중인 4세대 EGFR 표적항암제 중 유일하게 희귀의약품으로 지정된 사례로, 기존 치료제 내성(C797S 돌연변이) 환자군의 미충족...

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제이인츠바이오 폐얌 신약 JIN-A02 “MET ADC 병용 전략으로 트렌드 선도” 2025-10-29 14:13:44

폐암 환자에서 3세대 표적치료제 내성 발생 후 MET 표적 항체약물 접합체(ADC)와의 병용 효과를 확인한 국내 유일의 신약 후보로서 업계의 주목을 받고 있다. EGFR 억제제 내성 이후, MET 경로 활성화가 치료 실패의 핵심 원인EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암(NSCLC)은 3세대 EGFR-TKI(예 타그리소) 초기 치료에서 높은...

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제이인츠바이오, 4세대 폐암 신약 ‘JIN-A02’로 식약처 희귀의약품 지정 2025-10-28 16:01:28

표적 항암제 중 최초로 정부의 개발단계 희귀의약품 지정을 받은 사례로, 규제기관의 철저한 검증을 거쳐 미충족 의료 수요를 충족시킬 신약으로 판단됐음을 의미한다. 치료 공백 메우는 신약…내성 폐암 대상 ‘긴급 개발 필요’ 공식화28일 식약처 고시에 따르면 JIN-A02의 공식 적응증은 “EGFR C797S 돌연변이 양성의...

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• #제이인츠바이오 4세대 #치료 #환자 #신약 #지정 #개발 #임상 #승인 #폐암 #정부 #내성