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"화장실서 병원 전화 받았다"…윤도현, 억장 무너진 그날 [건강!톡] 2026-01-31 09:22:48
장기로 전이되었거나 방사선 치료가 어려운 경우엔 항암 화학요법 및 표적치료가 이뤄진다. 1~2기 초기에 발견될 경우 5년 생존율이 90% 이상일 정도로 예후가 좋다. 하지만 제균 치료로 암이 사라졌더라도 수년 뒤 재발할 가능성이 있으므로 정기적인 위내시경 검사가 필수다. 더불어 위 점막에 자극을 주는 맵고 짠 음식,...
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온코닉테라퓨틱스 '네수파립', 난소암 임상 2상 IND 승인 2026-01-20 17:36:22
온코닉테라퓨틱스의 항암신약 후보물질 ‘네수파립’이 췌장암, 자궁내막암에 이어 난소암으로 임상 2상에 돌입한다. 온코닉테라퓨틱스는 네수파립의 신규 적응증인 난소암에 대한 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 20일 밝혔다. 이번 임상은 세브란스병원을포함한국내주요상급종합병원에서...
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온코닉테라퓨틱스, '네수파립' 난소암 임상 2상 승인 2026-01-20 17:20:56
차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질 '네수파립'의 신규 적응증인 난소암에 대한 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 20일 밝혔다. 이에 따라 온코닉테라퓨틱스는 세브란스병원을 포함한 국내 주요 상급종합병원에서 환자 등록 및 투약 준비에 돌입한다. 약 87명 규모로...
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온코닉테라퓨틱스, ‘네수파립’ 난소암 임상 2상 IND 승인 2026-01-20 16:59:55
식품의약품안전처로부터 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질 ‘네수파립’을 활용한 난소암 임상 2상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 20일 밝혔다. 췌장암, 자궁내막암에 이어 난소암으로 임상 대상군을 넓히게 됐다. 이번 임상시험은 세브란스병원 등 국내 주요 상급종합병원에서 진행할 계획이다. 기존 난소암 표준...
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한국과 협업한 면역관문억제제 '임핀지'…담도암 표준치료 제시 2026-01-20 16:13:46
오도연 서울대병원 교수가 임핀지와 화학항암요법 병용 가능성을 제안했다. PD-L1 차단으로 면역 반응을 유도하고, 항암화학요법이 암세포를 직접 제거해 면역 반응을 강화할 수 있다는 면역학적 시너지 전략에 기반한다. 한국 연구진은 풍부한 임상 경험을 바탕으로 고품질 데이터를 확보하며 핵심적인 역할을 수행했다....
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HLB "자회사 이뮤노믹, 삼중음성유방암 항암 백신 FDA 임상 1상 승인" 2026-01-19 08:11:42
경로에 효과적으로 제시되도록 설계된 항암 백신이다. 그 결과 CD4+ T세포 중심의 면역 반응과 항체 생성이 활성화되고, 활성화된 CD4+ T세포가 B세포의 항체 생성과 CD8+ 세포독성 T세포 반응을 함께 지원함으로써 종양에 대한 다층적 면역 공격이 가능해진다. 이번 임상 1상(VITALITI)은 병기 2-3 삼중음성유방암(TNBC)...
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롯데바이오로직스, 라쿠텐메디칼 '항암 신약' 임상 3상 물량 수주 [JPMHC2026] 2026-01-14 08:00:01
'항암 신약' 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 밝혔다. 계약 대상 품목은 라쿠텐메디칼의 두경부암치료제로, ‘광면역요법(Photoimmunotherapy)’이라는 새로운 모달리티의 의약품이다. 이는 표적 항체에 빛에 반응성 물질을 결합한 뒤 종양 부위에 적색광을 조사해 표적 세포를 선택적으로 파괴한다. 의약품과...
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HLB "올해 간암·담관암 FDA 승인 동시 추진" 2026-01-13 17:13:15
항암제가 유사한 시점에 FDA 심사 단계에 진입할 경우, HLB의 항암 파이프라인 전반에 연속적인 모멘텀이 형성될 수 있다. HLB 관계자는 "간암 신약인 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법의 경우 지난해 2차 보완요구서한(CRL) 이후, 캄렐리주맙의 제조·품질(CMC) 부문을 중심으로 FDA가 요구한 보완 자료를 충실히 준비해...
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홀르벡 교수 "HLB 리라푸그라티닙, 기존 담관암 치료제 한계 극복할 것" 2026-01-13 15:25:05
예상하고 있다. 홀르벡 교수는 “가장 현실적인 위치는 항암화학요법 또는 화학요법과 면역항암제 병용 치료 이후의 2차 치료제”라면서도 “이미 pan-FGFR 억제제를 투여받은 환자에서도 ORR 22%, 무진행생존기간(PFS) 약 6개월이 관찰돼 의미 있는 선택지가 될 수 있다”고 말했다. 1차 치료제에 대한 가능성도 전망했다....
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한미약품, 면역항암 신약 'BH3120' 키트루다 병용 1상서 안전성 확인 2026-01-13 10:16:46
한다. ?기존 4-1BB 표적 항체 후보물질은 항암 효능과 안전성 측면에서 한계가 있지만 BH3120는 여러 전임상 연구를 통해 뛰어난 항암 효능 외에 종양미세환경(TME)과 정상조직 사이 면역활성의 뚜렷한 디커플링 현상을 보여줬다. 이 약물을 활용해 한미약품은 한국과 미국에서 면역항암제 등 표준치료제에 실패한 진행성...
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