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루닛, 美SITC서 면역항암제 치료효과 예측 연구결과 6건 발표 2023-11-02 09:56:04
루닛은 ‘2023 미국면역항암학회(SITC 2023)’에서 인공지능(AI) 바이오마커 ‘루닛 스코프’를 활용해 비소세포폐암 등 여러 암종의 치료 효과를 예측한 연구 결과 6건을 포스터로 발표한다고 2일 밝혔다. SITC 2023은 지난 1일부터 5일까지(현지시간) 미국 샌디에이고에서 진행된다. 이번 학회에서 루닛은...
조병철 교수 "렉라자 병용요법, 내년 나올 전체 생존율 봐야" 2023-10-27 16:48:51
변이 폐암 환자 1천74명을 대상으로, 렉라자와 존슨앤드존슨의 표적 항체 치료제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)를 함께 사용한 경우를 이 분야 표준 치료제인 아스트라제네카의 '타그리소'와 렉라자를 각각 단독으로 투여한 경우와 비교한 임상인 '마리포사'를 주도한 인물이다. 그는 최근 열린...
보로노이, 비소세포폐암 치료제 VRN11 임상 1상 계획 승인 2023-10-26 16:29:01
파마수티컬스에 기술이전한 폐암치료제 후보물질 VRN07(ORIC-114)이 최근 임상에서 뛰어난 효과를 보였다고 전했다. 오릭은 최근 유럽종양학회(ESMO)에서 얀센의 비소세포폐암 치료제 아미반타맙에 내성인 55세 여성 뇌전이 폐암 환자와 면역항암제 여보이/옵디보 병용과 키트루다 병용에 내성인 67세 남성 폐암 환자에게...
보로노이, 비소세포폐암치료제 임상 1상 계획 식약처 승인 2023-10-26 15:17:03
다른 비소세포폐암치료제 후보물질인 ‘VRN01’을 미국 오릭파마수티컬스에 기술이전했다. 오릭파마수티컬스는 유럽종양학회(ESMO)에서 VRN07의 임상 1상 결과를 발표했다. 임상 1상에서 VRN07 투약 이후 폐암과 뇌를 포함한 전이 암이 완전히 사라진 결과(완전관해)가 관찰됐다. 3등급 이상의 심각한 부작용 발생 비율은...
"얀센의 신약과 병용 투여 땐 폐암 환자 생존 기간 늘었다" 2023-10-24 18:01:43
수 있느냐입니다.” 조병철 연세암병원 폐암센터장(사진)은 23일(현지시간) 스페인 마드리드에서 열리고 있는 유럽종양학회(ESMO)에서 한국경제신문과 만나 이같이 말했다. 조 센터장은 얀센이 기술이전을 받아 개발 중인 유한양행의 ‘렉라자’와 얀센의 ‘리브리반트’를 함께 쓰는 병용임상 3상을 총괄했다. 경쟁약인...
테라펙스, 비소세포폐암 항암제 유럽종양학회 포스터 발표 2023-10-24 15:36:36
그래디언트 자회사인 테라펙스는 유럽종양학회에서 열린 비소세포폐암 표적항암제 ‘TRX-221'의 전임상 후속 연구 결과를 포스터 발표했다고 24일 밝혔다. 테라펙스는 이번 학회에서 TRX-221의 약동학(PK) 및 약력학(PD) 모델링, EGFR 야생형(Wild-type) 암이식 생쥐(마우스) 모델을 이용한 생체 내(In vivo) 선택성,...
신약 호재에도 주가 급락…"바이오주, 이제 실적에 오른다" 2023-10-24 14:51:31
열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO)에서 폐암치료제 '렉라자'와 미국 얀센의 '리브리반트'를 병용 투여한 '마리포사'의 임상 결과를 발표했다. 임상 결과 생존기간(mPFS)이 개선되는 경향이 나타나는 등 렉라자가 신규 치료제가 될 가능성이 높아졌다는 평가가 지배적이다. 일각에서는...
루닛, 비소세포폐암 3상 결과 종양학 최고학술지 'JCO' 게재 2023-10-24 08:54:30
있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자 대상의 면역-화학 병용요법 임상 3상 연구에서 인공지능(AI) 기반의 ‘루닛 스코프’를 탐색적 바이오마커로 적용한 결과를 종양학 최고 권위의 국제학술지 ‘JCO(Journal of Clinical Oncology)’에 게재했다고 24일 밝혔다. JCO는 미국임상종양학회(ASCO)가 발간한다. 글로벌 논문 피인용...
“유한양행, 1차 표준치료제 가능성 증명…연내 FDA 승인 신청 예상” 2023-10-24 08:31:48
유럽종양학회(ESMO) 넷째 날인 23일(현지시간) 마리포사 임상의 세부 연구결과를 공개했다. 조병철 연세암병원 폐암센터장이 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료 목적의 마리포사 3상을 발표했다. 마리포사 임상에서는 뇌 전이와 관계없이 무진행생존기간 중앙값(mPFS) 개선에 성공했고 우호적인 전체생존기간(OS) 경향을...
신약벤처는 아직도 '한겨울'…후보물질 임상 중단 줄잇는다 2023-10-19 16:08:06
추산된다. 이중에서도 브릿지바이오의 비소세포폐암 표적항암제 후보물질(BBT-176) 임상개발 중단은 이례적인 사례로 꼽힌다. 지난 달 싱가포르에서 열린 국제학회에서 구두발표를 통해 임상 1상 결과를 알렸던 ‘간판 후보물질’의 연구개발이 돌연 중단된 것이다. 이정규 브릿지바이오 대표는 “2017년 한국화학연구원으...