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국제약품, 셀트리온 아일리아 시밀러 국내 독점 공급 2024-04-02 10:06:54
억제하고 신생혈관성(습성) 연령관련 황반변성, 당뇨병성 황반부종, 망막정맥폐쇄성 황반부종, 맥락막 신생혈관 형성으로 생긴 시력 손상 등을 개선하는 망막질환 치료제다. 연간 글로벌 매출은 13억 달러, 국내는 970억원 정도다. 국제약품은 안과 치료제 분야에서 다양한 제품 라인업을 보유하고 있다. 최근 개량신약...
"저용량 아스피린 매일 복용하면 지방간 감소에 도움" 2024-03-27 09:31:22
80명(18∼70세·평균연령 48세·여성 55%)을 대상으로 6개월간 진행한 2상 임상시험에서 이 같은 결과가 나왔다고 의학 뉴스 포털 메드페이지 투데이(MedPage Today)가 26일 보도했다. 연구팀은 이들을 무작위로 40명씩 두 그룹으로 나눠 한 그룹(실험군)에는 저용량 아스피린, 다른 그룹(대조군)엔 위약을 6개월간 매일...
'사상 최초' 살아있는 인간에 돼지신장 이식 성공…"회복 중" 2024-03-22 08:29:43
생성 유전자를 돼지 신장에서 제거했고 거부반응을 조절하는 7가지 인간 유전자를 삽입했다. 이번 수술은 미국 식품의약국(FDA)의 승인 하에 이뤄졌다. FDA는 신장에 있는 돼지 레트로바이러스가 환자와 친구, 가족 등에 전염될 수 있다는 우려를 제기했고, 수술팀은 유전자를 편집해 바이러스를 비활성화했다. 의료진은...
비알코올성 지방간 치료제 나왔다 2024-03-18 09:20:05
레즈디프라(Rezdiffra)를 최초의 비알코올성 지방간(NASH) 치료제로 승인했다. 비알코올성 지방간은 술을 전혀 마시지 않거나 아주 적게 마시는데도 간에 지방이 쌓이는 현상이다. 이를 방치하면 간 섬유화, 간경화, 간암으로 이어질 수 있다. 비만, 당뇨병 등이 위험 요인이다. FDA는 갑상선 수용체 작용제인...
미국 FDA, 비알코올성 지방간 치료제 세계 첫 승인 2024-03-18 09:15:20
현재 비알코올성 지방간 치료제로 승인된 의약품은 없다. 비알코올성 지방간은 술을 전혀 마시지 않거나 아주 적게 마시는데도 간에 지방이 쌓이는 현상으로, 방치하면 간 섬유화, 간경화, 간암으로 이어질 수 있다. 비만, 당뇨병 등이 위험 요인이다. FDA는 갑상선 수용체 작용제인 레즈디프라를 '미충족 의료...
"전 세계 30억명 이상이 편두통·뇌졸증 앓는다" 2024-03-16 06:01:04
치매, 당뇨병성 신경병증, 수막염, 간질, 조산에 따른 신경학적 합병증, 자폐 스펙트럼 장애, 신경계 암을 꼽았다. 이 가운데 당뇨병성 신경병증은 환자 수가 빠르게 증가한 것으로 나타났다. 이 병은 당뇨병 환자의 말초 감각신경에 주로 나타나는 합병증으로, 손발이 저리거나 시리고 따가운 느낌이 생기며 악화하면...
WHO "편두통부터 뇌졸중까지…3명에 1명꼴 신경계 질환" 2024-03-15 23:03:33
뇌졸중과 신생아 뇌병증, 편두통, 치매, 당뇨병성 신경병증, 수막염, 간질, 조산에 따른 신경학적 합병증, 자폐 스펙트럼 장애, 신경계 암을 꼽았다. 이 가운데 당뇨병성 신경병증은 환자 수가 빠르게 증가한 것으로 나타났다. 이 병은 당뇨병 환자의 말초 감각신경에 주로 나타나는 합병증으로, 손발이 저리거나 시리고...
사전 경보로 더 똑똑해진 휴온스 연속혈당측정기 2024-03-12 15:58:05
성 당뇨·성인 2형 당뇨병 환자를 위한 연속혈당측정기 지원도 검토할 예정이다. 소아 1형 당뇨 환자와 가족들의 경제적 부담을 줄이겠다는 취지다. 휴온스도 당뇨 환자의 편의 증진에 나섰다. 휴온스가 2월 1일 선보인 차세대 실시간 연속혈당측정기 ‘덱스콤 G7’은 당뇨병 환자의 혈당 관리에 반드시 필요한 의료기기로...
화성시, 'AI?IOT 기술 활용, 건강관리 사업 참여자 모집' 2024-03-12 14:30:20
소지한 65세 이상 어르신 중 허약, 고혈압, 당뇨병 등 만성질환 관리와 건강행태 개선을 희망하는 어르신이다. 다만 스마트폰 기종과 건강 상태에 따라 신청 대상에서 제외될 수 있다. 시는 참여 어르신에게 건강행태별로 스마트폰과 연동할 수 있는 손목 활동량계, 혈압계, 혈당계, 체중계를 대여하고, 어르신 친화형 모바...
아미코젠 "관계사, 美 FDA에 안질환 바이오시밀러 임상3상 신청" 2024-03-12 11:19:45
황반변성, 당뇨병성 황반부종 등 치료제인 '아일리아'의 바이오시밀러로 개발 중인 물질이다. 이로써 로피바이오는 지난해 12월 식품의약품안전처에 임상 3상 계획을 제출하고 올해 1월 유럽 의약품청(EMA)에 임상을 신청한 데 이어 미국에서도 임상 신청을 마쳤다. 임상 3상에서는 신생혈관성 연령 관련 황반변성...