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에이비엘바이오, ABL103 국내 임상 1상 첫 환자 투여 2023-11-08 09:17:48
통해 ABL103 단독요법의 안전성 및 내약성을 평가하고, 향후 진행될 임상 2상의 권장 용량과 최대내성용량(MTD)을 결정할 계획이다. ABL103의 임상 1상은 한국 및 미국에서 진행된다. 용량을 증량해 가며 이상반응을 관찰하는 용량 증량 파트(Dose Escalation)는 국내 기관에서 실시된다. 이후 종양 확장(Tumor Expansion)...
한미약품 "면역조절 항암 신약, 악성 종양 모델서 완전관해 확인" 2023-11-07 13:49:20
및 대폭 개선된 안전성을 기반으로 단독요법에서도 효능이 좋은데다, 현재 전 세계적으로 널리 쓰이고 있는 면역관문 억제제와의 병용시에는 치료 효과를 배가시킬 수 있을 것으로 기대하고 있다. 이번 연구에서 한미약품은 면역원성이 낮은 악성 흑색종 모델에서 HM16390 투약시 종양 성장 억제 및 생존기간 연장 효과를...
한미약품 "개발 중 면역항암제, 동물 실험에서 항암 효과" 2023-11-07 12:02:30
안전성까지 개선된 HM16390은 단독요법은 물론 면역관문 억제제 병용 시 종양 미세 환경을 변화시켜 치료 효과를 크게 높일 수 있을 것으로 기대된다"며 "기존 치료제에 반응하지 않는 암 환자에게 대안이 되는 차세대 면역조절 항암제를 개발할 수 있도록 후속 연구에 더욱 매진하겠다"고 설명했다. hyunsu@yna.co.kr (끝)...
조욱제 사장 "폐암 표적항암제 렉라자, 첫 국산 글로벌 블록버스터 신약 될 것" 2023-11-06 16:09:28
요법의 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 23.7개월, 타그리소 단독요법은 16.6개월로 나타났다. 리브리반트와 렉라자 병용요법이 타그리소 단독요법보다 질병이 진행하거나 사망할 위험을 30% 낮춘 것이다 특정 유전자(EGFR) 변이가 있는 폐암 환자를 대상으로 한 이번 임상시험은 렉라자 성공 여부를 가늠하는 핵심 연구로...
지아이이노베이션, 美 면역항암학회서 빅파마와 기술이전 논의 2023-11-06 09:40:05
병용요법, GI-102 단독요법을 포함해 총 4건의 연구 성과를 발표했다고 6일 밝혔다. 지난 1984년 설립된 SITC는 전 세계 63개 국가에서 의료계, 과학계 전문가 등 전 세계 4,500명 이상의 회원이 활동하는 면역항암 분야 최대 규모의 글로벌 학회다. 이번 학회에서 지아이이노베이션은 GI-101과 키트루다 병용 중간 결과를...
한미약품 "백혈병 신약 물질, 기존약 치료 실패한 환자에 효과" 2023-10-31 19:07:24
요법은 베네토클락스 단독요법으로 병세 호전에 실패한 환자에게 내성 억제를 통한 또 다른 치료 옵션을 제공한다. 앞서 투스페티닙 단일요법 임상에서는 80㎎·120㎎·160㎎ 투여군에서 암세포가 사라지는 '완전 관해'가 확인된 바 있다. hyunsu@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
조병철 교수 "렉라자 병용요법, 내년 나올 전체 생존율 봐야" 2023-10-27 16:48:51
아스트라제네카의 '타그리소'와 렉라자를 각각 단독으로 투여한 경우와 비교한 임상인 '마리포사'를 주도한 인물이다. 그는 최근 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 이 임상의 세부 결과를 발표한 바 있다. 플라우라2는 타그리소와 화학 항암 치료제를 병용한 요법을 타그리소 단독 요법과 비교한 임상이다. ...
[고침] 경제(에이비엘바이오 "이중항체 1상 중간 결과 안…) 2023-10-26 15:35:09
이상훈 에이비엘바이오 대표는 "ABL111은 향후 1차 치료제 및 3차 치료제로 동시에 개발될 예정"이라며 "에이비엘바이오와 아이맵은 1차 치료제 허가를 위한 ABL111 3중 병용 요법에 대한 임상을 새롭게 진행하는 한편, ABL111 단독요법에 대한 임상을 지속함으로써 3차 치료제로서의 허가 역시 준비해 나갈 계획"이라고...
에이비엘바이오 "이중항체 1상 중간 결과 안전·유효성 확인" 2023-10-26 13:48:14
이상훈 에이비엘바이오 대표는 "ABL111은 향후 1차 치료제 및 3차 치료제로 동시에 개발될 예정"이라며 "에이비엘바이오와 아이맵은 1차 치료제 허가를 위한 ABL111 3중 병용 요법에 대한 임상을 새롭게 진행하는 한편, ABL111 단독요법에 대한 임상을 지속함으로써 3차 치료제로서의 허가 역시 준비해 나갈 계획"이라고...
에이비엘바이오, 기업설명회서 ‘ABL111’ 1상 중간 결과 발표 2023-10-26 08:35:14
요법으로 미국 유럽 중국 일본에서 승인 심사를 받고 있다. 간담회 발표에 따르면 ABL111은 임상 1상에 참여한 총 55명의 환자 중 5% 이상에서 12개의 치료 관련 이상반응(TRAE)이 발생했으며 생명을 위협할 수 있는 4등급 이상의 이상반응이 관찰되지 않았다. 4-1BB 고유의 심각한 간독성 부작용 관련 지표에서도 3등급이...