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폐암 녹즙으로 치료?…도 넘는 유튜브 '가짜' 건강정보 2023-10-14 07:28:56
등 중대한 결함이 있다는 내용이 담긴 복수의 논문이 국내 학회에 보고됐다. 강은교 국립암센터 암검진사업부 교수 연구팀은 최근 '대한가정의학회지'에 폐암 정보를 소개해 인기를 끈 유튜브 영상의 절반 가까이에 문제가 있다는 내용의 논문을 게재했다. 이 연구팀이 조회수 1만회 이상의 폐암 관련 유튜브 영상...
테라펙스, 유럽종양학회서 비소세포폐암藥 전임상 연구 발표 2023-10-10 09:31:58
2023)에서 TRX-221의 전임상 결과를 발표했다. 타그리소 내성 폐암 환자유래 종양을 이식한 마우스 모델에서 확인된 TRX-221의 용량 의존적 항암 효능과 뇌혈관장벽(BBB) 투과성을 입증했다. 테라펙스는 이번 AACR2023에서 TRX-221의 전임상 후속 연구 결과를 공유할 계획이다. TRX-221의 약동학(PK) 및 약력학(PD)...
루닛, 유럽종양학회서 ‘루닛 스코프’ 연구 초록 9편 발표 2023-10-10 08:29:25
ESMO는 유럽 최대 규모의 암 관련 학회로, 미국임상종양학회(ASCO), 미국암학회(AACR)와 함께 세계 3대 암 학회다. 루닛은 2021년부터 매년 ESMO에 참석해 다양한 연구 성과를 공개하고 있다. 루닛은 이번 학회에서 AI 기술로 병리 슬라이드 이미지를 분석해 비소세포폐암 환자에서 약물 치료 가능한 암 유전자 변이를...
루닛, 美 면역항암학회서 AI 바이오마커 연구초록 6편 발표 2023-10-04 08:43:15
최대 규모의 글로벌 학회다. 루닛은 2021년 SITC에 의료AI 기업 최초로 참여했고, 이후 매년 학회에 참석해 최신 연구성과를 발표하고 있다. 루닛은 올해 SITC에서 표적항암제인 ‘상피세포성장인자수용체(EGFR) 티로신키나제 억제제(TKI)’ 치료 후 내성이 생긴 비소세포폐암(NSCLC)의 종양미세환경(TME)에서 면역세포인...
“유한양행, 얀센 '마리포사' 성공…내년 승인 및 수익성 개선 기대” 2023-10-04 08:36:20
완료 시점 등으로 글로벌 레이저티닙에 대한 위탁 생산 가능성이 높다”고 판단했다. 내년에는 국내에서 렉라자가 1차 치료제 확대되면서 실적이 개선될 것으로 예상했다. 허 연구원은 “내년에 국내 렉라자 폐암 1차 치료제 보험 급여에 따른 매출은 약 1000억원으로 추정한다”며 “수익성이 높은 신약 비중 증가에 따라...
"박살 난 계좌 보면 그저 한숨만"…연휴 끝나고 주목할 종목은 2023-09-28 07:00:01
암학회로 꼽히는 유럽종양학회 연례학술회의(ESMO)가 10월 20~24일(현지 시각)까지 스페인 마드리드에서 열린다. 제약·바이오 업종은 그동안 증시에서 소외된 경향이 있었지만, ESMO를 기점으로 다시 반등이 가능할지 주목된다. ESMO 2023에서 주목받는 기업은 유한양행과 오스코텍이다. 유한양행과 오스코텍이 개발한...
CG인바이츠 "내달 ESMO서 '캄렐리주맙' 13개 임상결과 공개" 2023-09-25 10:06:07
‘캄렐리주맙’의 다양한 적응증에 대한 연구 결과가 내달 20일~24일(현지시간) 스페인 마드리드에서 열리는 유럽종양학회(ESMO 2023)에서 공개된다고 25일 밝혔다. CG인바이츠는 캄렐리주맙의 캄렐리주맙의 한국 권리를 갖고 있다. CG인바이츠의 핵심 협력사인 항서제약에 따르면 올해 ESMO에서 공개하는 캄렐리주맙...
'관리종목 지정 위기' 큐리언트, 416억 유상증자 결정 2023-09-18 17:45:48
큐리언트는 임상 1상 데이터를 오는 11월 미국면역항암학회(SITC)에서 공개한다. 또 아드릭세티닙은 메이요 클리닉 및 MD앤더슨 암센터와 신속 허가가 가능한 적응증을 대상으로 임상 연구를 추진하고 있다. 표적항암제 Q901은 현재 미국과 한국에서 임상 1·2상을 진행하고 있다. 최근 미국 정부기관인 국립암연구소(NCI)...
보로노이, 암젠 네트워킹데이 참여…R&D·사업개발 협력 논의 2023-09-18 14:27:02
다양한 협력방안을 논의했다. 암젠은 지난해 비소세포폐암에서 EGFR에 이어 두 번째로 환자가 많은 KRAS 변이에 대한 치료제 ‘루마크라스’(성분명 소토라십)를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최초로 승인받아 출시했다. 김대권 보로노이 연구개발 부문 대표는 “세계폐암학회에서 많은 주목을 받은 VRN11을 비롯해 보로노...
유한양행, 글로벌 신약 도전하는 렉라자…얀센과 병용 임상시험 순항 2023-09-12 16:00:53
변이된 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료에 쓰도록 급여기준을 설정하기로 했다. 김열홍 유한양행 R&D 총괄 사장은 “렉라자는 유한양행의 과학적 역량과 끊임없는 노력으로 탄생한 약제로 개발 단계부터 뜨거운 관심과 긍정적인 의학적 평가를 받아온 혁신적인 신약”이라고 했다. 그는 “1차 치료...