지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
안트로젠, 전일대비 -10.04% 하락... 이 시각 18만9962주 거래 2020-04-21 11:07:14
오전부터 줄기세포 치료제 개발 및 판매업체인 안트로젠(065660)이 약세를 보이고 있다. -0.13% 하락출발한 주가는 꾸준히 하락하여 오전 11시 7분 현재 전일대비 -10.04% 수준인 3만4500원을 기록하고 있다. 거래량은 전거래일 대비 49.44% 수준인 18만9962주를 넘어서고 있다. 이 종목 전체 주식수의 2.16%에 해당하는...
파미셀, 전일대비 -13.72% 하락... 이 시각 거래량 1998만251주 2020-04-21 11:06:13
21일 오전 세계 최초 줄기세포 치료제를 개발한 바이오 제약기업로 알려진 파미셀(005690)이 큰 폭으로 하락했다. -4.37% 하락출발한 주가는 장중 한 때, 2만5000원(3.95%)까지 상승하였지만 다시 하락하여 현재는 -13.72% 하락한 2만750원을 기록하고 있다. 오늘 파미셀은 전체 주식수의 33.32%에 해당하는 1998만251주가...
SK케미칼 항응고제 후탄, 국내 코로나 폐렴 연구자임상 승인 2020-04-20 16:49:40
투여한다. 대조군은 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 칼레트라 등을 활용해 표준치료를 한다. 후탄은 SK케미칼이 2005년 일본 토리이로부터 도입해 국내에 처음 소개한 혈액 항응고제다. 췌장염 환자 치료 등에 사용되는 이 약은 14년 간 국내서 1257만 병 판매됐다. 2010년 이후 10년 연속 국내 매출 100억원을 기록한...
[특징주] 코로나19 진단키트 FDA 첫 승인에 관련주 상한가(종합) 2020-04-20 16:27:27
상한가로 마감했다. 이중 수젠텍은 진단키트 제조업체이며, EDGC도 관계사 솔젠트를 통해 진단키트를 생산하고 있다. 파미셀은 개발 중인 줄기세포 치료제를 코로나19 치료에 적용하는 연구를 진행 중이다. 대표적인 진단키트 관련주 중 하나로 코스닥 시가총액 7위인 씨젠[096530]도 10.88% 급등했다. jhpark@yna.co.kr...
이뮨메드 "코로나치료제 7월 임상 2상" 2020-04-20 16:06:30
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘HzVSF’의 임상 2상을 시작한다. 임상 승인을 받으면 국내 바이오·제약 기업으로는 부광약품에 이어 두 번째가 된다. 김윤원 이뮨메드 대표는 20일 경기 판교테크노밸리에서 기자회견을 열고 이같이 밝혔다. HzVSF는 이 회사가 B형 간염 치료제로 개발해오던 것을 코로나19...
유한양행, 2천억 바이오투자 5년 만에 회수한 비결은… 2020-04-20 15:34:44
세포폐암 치료제인 레이저티닙의 기술료 3500만달러(약 427억원)를 최근 수령했다. 기술수출 이후 받은 첫 기술료다. 유한양행은 2018년 7월 스파인바이오파마에 퇴행성 디스크질환 치료제 ‘YH14618’을 2억1815만달러에 기술수출한 이후 총 4건의 기술수출을 성사시켰다. 레이저티닙은 계약금과 단계별 마일스톤을 포함해...
㈜노보셀바이오, 서울대학교 의과대학과 "NOVO-NK" 면역세포치료제의 COVID-19 바이러스 살상력 시험 및 NK세포 활성화 연구 착수 2020-04-20 14:55:20
관심이 쏠리고 있으며 코로나-19 치료제와 백신개발에 총력을 기울이고 있는 상황이다. 인간의 면역력을 이용한 안전하고 부작용이 없는 세포치료제가 새로운 글로벌 패러다임으로 부각되고 있으며 특히, 안전하고 부작용이 없는 면역세포치료제가 주목받고 있다. ㈜노보셀바이오는 NK면역세포치료제(일명: NOVO-NK)가...
차바이오텍, 제대혈은행 `아이코드` 정기심사평가 `적합` 판정 2020-04-20 14:03:22
제대혈에는 혈액을 만드는 줄기세포인 조혈모세포 등이 풍부하게 들어 있어 백혈병이나 중증 빈혈 질환 치료에 주로 사용되며, 난치병 치료 등을 위한 치료제로 사용된다. 차바이오텍 제대혈은행 ‘아이코드’는 법률이 시행된 2011년 이래로 지금까지 정기심사평가를 지속 통과했다. 차바이오텍 ‘아이코드’는 제대...
네이처셀, 미 FDA 조인트스템 임상심사 통과…하반기부터 환자 모집 2020-04-20 13:17:51
개발한 자가 지방유래 중간엽줄기세포 치료제다. 임상 심사를 통과한 질환은 중증 퇴행성관절염이다. 업체 측은 조인트스템 제조방법과 품질관리 방법을 인정받았다고 평가했다. 한국에서 두차례, 미국에서 한차례 임상시험을 진행하면서 안전성과 유효성을 확인하는 기준 등도 잘 만들어졌다는 것이다. 네이처셀은 올해...
줄기세포치료학회 "줄기세포로 코로나19로 손상된 폐 치료가능" 2020-04-20 12:19:02
자가세포를 맞춤형으로 사용할 수 있다"며 "변수가 많고 시간도 오래 걸리는 치료제나 백신 개발에 힘을 기울이는 것과 별개로 줄기세포 치료를 신속히 급성호흡부전증 환자에게 적용해야 한다"고 주장했다. 이어 "오는 9월부터 시행되는 첨단재생바이오법에 (줄기세포 치료법 중 별도 시설 없이 의사가 일회용 이동형 세포...