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SK바이오팜, '세노바메이트' 처방 환자 수 10만명 돌파 2024-03-12 09:43:06
등으로 환자의 건강과 삶의 질에 큰 영향을 미친다. 세노바메이트는 성인 뇌전증 환자에서 뛰어난 발작 완전 소실률(11~21%)을 인정받아 지난 2020년 미국 시장 첫 출시 후 처방 수가 가파르게 성장하며, 신규 환자 처방 수(NBRx) 1위(승인 연령대, 2023년 기준) 뇌전증 치료제로 등극했다. 세노바메이트는 직판 체계를...
마크롱, '조력 사망' 합법화 추진 2024-03-11 18:14:19
법을 마련했다. 그동안 환자의 자발적 의사에 따른 적극적 안락사와 조력사는 허용하지 않았다. 10일(현지시간) AFP통신에 따르면 에마뉘엘 마크롱 프랑스 대통령은 일간 리베라시옹 등 현지 매체들과의 공동 인터뷰에서 “환자가 직접 약물을 투여하는 등의 방법으로 스스로 죽음을 맞는 조력 사망 법제화를 추진한다”고...
'죽음 택할 권리'…프랑스 '조력사망' 법제화 추진 2024-03-11 11:05:03
스스로 판단이 가능한 성인을 대상으로 조력 사망을 제한적으로 허용하는 내용을 담고 있다. 마크롱 대통령은 자신의 판단을 완전히 통제할 수 있는 성인이 단기·중기적으로 치료가 불가능하고 고통을 완화할 수 없는 치명적인 질병을 앓고 있는 경우 "죽을 수 있도록 도와달라고 요청할 수 있다"고 말했다. 법안은 의료...
마크롱 "조력사망 5월 발의"…유럽 '안락사' 허용범위 넓어지나 2024-03-11 10:42:14
구상하는 법안은 스스로 판단이 가능한 성인을 대상으로 조력 사망을 제한적으로 허용하는 내용을 담고 있다. 마크롱 대통령은 자신의 판단을 완전히 통제할 수 있는 성인이 단기·중기적으로 치료가 불가능하고 고통을 완화할 수 없는 치명적인 질병을 앓고 있는 경우 "죽을 수 있도록 도와달라고 요청할 수 있다"고 말...
전세계 뒤흔든 비만약…"심혈관 약 사용 가능" 2024-03-09 13:46:56
과체중인 성인을 대상으로 심혈관 관련 사망, 심장마비, 뇌졸중 위험을 줄이는 데에 위고비를 사용할 수 있도록 새로운 적응증(치료 범위)을 승인했다"고 밝혔다. FDA는 위고비가 심혈관 문제 예방에 쓰이도록 승인된 첫 번째 비만 치료제라고 설명했다. FDA는 "심혈관 질환이 있거나 비만·과체중인 환자 집단이 심혈관...
美FDA, 비만 치료제 위고비 심혈관 문제 예방에 사용 승인 2024-03-09 13:02:32
"심혈관 질환이 있거나 비만 또는 과체중인 성인을 대상으로 심혈관 관련 사망, 심장마비, 뇌졸중 위험을 줄이는 데에 위고비를 사용할 수 있도록 새로운 적응증(치료 범위)을 승인했다"고 밝혔다. FDA는 위고비가 심혈관 문제 예방에 쓰이도록 승인된 첫 번째 비만 치료제라고 설명했다. FDA는 심혈관 질환이 있거나...
셀트리온, 프롤리아 바이오시밀러 'CT-P41' 유럽 품목허가 신청 2024-03-08 16:26:55
있는 성인의 골격계 합병증 예방, 골거대세포종 등 오리지널 제품인 프롤리아(Prolia)와 엑스지바(Xgeva)가 유럽에서 보유한 전체 적응증(Full Label)에 대해 품목허가를 신청했다. 셀트리온은 유럽에서 폐경기 여성 골다공증 환자 총 477명을 대상으로 진행한 CT-P41 글로벌 임상3상에서 오리지널 의약품 대비 동등성 및...
환자 곁 지킨 전공의, 배신자 낙인찍는 의사들 2024-03-07 18:39:19
의료 현장에 남아 환자 곁을 지키는 전공의들의 개인정보를 공개하고 ‘참의사’라고 조롱하는 글이 의사 커뮤니티에 올라온 것으로 확인됐다. 집단사직에 동참하지 않은 전공의를 비난하고 이들을 색출하는 사례까지 나오자 경찰은 협박성 댓글 등에 강경대응하기로 했다. 7일 의료계에 따르면 의사와 의대생이 이용하는...
‘2024 한경바이오포럼’ 혁신 신약 개발부터 의료기기까지 총집합 2024-03-07 13:32:48
발생을 예방하는 치료제로 개발되고 있다. CNT101은 건강한 성인을 대상으로 실시한 임상 1상(First-in-Human)이 완료됐다. 안전성과 바이오마커 발현이 확인된 바 있다. 현재 진행 중인 임상은 혈액암 환자의 조혈모세포이식 과정에서 투여되는 CNT101의 안전성과 약력학, 약동학 등을 평가한다. 재조합 collagenase...
큐로셀 "혈액암 CAR-T 치료제 임상 2상서 효능 확인" 2024-03-07 09:36:36
하나인 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종 환자에 대한 카티(CAR-T·키메릭 항원 수용체 T세포) 치료제 '안발셀'의 국내 임상 2상 톱라인 결과(허가당국에 제출한 평가 결과 요약)에서 효능을 확인했다고 7일 밝혔다. 큐로셀은 삼성서울병원·서울아산병원 등 6개 병원에서 2022년 3월부터 지난해 10월까지 만...