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코로나 치료제로 개발하던 제넥신 인터류킨, 항암제 임상 재개 2021-11-10 17:40:13
단독 혹은 병용 임상 1상 및 2상과 고위험 피부암, 삼중음성유방암, 비소세포폐암 병용 임상 1b·2a상 등을 수행하고 있다. 제넥신은 코로나19 사태 이후 이 물질을 코로나19 경증 치료제로 개발하는 약물 재창출 시험에 착수했다. 코로나19의 심각성은 면역 방어에 필수적인 림프구 감소와 관련이 큰데, 지속형 인터류킨-...
에이비엘바이오, `ABL103` 전임상 결과 공개…"BMS 치료제보다 우수" 2021-11-04 11:29:43
않은 삼중음성유방암 및 난소암에서 과다 발현된다. 두 암종을 치료하기 위한 좋은 대안이 될 것으로 회사측은 기대하고 있다. 에이비엘바이오는 2023년 미국식품의약국(FDA)에 임상시험계획(IND)을 제출하겠다는 목표로 ABL103의 비임상 연구를 진행 중이다. 해당 결과는 BMS의 우렐루맙(urelumab)보다 탁월한 항암효능을...
에이비엘바이오, 유럽 학회서 ‘ABL103' 전임상 결과 공개 2021-11-04 09:39:16
B7-H4는 기존 면역항암제의 반응률이 좋지 않은 삼중음성유방암 및 난소암에서 과다발현된다. 두 암종을 치료하기 위한 좋은 대안이 될 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 에이비엘바이오는 2023년 미국식품의약국(FDA)에 임상시험계획(IND)을 제출하겠다는 목표로 ABL103의 비임상 연구를 진행 중이다. PEGS Europe은 항체...
피노바이오, ADC 특허 등록 결정…“연내 기술성평가 재신청” 2021-10-15 11:48:00
활용해 국내외 기업들과 공동개발을 진행하고 있다. 삼중음성유방암(TNBC) 등 고형암을 대상으로 ‘토포아이소머레이스2’ 항원을 표적하는 계열 내 최고(Best-in-class) ADC 항암제를 자체 개발 중이다. 정두영 피노바이오 대표는 “플랫폼 사업 강화를 위해 특허 포트폴리오 구성에 집중하고 있다”며 “이번 특허를...
“엔케이맥스, 부작용 없는 세계 첫 NK세포치료제 개발 기대” 2021-10-13 09:19:47
“회사는 현재 삼중음성유방암(TNBC) 췌장암 전립선암에 대한 임상을 계획 중”이라며 “IND 없이 임상이 가능하므로 1~2년의 시간을 단축시킬 수 있다는 점에서 경쟁사 대비 빠른 임상 결과를 보일 것”이라 전망했다. 동종 NK세포치료제(SNK02) 개발도 본격화됐다고 봤다. 김 연구원은 “연내 SNK02 식품의약품안전처 1상...
이뮤니티바이오 "코로나 잡는 킬러T세포 개발" [글로벌마켓 THE CEO] 2021-09-30 17:14:24
임상실험 3단계에 있습니다. 더 나아가, 유방암 중 가장 치료가 어려운(증세가 심각한) 삼중음성유방암 관련 항암제의 경우에도 현재 임상 2단계에 진입한 상태인데요. 모든 항암제를 3번 투여하고도 아무런 효과를 보지 못한 환자들을 대상으로 진행됐는데, 1년 동안 3건의 완치 사례가 나왔습니다. 마지막으로 두부암과...
레고켐바이오, 기술수출한 ADC 후보물질 전임상 데이터 공개 2021-09-30 09:36:01
고유의 링커 및 톡신을 포함하는 ADC플랫폼 기술과 에이비엘바이오의 차세대 항체 플랫폼을 통해 발굴된 ROR1항체 결합을 통해 도출된 ADC 후보물질이다. 해당 후보물질은 난치성 암종인 삼중음성유방암을 비롯해 다양한 고형암과 혈액암 적응증으로 개발이 진행될 예정이다. 시스톤은 글로벌 임상개시를 위한 임상시험계획서(IND)를...
레고켐 “시스톤, CS5001 전임상 결과 국제학회서 발표” 2021-09-30 09:14:20
권리를 중국 시스톤에 기술이전했다. 시스톤은 삼중음성유방암 등 여러 고형암 및 혈액암을 적응증으로 글로벌 임상 개발을 진행할 계획이다. 올 4분기에 미국 식품의약국(FDA)에 임상을 신청할 예정이다. 이번 발표는 아치 엔 티세 시스톤 최고과학책임자(CSO)가 진행한다. AACR-NCI-EORTC는 미국암학회(AACR)와 미국...
파멥신, 올린베시맙 생산량 5배 확대 성공…“조기 상업화 기대” 2021-09-27 15:24:54
올 하반기 전이성 삼중음성유방암 환자를 대상으로 MSD의 면역항암제 ‘키트루다’와 병용투여 임상 2상 개시를 앞두고 있다. 올린베시맙은 2018년 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀질환치료제(ODD)로 지정 받아 2상 완료 후 상업화도 가능하다. 파멥신 관계자는 “올린베시맙 대량생산 성공으로 제품...
네오이뮨텍, 美 면역항암학회에서 ‘NT-I7’ 임상결과 3건 공개 2021-09-08 08:18:07
NIT-110의 임상 대상인 고형암 5종은 삼중음성유방암 비소세포폐암 소세포폐암 췌장암 대장암이다. 그 중 췌장암과 현미부수체안정형(MSS) 대장암은 다른 암종과 달리 면역관문억제제의 효능이 미미하다. 아직 어떤 면역항암제도 승인받지 못했다는 설명이다. 췌장암과 대장암 환자를 대상으로 한 임상 2상의 초기 결과는...