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[인사] 휴온스그룹 2025-12-24 14:05:53
▲휴온스 홍지현 ▲휴메딕스 이기택 ▲휴온스엔 정형철 ▲휴온스엔 윤호영 ▲휴온스생명과학 강권묵 <이사대우> ▲휴온스글로벌 전민호 ▲휴온스글로벌 이호국 ▲휴온스 공지원 ▲휴온스 양지석 ▲휴온스 이진우 ▲휴온스 제건 ▲휴메딕스 정민형 ▲휴메딕스 김상훈 ▲휴온스엔 손락호 ▲휴온스엔 홍종태 ▲팬젠...
넥스트레이드, 내년 1분기 거래종목 선정…630→700개로 늘려 2025-12-24 10:11:09
현│ │ │ 한라캐스트, 한솔아이원스, 한스 │대힘스, 휴메딕스 등 56종목 │ │ │바이오메드, 한양디지텍, 한양이엔││ │ │지, 현대무벡스, 휴온스 등 66종목││ └───┴────────────────┴────────────────┘ (자료=넥스트레이드)(서울=연합뉴스) hwangch@yna.co.kr (끝)...
휴메딕스, 발달장애인 거주시설에 생필품 기부…연말 나눔 실천 2025-12-24 08:31:17
휴온스그룹 휴메딕스가 연말을 맞아 정기 후원 협약을 맺은 지역 사회복지기관을 대상으로 생활필수품을 전달하며 취약계층을 위한 나눔 활동에 나섰다. 휴메딕스는 최근 성남시 지적장애인 거주시설인 예가원에 생활필수품을 전달했다고 24일 밝혔다. 금번 후원 행사는 다가오는 연말연시를 앞두고 취약계층을 위한 나눔...
광동제약, 자사주 397억원어치 처분 2025-12-23 19:43:52
데 활용된다. 대웅과 휴온스 관계사인 휴메딕스와는 지분 교환에 나설 계획이다. 대웅이 광동제약 230만9151주를, 광동제약이 대웅 58만1420주를 각각 취득하는 138억원 규모 지분 맞교환이다. 그동안 일반의약품과 건강기능식품 등의 사업을 확대해온 광동제약은 대웅과 함께 전문의약품 등 신약 개발에 참여한다. 대웅은...
휴온스랩, '하이디자임주' 품목허가 신청 완료 2025-12-22 15:14:32
휴온스글로벌 자회사 휴온스랩은 재조합 인간 히알루로니다제인 '하이디자임주(개발 코드명 HLB3-002)' 에 대해 식품의약품안전처에 품목허가를 신청했다고 22일 밝혔다. 이번 품목허가 신청은 임상1상(Pivotal Study) 결과를 근거로 이뤄졌다. 임상은 총 243명의 건강한 성인을 대상으로 건국대병원, 서울대병원,...
휴온스랩, 재조합 인간 히알루로니다제 품목허가 신청 2025-12-22 11:43:18
= 휴온스랩은 재조합 인간 히알루로니다제 '하이디자임주'에 대해 식품의약품안전처에 품목허가를 신청했다고 22일 밝혔다. 하이디자임주는 오리지널 의약품인 할로자임사의 히알루로니다제 제품 '하일레넥스'와 동일한 서열을 갖는 독자형 제품이다. 휴온스랩은 하이디자임주가 출시되면 성형, 피부, 통증...
[바이오스냅] 아리바이오, 미국서 'AR1001 다중 작용기전' 특허 획득 2025-12-19 10:40:12
휴온스그룹 휴메딕스는 PN(폴리뉴클레오티드나트륨)·HA(히알루론산) 복합 필러 '밸피엔'의 확증 임상을 마쳤다고 19일 밝혔다. 벨피엔은 PN에 자사 고순도 HA와 무균화기술을 적용한 필러로, 국소 마취 성분인 리도카인을 더해 기존 PN 필러 대비 통증이 적은 필러로 개발된다. 회사는 눈꼬리 주름 개선이 필요한...
휴메딕스, PN·HA 복합 필러 '밸피엔' 확증 임상 완료 2025-12-19 09:56:54
휴온스그룹 휴메딕스는 PN·HA복합 필러 '밸피엔'의 확증 임상을 마쳤다고 19일 밝혔다. 앞서 휴메딕스는 지난해 2월 식품의약품안전처로부터 확증임상 시험계획(IND) 승인을 받은 뒤 중앙대학교병원에서 임상 시험을 진행했다. 임상은 눈꼬리(Crow’s feet) 주름의 개선이 필요한 성인을 대상으로 진행했다....
휴온스 GLP-1 비만약, 식약처 임상 1상 승인 2025-12-17 16:52:56
펩타이드로 개발해 비만 치료제 시장 공략에 나섰다. 휴온스는 식품의약품안전처로부터 비만 치료제 ‘HUC2-676’의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 17일 밝혔다. HUC2-676은 노보노디스크제약이 개발해 국내에 출시한 ‘삭센다펜주’(성분명 리라글루티드)를 저분자 합성 펩타이드로 개발한 제품이다. 이번에...
휴온스, GLP-1 비만치료제 국내 임상 1상 승인 2025-12-17 10:11:53
= 휴온스[243070]는 식품의약품안전처로부터 비만치료제 'HUC2-676' 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 17일 밝혔다. HUC2-676은 노보노디스크제약이 개발해 국내 출시한 '삭센다펜주'를 저분자 합성 펩타이드로 개발한 제품이다. 이번 임상은 건강한 성인에 HUC2-676과 삭센다를 각각 투여한 후...