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유한양행 렉라자, 폐암 1차 치료에도 건강보험 적용 2023-12-27 10:58:53
유한양행은 비소세포폐암 치료제 '렉라자(성분명 레이저티닙 메실산염일수화물)'가 오는 2024년 1월 1일부터 1차 치료에서 건강보험 급여가 적용될 예정이라고 27일 밝혔다. 기존에는 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) T790M 돌연변이 양성 2차 치료제로 허가받았지만, 이번 적용으로 국소 진행성 또는 전이성...
2.2조 기술수출 터졌다…제약바이오 반등 기대감 2023-12-26 17:47:00
주가가 많이 오르는 상황이고요. 아마 내년에도 계속해서 ADC 관련 딜이 나올 것이기 때문에 ADC 중심으로 계속해서 좋을 걸로 보고 있어요. ] 증권가에서는 ADC 기술을 보유한 레고켐바이오와 에이비엘바이오 두 곳을 주목하고 있고, 또 비소세포폐암 치료제나 제형변경 치료제 개발 기업에도 관심을 둘 것을 조언했습니다....
인력 줄이고 임상 중단…업계 '생존' 안간힘 2023-12-24 18:18:09
매각하는 사례가 잇따르고 있다. 브릿지바이오는 임상 1a상을 마친 비소세포폐암 치료제 BBT-176의 개발을 중단했다. 건국대에서 도입한 안저질환 치료제 후보물질 BBT-212의 개발도 멈췄다. 네오이뮨텍은 면역세포 증폭제 NT-I7의 위암(임상 2상), 고위험 피부암(임상 1b·2a상), 교모세포종(임상 1상) 등 3개 적응증의 임...
美·유럽 폐암치료 시장 도전하는 유한양행 2023-12-22 17:37:07
폐암 신약 렉라자가 글로벌 연 매출 10억달러(약 1조3000억원)를 넘어서는 첫 국산 블록버스터 신약에 한 발 더 다가섰다. 렉라자의 글로벌 개발권을 보유한 존슨앤드존슨이 미국과 유럽에 허가 신청을 하면서다. 존슨앤드존슨 제약부문 자회사 얀센은 21일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에...
동아에스티 "오픈 이노베이션 활용…신약 개발 속도 낸다" 2023-12-22 13:12:36
9월에는 HK이노엔과 비소세포폐암 표적항암제 공동연구 업무협약을 체결했다. HK이노엔이 자체 개발 중인 EGFR(상피세포성장인자 수용체) 저해제에 동아에스티는 단백질 분해 기반 기술을 접목해 EGFR L858R 변이를 타깃으로 하는 차세대 EGFR 분해제 후보물질을 도출할 계획이다. 동아에스티는 전통 제약사와의 협력뿐만...
[서울대학교기술지주 스타트업 CEO] KRAS 돌연변이 비소세포폐암을 치료하는 유전자치료제를 개발하는 ‘진크래프트’ 2023-12-22 01:09:18
진크래프트는 KRAS 돌연변이 비소세포폐암을 치료하는 유전자치료제를 개발하는 스타트업이다. 충북대학교 의대교수로 재직 중인 배석철 대표(65)가 2020년 8월 설립했다. 배 대표는 세계 최초로 RUNX3 유전자를 발견한 이후 30년 이상 RUNX3 유전자와 인체 본연의 항암 방어 기전을 연구하고 있으며 관련하여 Nature, Cell...
J&J, 美·유럽서 유한양행 '렉라자'+리브레반트 허가 신청 2023-12-22 00:35:35
"폐암은 주요 사망원인으로, 기존 치료제에 내성이 생긴 EGFR 변이 비소세포 환자들은 암이 계속 진행해 새 치료제 수요가 높다"며 "리브레반트와 렉라자 병용 요법은 이들 환자 치료법을 바꿀 수 있을 것"이라고 했다. 올해 10월 유럽종양학회(ESMO)에서 얀센은 마리포사 임상시험의 데이터를 공개했다. 비소세포폐암 환자...
내년부터 소아 희귀병 2종 건보 적용…치료비 2억800만원→1014만원 줄어 2023-12-20 19:00:03
전이성 비소세포폐암 환자 치료제 등 2개 품목에 대해 건강보험을 신규 적용하기로 했다. 총상신경섬유종은 어린 소아의 피부나 척추 신경 근처에 발병해 외모의 심각한 변형을 일으키고, 혈관이 많은 부위에 있을 경우 수술이 불가능한 희귀 난치성 유전질환이다. 이 질환의 환자 1인당 연간 투약 비용은 약 2억800만원에...
"간암 이어 폐암 유효성 입증"…신고가 경신 2023-12-19 10:04:29
병용요법이 기존 적응증인 간암뿐 아니라 폐암에도 임상 2상에서 유효성이 입증됐다고 밝혔다. 중국 의과학 암병원 등 7개 병원에서 화학방사선요법 이후 무진행 비소세포폐암 환자 42명을 대상으로 한 임상 2상 결과, 환자 3명에서 암세포가 완전히 사라지는 '완전관해'가, 8명에게서 부분관해가 확인된 것이다....
HLB "리보세라닙 병용요법, 폐암 2상서도 유효성 입증돼" 2023-12-18 17:23:35
적응증인 간암뿐 아니라 폐암에도 임상 2상에서 유효성이 입증됐다고 18일 밝혔다. HLB는 리보세라닙(중국명 아파티닙)의 중국 판권을 보유한 항서제약이 비절제성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 임상시험 2상 결과를 최근 스위스 제네바에서 열린 '2023 유럽 면역항암학회'에서 발표했다고 전했다. 중국 의과학...