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기보, 바이오벤처 4개사 'IP-밸류 강소기업' 선정했다 2026-01-30 14:48:11
기업으로, 합성신약 기반의 경구용 궤양성 대장염 치료제를 개발하고 있다. 해당 물질은 재생억제 효소인 15-PGDH를 저해시켜 장 점막 내 프로스타글란딘E2(PGE2)의 생리적 농도를 높여 조직 재생을 유도하는 방식이며, 현재 전임상을 완료하고 임상시험계획(IND) 승인을 준비 중이다. 큐로젠은 2019년 설립된 기업으로,...
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SK바이오사이언스, 코로나 계열 바이러스 대응 ‘범용 백신’ 글로벌 임상 1, 2상 착수 2026-01-29 08:38:16
물질 ‘GBP511’의 글로벌 임상 1/2상을 호주에서 개시했다고 29일 밝혔다. 사베코바이러스는 코로나19 바이러스의 상위 계열로, 현재 유행 중인 다양한 변이주는 물론 동물에서 유래해 사람으로 전파될 수 있는 중증 급성호흡기 증후군(SARS) 유사 신종 코로나바이러스까지 포괄한다. SK바이오사이언스는 개별 바이러스에...
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질병 원인 뿌리 뽑는 RNA 치료제 줄 잇는다 2026-01-28 16:54:37
물질(파이프라인) ‘펠라카르센’의 3상 결과가 올 상반기에 나온다. 펠라카르센은 간에서 메신저리보핵산(mRNA)과 결합, ‘유전적 고위험 콜레스테롤’이 생성되는 걸 차단하는 심혈관 질환 파이프라인이다. 평소 mRNA는 DNA의 유전 정보를 복사해 리보솜으로 전달함으로써 특정 단백질이 합성되도록 한다. 펠라카르센은...
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3상 줄줄이 마치는 RNA 치료제…"2030년 시장 규모 42조원" 2026-01-27 06:44:01
물질(파이프라인) ‘펠라카르센’의 3상 결과가 올 상반기에 나온다. 펠라카르센은 간에서 메신저리보핵산(mRNA)과 결합, ‘유전적 고위험 콜레스테롤’이 생성되는 걸 차단하는 심혈관 질환 파이프라인이다. 평소 mRNA는 DNA의 유전 정보를 복사해 리보솜으로 전달함으로써 특정 단백질이 합성되도록 한다. 펠라카르센은...
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[사이테크+] 에디슨이 그래핀 합성?…"전구실험서 그래핀 생성 확인" 2026-01-26 08:52:17
[사이테크+] 에디슨이 그래핀 합성?…"전구실험서 그래핀 생성 확인" 美 연구팀 "1879년 에디슨 전구실험 재현…탄소 필라멘트서 그래핀 생성" (서울=연합뉴스) 이주영 기자 = 토머스 에디슨이 1879년 대나무 필라멘트를 이용해 백열전구 발명 실험을 하는 과정에서 의도치 않게 그래핀을 합성했을 가능성이 크다는 연구...
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국산 비만약 시대 개막…한미, 4분기 출시 2026-01-22 16:53:01
늘리고 지방만 빼주는 신약으로 물질 발굴 단계부터 글로벌 기업의 러브콜이 이어졌다. 지난해 말 유인원 대상 동물실험에서 유효성을 확인했고 올해 초 임상 환자 투여를 시작했다. 최인영 한미약품 R&D센터장(전무)은 “세계 비만 치료제 개발 트렌드가 체중 감량의 질로 옮겨가고 있다”며 “이에 맞춰 올해 HM17321...
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유한양행, 글로벌 신약개발 전담법인 만든다 2026-01-21 16:40:23
대상 임상시험 계획서를 제출할 예정이다. 노보노디스크 위고비를 월 1회 투여 제형으로 바꾼 것이다. 먹는 GLP-1 신약도 올해 새롭게 비임상시험에 들어간다. 또 두 종류의 먹는 합성 신약을 추가로 개발 중이다. 차세대 신약 모달리티(치료 접근법)로 초점을 맞춘 표적단백질분해제(TPD) 개발 속도도 높인다. 기술은 물론...
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온코닉테라퓨틱스 '네수파립', 난소암 임상 2상 IND 승인 2026-01-20 17:36:22
항암신약 후보물질 ‘네수파립’이 췌장암, 자궁내막암에 이어 난소암으로 임상 2상에 돌입한다. 온코닉테라퓨틱스는 네수파립의 신규 적응증인 난소암에 대한 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 20일 밝혔다. 이번 임상은 세브란스병원을포함한국내주요상급종합병원에서 이뤄진다. 약 87명...
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온코닉테라퓨틱스, '네수파립' 난소암 임상 2상 승인 2026-01-20 17:20:56
차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질 '네수파립'의 신규 적응증인 난소암에 대한 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 20일 밝혔다. 이에 따라 온코닉테라퓨틱스는 세브란스병원을 포함한 국내 주요 상급종합병원에서 환자 등록 및 투약 준비에 돌입한다. 약 87명 규모로...
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자율주행보다 확산 빠른 '바이오 자율실험' 2026-01-20 17:00:12
후보물질을 발굴하고 미국 임상 2상에 들어갔다고 밝힌 바 있다. 회사 측에 따르면 투입 비용은 약 15만달러, 후보물질 발굴까지 걸린 기간은 46일에 불과했다. 인실리코메디슨은 14일 자사 멀티모달 파운데이션 모델 Nach01을 마이크로소프트(MS)의 과학 특화 플랫폼인 MS디스커버리에 배포해 시연했다고 발표했다. 성과...
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