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"제대로 걷자"…'걷기와 인체의 놀라운 신비' 출간 2023-03-23 14:36:28
발 반사요법, 걸을 때 좋은 신발의 쿠션과 발볼 넓이와 뒷굽에 이르기까지 걷기의 이론과 실용적 지식을 집대성한 책이다. 그래서 발이 아프지 않고 오래 건강하게 걷길 바라는 남녀노소 누구에게나 이 책이 친절한 길잡이가 될 것이다. '비바미'라는 브랜드로 다양한 신발을 수입, 수출하고 있는 저자는 고객의 발...
여성 호르몬, 류마티스 관절염에 효과? 2023-03-20 08:52:47
호르몬 대체요법(HRT: hormone replacement therapy)이 류마티스 관절염의 관해(증상 완화: remission) 가능성을 높여줄 수 있다는 연구 결과를 발표했다고 미국 과학진흥 협회(AAAS)의 과학 뉴스 사이트 유레크얼러트(EurekAlert)가 18일 보도했다. 경구 피임약에는 여성 호르몬 에스트로겐과 프로게스틴이 섞여있다....
HLB테라퓨틱스, 고셔병 유전자치료제 개발 착수 2023-03-03 11:11:02
대체요법 또는 GBA 결핍 시 생기는 글루코실세라마이드의 합성을 억제하는 기질감소 치료제가 있다고 했다. 이 두 방법은 질병의 근본적인 치료가 아닌, 정상적인 생활을 유지할 수 있도록 한다. 이에 따라 환자는 평생 치료제를 투여받아야 한다. 효소대체요법의 경우 연간 4억~5억원의 약제비가 들어 부담도 크다고 했다....
HLB테라퓨틱스, 유열성유전질환 '고셔병' 치료제 개발 착수 2023-03-03 10:43:15
대체요법 또는 글루코실세라마이드 합성효소를 억제해 기질의 생성을 줄이는 기질감소치료제가 있다. 이 두 가지 방법 모두 질병의 근본적인 치료가 아닌 최소한의 정상적인 생활 정도만 유지할 수 있도록 해주는 방법인 만큼, 환자는 평생 치료제를 투여 받아야 한다. 특히 효소대체요법의 경우 연간 4~5억원의 약제비가...
대웅제약 `펙수클루`, 아스피린 병용 문제없어…학술지 게재 2023-02-27 14:32:44
Fexuprazan hydrochloride)와 아스피린의 병용요법에 관한 임상 결과가 국제학술저널 ‘파마슈틱스(Pharmaceutics)’에 등재됐다고 27일 밝혔다. 임상시험을 통해 펙수클루와 아스피린 병용 시 유의미한 약동·약력학적 상호작용이 없었으며, 안전성과 내약성의 문제가 없는 것으로 확인됐다는 내용이다. 아스피린은 통증...
변화무쌍한 감정 기복…매번 짜증이 영끌한다 [헬스라운딩] 2023-02-18 07:08:00
여성 호르몬 대체요법과 항우울제를 비롯한 우울증 치료는 모두 도움이 될 수 있다. 명우재 분당서울대병원 정신건강의학과 교수는 “우울증상과 완경기 증상이 모두 경한(가벼운) 정도라면 약물치료를 시작하기보다 운동, 명상, 수면 습관의 교정, 인지행동치료 등을 먼저 고려할 수 있다”며 “호르몬 대체요법의 경우...
GC녹십자 `산필리포증후군 치료제`, 미 FDA 희귀소아질환의약품 지정 2023-01-18 09:40:14
대체요법 치료제(ERT, Enzyme Replacement Therapy)를 2020년부터 공동 개발중이다. GC녹십자는 독자적인 재조합 단백질 생산 기술로 GMP 시설에서 약물을 생산하고, 노벨파마가 비임상 연구를 진행한다. 이후 희귀의약품지정(ODD, Orphan Drug Designation) 승인도 기대되는 만큼, 양사 공동으로 신속한 임상 진행을 통해...
에스바이오메딕스, 파킨슨병 세포치료제 기술 국내외 특허 등록 2023-01-18 09:40:04
등 약물 요법과 뇌심부 자극술이 있다. 하지만 증상 완화 요법에 불과해, 죽어가는 세포의 진행을 멈추고 죽은 세포를 새로운 세포로 대체하는 근본적인 치료 방법이 필요하다고 했다. 에스바이오메딕스는 중뇌 도파민 신경세포를 배아줄기세포로부터 공급할 수 있어, 효율 및 대량생산 측면에서 우수한 경쟁력을 갖추고...
GC녹십자 "개발중 산필리포증후군 약, FDA 심사기간 단축자격" 2023-01-18 08:46:34
효소가 결핍된 환자에게 효소를 외부에서 만들어서 주입하는 효소대체요법(ERT) 방식의 치료제를 2020년부터 개발해 왔다. FDA로부터 RPDD 지정을 받으면 신약 허가 심사 기간을 6개월로 단축할 수 있는 권리인 '우선심사바우처'를 신청할 수 있다고 회사는 설명했다. GC녹십자 관계자는 "희귀의약품 분야에서 쌓아...
GC녹십자, 산필리포증후군藥 FDA 희귀소아질환의약품 지정 2023-01-18 08:22:37
효소대체요법 치료제(ERT)를 2020년부터 개발하고 있다. GC녹십자가 약물을 생산하고, 노벨파마가 비임상 연구를 진행한다. 이후 희귀의약품 지정(ODD)도 기대하고 있다. RPDD로 지정받으면 FDA 판매허가 시 우선심사권(PRV)을 받을 수 있다. PRV를 사용하면 의약품 허가 심사를 6개월로 줄여준다. 다른 회사에 양도도...