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국제유가, 홍해 지정학 리스크 지속..WTI↑-와우넷 오늘장전략 2023-12-21 08:35:34
11월 6일 HDAC6i인 CKD-510을 노바티스에 기술 이전하는 계약을 체결. 전체 계약 규모는 약 13억 달러이며 반환 의무 없는 계약금은 8천만달러(6.1%)로 높은 수준 - CKD-510은 기존 HDAC 억제제와는 다른 화학 구조를 가지고 있어 HDAC6만을 선택적으로 억제할 수 있어 부작용이 낮을 것으로 기대 - 동사는 피어 대비 낮은...
"수치스러웠다"…이홍기 괴롭힌 '화농성 한선염' 뭐길래 [건강!톡] 2023-12-20 11:16:23
한국노바티스와 진행한 '화농성 한선염' 인식 개선을 위한 캠페인 영상에서 자신이 겪었던 증상을 털어놓으면서 해당 질환에 대한 관심이 높아지고 있다. 화농성 한선염은 화농땀샘염이라고도 불리는 만성 염증성 피부 질환이다. 피부 깊이 위치하는 붉은 염증성 결절과 종기로 흉터가 반복적으로 발생하는 걸...
니오테스바이오, 노인성 황반변성 항체치료제 KDDF 과제 선정 2023-12-20 09:40:25
예정이다. 니오테스바이오는 미국 보스턴의 애보트와 노바티스에서 애보트와 노바티스에서 휴미라 및 노인성 황반변성 치료용 항체를 개발하는데 참여한 김용인 대표가 2020년 설립했다. 현재 망막질환, 고형암, 신장 질환 및 노화 질환 치료제 개발을 위한 다양한 파이프라인을 보유하고 있다. 이영애 기자 0ae@hankyung...
[고침] 경제(셀트리온 "건선 치료제 코센틱스 복제약, 日…) 2023-12-18 13:33:24
약효) 동등성을 비교할 예정이다. 세계적 제약사 노바티스가 개발한 코센틱스는 인터루킨(IL)-17A 억제제로 건선성 관절염, 강직성 척추염, 중등증·중증 판상 건선 등에 사용된다. 지난해 코센틱스의 글로벌 매출은 약 47억8천800만 달러(약 6조2천244억원)라고 셀트리온은 전했다. 이 약의 물질 특허는 미국에서 2029년...
셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 임상 1상 IND 日 승인 2023-12-18 10:04:41
등의 제품과 파이프라인을 보유하고 있다. 노바티스가 개발한 코센틱스는 인터루킨(IL)-17A 억제제로 건선성 관절염, 강직성 척추염, 중등증-중증 판상 건선 등에 사용되는 치료제다. 노바티스에 따르면 코센틱스의 지난해 기준 글로벌 시장 매출은 약 47억 8,800만 달러(한화 6조 2,244억 원)로, 미국에서 2029년 1월,...
셀트리온 "건선 치료제 코센틱스 복제약, 日서 임상 1상 승인" 2023-12-18 09:26:40
약효) 동등성을 비교할 예정이다. 세계적 제약사 노바티스가 개발한 코센틱스는 인터루킨(IL)-17A 억제제로 건선성 관절염, 강직성 척추염, 중등증·중증 판상 건선 등에 사용된다. 지난해 코센틱스의 글로벌 매출은 약 47억8천800만 달러(약 6조2천244억원)라고 셀트리온은 전했다. 이 약의 물질 특허는 미국에서 2029년...
셀트리온, 코센틱스 시밀러 임상 1상 IND 日 승인…인터루킨 포트폴리오 확대 2023-12-18 09:24:10
등 제품과 파이프라인을 보유하고 있다. 스위스 노바티스가 개발한 코센틱스는 인터루킨(IL)-17A 억제제로 건선성 관절염, 강직성 척추염, 중등증-중증 판상 건선 등에 사용되는 치료제다. 노바티스에 따르면 코센틱스의 지난해 기준 글로벌 시장 매출은 약 47억 8800만 달러(약 6조 2244억원)로, 미국에서 2029년 1월,...
12월 18일 월가의 돈이 되는 트렌드, 월렛 - 비만치료제 M&A [글로벌 시황&이슈] 2023-12-18 08:02:20
“암젠, 리제네론, 노바티스 등 비만 치료제나 유사한 치료제에 이미 파이프라인이 노출되어 있는 대형 제약사들은 추가적으로 비만치료제 시장에서 우위를 점하기 위해 노력할 것”이라고 밝혔고요. 브리스톨마이어나 사노피, 애브비 등 현재 비만치료제 파이프라인이 없는 기업들 역시 관련 기업 인수에 나설 가능성이...
“큐로셀의 안발셀, 내후년 상업화 목표…글로벌 경쟁력 기대” 2023-12-13 15:40:22
역시 노바티스의 킴리아와 유사한 수준”이라고 설명했다. 이어 “아직 (임상) 최종 결과가 공개되진 않았지만 허가 가능성이 높아 보인다”며 “기술수출을 주요 사업모델로 하는 다른 바이오기업들과 다르게 신약허가 및 매출 실현이 높아 보인다는 점이 차별점”이라고 말했다. 지금까지 미국 식품의약국(FDA)으로부터...
파로스아이바이오, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표 2023-12-12 15:42:08
파로스아이바이오는 이번 발표에서 글로벌 제약사 노바티스의 미도스타우린으로 치료 후 재발한 68세 남성 환자 사례를 공개했다. 이 환자는 PHI-101을 지속적으로 투여해 최종 CR 판정을 받았고 약 3주 경과 후 동종조혈모세포이식(HSCT)이 진행됐다. 흔히 ‘골수이식’으로 알려진 조혈모세포이식은 암세포가 제거된 후...