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다안바이오테라퓨틱스, 정부 TIPS 과제 선정 2024-04-15 11:00:03
다안바이오테라퓨틱스는 표적항암제 ‘렉라자’의 임상연구책임자(PI)로 잘 알려진 조병철 연세암병원 폐암센터장이 설립했다. 고형암에 특이적인 T세포 수용체 (TCR)를 이용한 세포치료제 및 항체치료제를 개발하고 있다. 조병철 다안바이오테라퓨틱스 대표는 “다안바이오테라퓨틱스의 계열 내 최초 파이프라인인 TCR...
허혜민 애널 "유한양행 1분기 실적 하회하나 하반기 기술이전 등 모멘텀 기대" 2024-04-11 10:01:41
폐암 1차 치료제로 렉라자 병용 요법이 미국, 유럽, 중국 등에 승인돼 출시된다면 마일스톤(단계별 기술료) 유입과 함께 좋은 실적을 낼 것으로 기대했다. 또 "연말 발표할 것으로 기대되던 렉라자 병용 요법의 폐암 1차 치료제 전체 생존(OS) 데이터가 만약 발표되지 않는다면, 생존 기간이 길었기 때문으로 긍정적 해석이...
"부작용 낮춘 폐암신약, 3년내 판매 나설 것" 2024-04-02 17:50:15
렉라자’까지 진화했다. 문제는 내성이다. 3세대를 써도 10~18개월 뒤엔 새 변이가 생긴다. C797S 변이가 대표적이다. JIN-A02는 국내외에서 개발되는 10여 개 4세대 물질 중 속도가 빠른 그룹에 속한다. 조 센터장은 “기존 항암제보다 이중, 삼중 돌연변이 세포주에 강한 효과를 냈다”며 “정상 세포 영향이 적어 독성은...
[오늘시장 특징주] 유한양행(000100) 2024-03-28 10:10:19
특히, 오스코텍과 제노스코와의 레이저티닙(렉라자의 기본 물질) 라이선스 계약으로 인해 유한양행에 1,080억 원이 반영될 예정입니다. 또한, 유한양행은 최근 FDA로부터 마리포사에 대한 우선심사 지정을 받았습니다. 이는 마리포사가 렉라자와 얀센의 리브리반드 병용요법으로, 6개월 이내에 FDA 승인이 나올 가능성이...
[데스크 칼럼] 유한양행은 왜 회장직을 신설했나 2024-03-17 17:56:20
렉라자’의 글로벌 진출과 새로운 신약 발굴 업무를 모두 맡겼다. 유한양행이 외부 인사를 사장으로 영입한 첫 케이스다. 인재 오픈 이노베이션 실험김 사장 합류 후 유한양행은 큰 꿈을 꾸기 시작했다. 3년 안에 글로벌 50위 제약사로 도약하겠다는 청사진을 내놨다. 지금보다 매출을 세 배 넘게 늘려야 가능한 일이다. 김...
기지개 켜는 K바이오...시총 23%↑ 2024-03-16 07:37:57
김대준 한국투자증권 연구원은 "유한양행의 비소세포폐암 신약 '렉라자', HLB의 간암치료제 '리보세라닙'도 과거 AACR을 통해 초기 연구 성과를 입증한 바 있다"며 "이번 AACR 2024에서도 국내 기업 중 글로벌 항암제 후보군이 발굴될 가능성이 있다"고 전망했다. 하태기 상상인증권 연구원은 "미국 연...
K바이오에 다시 봄 오나…제약·의약품株 3개월새 시총 23% 늘어 2024-03-16 07:15:00
김대준 한국투자증권 연구원은 "유한양행의 비소세포폐암 신약 '렉라자', HLB의 간암치료제 '리보세라닙'도 과거 AACR을 통해 초기 연구 성과를 입증한 바 있다"며 "이번 AACR 2024에서도 국내 기업 중 글로벌 항암제 후보군이 발굴될 가능성이 있다"고 기대했다. 하태기 상상인증권 연구원은 "미국 연준의...
유한양행, 28년 만에 '회장직' 부활한다…정관 개정안 통과 2024-03-15 12:03:55
노력을 통해 개발한 신약 '렉라자'가 현재 미국과 유럽에서 허가를 기다리고 있다"며 "신약의 본격적인 글로벌 출시를 앞두고, 세계 시장에 선제적으로 대응하기 위한 '본부' 중심의 책임 경영을 시작한다"고 설명했다. 조 사장은 "특정인을 염두에 둔 게 아니라 오히려 지금 (회장직을) 하라고 해도 할...
[오늘시장 특징주] 유한양행(000100) 2024-03-13 18:37:59
받고 있습니다. 이는 주로 그들의 주력 제품인 렉라자, 비소세포 폐암 치료제의 미국 식품의약국(FDA) 승인 기대감 때문입니다. 폐암은 전 세계적으로 가장 높은 사망률을 기록하는 암 중 하나로, 이 시장에서의 성공은 유한양행에게 큰 의미가 있습니다. 렉라자는 현재 FDA 심사 단계에 있으며, 최근 우선 심사 명단에...
유한양행·에이프릴…'제2 알테오젠' 기대 2024-03-11 18:25:48
유한양행은 2015년 오스코텍으로부터 ‘렉라자’ 후보물질을 도입한 뒤 이를 글로벌 제약사 얀센에 수출했다. 현재 렉라자를 활용한 병용요법은 미국 식품의약국(FDA) 심사를 받는 단계인데, 최근 우선심사 명단에 포함돼 늦어도 오는 8월이면 승인 여부가 결정될 전망이다. 에이프릴바이오도 기술수출 성과가 기대된다....