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삼성서울병원 "양성자 치료 암환자 국내 최초 5000명 돌파" 2022-10-19 11:20:09
30분 정도 소요된다. 양성자 치료의 80%는 간암과 두경부암, 폐암, 뇌종양, 소아암 등의 난치성 암에 적용됐다. 이 중 소아암의 경우 발생 빈도가 전체 암의 1% 정도인데. 양성자 치료 비중은 10%로 매우 높은 편이라고 병원 측은 설명했다. 박희철 양성자치료센터장 겸 방사선종양학과 교수는 “이번 양성자 치료 성과는 ...
삼성서울병원 "양성자 치료 암환자 5천명 돌파" 2022-10-19 09:58:04
치료의 80%는 간암과 두경부암, 폐암, 뇌종양, 소아암 등의 난치성 암에 적용됐다. 이 중 소아암의 경우 발생 빈도가 전체 암의 1% 정도인데도 양성자 치료 비중은 10%로 매우 높은 편이었다. 박희철 양성자치료센터장(방사선종양학과 교수)은 "이번 양성자 치료 성과는 국내 처음이면서 비슷한 시기에 진료를 시작한 다른...
삼성서울병원, 국내 최초 양성자치료 환자 수 5000건 달성 2022-10-19 09:10:54
시행한 양성자치료 분석 결과 대상 주요 암종은 간암, 두경부암, 폐암, 뇌종양 순으로 시행되었으며 해당 암종들이 전체 양성자치료의 70%를 차지했다. 이 중 간암과 두경부암은 각각 1,000예를 넘었고, 폐암 역시 700예 이상 치료를 시행했다. 또한 전체 양성자치료 환자 중 10%가 소아암 환자로 확인됐다. 소아암 발생...
“LG화학, 아베오 인수로 항암제 확보…美진출 교두보 마련” 2022-10-19 08:06:24
두경부암 치료제(Ficlatuzumab) 등 세 개 파이프라인을 보유하고 있다. LG화학의 인수 소식에 아베오의 주가는 42.37% 상승했다. 박송이 연구원은 “아베오는 이전에 면역항암제를 투여했었던 신세포암 환자를 대상으로 ‘옵디보’와 병용 3상 임상과 간암 대상 ‘임핀지’와 병용 2상도 진행하고 있다”며 “블록버스터...
LG화학, 항암제 개발사 인수…美 진출 교두보 2022-10-18 18:39:01
중인 두경부암 치료제를 포함, 임상 개발 단계에 있는 항암 후보물질 세 개를 확보하고 있다. 모두 2030년 안에 FDA 승인을 받는 것이 목표다. LG화학 관계자는 “이번 인수를 통해 짧은 기간에 항암제 상업화 역량을 확보했다”며 “세계에서 가장 큰 의약품 시장인 미국에서 신약을 출시하는 교두보를 마련하게 됐다”고...
LG화학 "FDA승인신약 보유기업 국내최초 인수…8천억 규모"(종합) 2022-10-18 17:48:10
것이다. 아베오는 포티브다 외에도 임상 3상 진행 중인 두경부암 치료제 등 임상 개발 단계 항암 파이프라인을 3개 확보하고 있으며, 2030년 내 FDA 승인이 예상된다고 LG화학은 설명했다. LG화학은 이번 인수가 기업의 3대 신성장 동력인 친환경 소재, 전지 소재, 글로벌 신약 중 신약 부문 사업 기틀을 공고히 한 것으로...
LG화학, 8천억원에 미국 혁신 항암제 기업 인수 2022-10-18 17:35:46
두경부암 치료제(Ficlatuzumab) 등 임상개발 단계 항암 파이프라인을 3개 확보하고 있다. LG화학은 고형암 세포치료제 등 9개 항암 파이프라인을 포함해 통풍, NASH, 비만 치료제 등 총 20개의 개발단계(전임상 및 임상) 신약 파이프라인을 확보하고 있다. LG화학은 미국 상업화 역량을 조기 확보함으로써 향후 신약 출시...
"고령 암환자도 면역항암제 치료 적극 고려해야" 2022-10-12 10:18:31
경우가 많은 편이다. 연구팀은 폐암, 위암, 두경부암 등 30개 주요 암종에 대한 면역항암제 임상 3상 연구 결과를 수집해 두 그룹의 항종양 효과를 비교했다. 이 결과 면역항암제 치료를 받은 두 그룹의 항종양 효과는 연령과 관계없이 동일한 것으로 분석됐다. 치료 후 생존 기간을 보면, 두 그룹 모두 세포독성 항암제와...
'LG화학 파트너사' 美 큐바이오, 두경부암 치료제 FDA 패스트트랙 지정 2022-10-06 16:57:09
큐바이오파마에서 도입한 인체유두종바이러스(HPV) 양성 두경부암 치료제(CUE-101)가 미국 식품의약국(FDA) 패스트트랙 심사 대상 약물에 지정됐다. 6일 업계에 따르면 큐바이오의 CUE-101이 FDA로부터 패스트트랙 대상 약물에 지정됐다. 패스트트랙에 지정됨에 따라 임상 2상 결과를 바탕으로 가속승인이나 우선심사를...
웰스바이오, HPV 바이러스 진단시약 국내 허가 획득 2022-09-19 09:42:36
분류되는 HPV바이러스는 자궁경부암, 항문암, 두경부암 등을 유발할 수 있다. 향후 웰스바이오는 HPV 분자진단시약의 수요가 높은 중남미 시장 진출에 박차를 가할 계획이며, 현재 다양한 국제 의료기기 박람회 참여를 통해 제품을 홍보하고 있다. 중남미는 매년 6만여명의 여성들이 자궁경부암 진단을 받으며, 이 중 3만...