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네오켄바이오, 의료용 대마 성분 추출기술로 NET 인증 획득 2024-01-11 10:26:34
CBD는 소아 뇌전증 치료제의 주원료로 사용된다. 최근에는 뇌전증, 파킨슨병, 치매 등 희귀난치성 뇌질환 치료제 개발에 널리 활용되고 있다. 관절염 통증, 신경병성 통증, 암성통증 등을 비롯해 여러 만성 통증에도 효과가 있어 비마약성 진통제로 관련 시장이 확대되고 있다. 세부 함량에 따라서는 동물의약품, 화장품,...
우정사업본부, 작년 공익사업으로 5만명에 '행복 배달' 2024-01-10 12:00:00
선물을 전달하기도 했다. 지방에 거주하는 소아암 환자가 서울 지역 병원을 방문할 때 숙박을 무료로 제공하는 환아·가족 쉼터인 '우체국 한사랑의 집'을 운영해 모두 496명에게 혜택을 제공했다고 우정사업본부는 전했다. 또 저소득층 자녀와 양육시설 아동 등 1천252명에게 장학금을 지급했고, 장애 가정 자녀와...
LG화학, 희귀비만신약 기술수출…선급금 1,300억원 확보 2024-01-05 09:54:51
별도로 수령한다. 희귀비만증은 MC4R(포만감 신호 유전자, Melanocortin-4 Receptor) 작용경로 등 특정 유전자 결함으로 인해 식욕 제어에 이상이 생기고, 이로 인해 비만증이 지속 심화돼 정상적인 사회생활에 어려움을 겪게 되는 심각한 희귀질환으로 보통 소아시기에 증상이 발현된다. LB54640은 세계 최초의 경구...
LG화학, 美 리듬파마에 먹는 희귀비만약 4000억 기술수출 2024-01-05 09:21:46
따른 로열티는 매년 별도로 받게 된다. 희귀비만증은 포만감 신호 유전자인 MC4R(Melanocortin-4 Receptor) 작용경로 등 특정 유전자 결함 탓에 식욕 제어에 이상이 생기는 질환이다. 비만 상태가 계속 나빠져 정상 생활에 어려움을 겪게 되는 심각한 희귀질환이다. 소아 시기에 증상이 많이 발현된다. LB54640은 세계...
LG화학 "희귀비만 신약, 미국 제약사에 4천억 규모 기술수출" 2024-01-05 08:37:31
매출에 따른 로열티도 매년 별도로 수령한다. 희귀비만증은 포만감 신호를 보내는 유전자인 'MC4R'의 작용 경로 등의 이상으로 식욕 제어가 제대로 되지 않아 비만이 심해지는 질환이다. 보통 소아 시기에 증상이 발현된다. LB54640은 먹는 형태의 MC4R 작용제로, 미국 임상 1상 시험 결과 체중 감소 경향성과...
내년부터 소아 희귀병 2종 건보 적용…치료비 2억800만원→1014만원 줄어 2023-12-20 19:00:03
금액표 개정안'을 의결하고 △정신질환자 지속치료 지원 시범사업 △첩약 건강보험 적용 시범사업 성과 △수술전후 관리 교육상담 등 시범사업을 논의했다. 먼저 내년 1월1일부터 수술이 불가능한 3세 이상 소아·청소년의 총상신경섬유종 치료제와 국소 진행성 및 전이성 비소세포폐암 환자 치료제 등 2개 품목에 대해...
문턱 확 낮춘 비대면진료…야간·휴일·취약지 초진 허용 2023-12-15 18:08:09
방문한 영수증이나 만성질환자임을 증빙하는 서류를 제출한 환자에게만 서비스를 제공했다. 보건복지부가 지난 1일 ‘비대면진료 시범사업 보완방안’을 내놓으면서 상황이 바뀌었다. 복지부는 이번 개편안을 통해 국민 누구나 휴일·야간(평일 오후 6시 이후~익일 오전 9시, 토요일 오후 1시 이후) 비대면진료를 이용할 수...
대마 성분 뇌전증약 '칸비스' 도입 않는다 2023-12-07 17:54:01
검토해온 것으로 알려졌다. 당시 협회 측은 기존 소아 뇌전증에 사용하도록 승인된 의약품 '에피디올렉스' 대비 칸비스의 약값이 저렴하다는 이점을 들며 문의했다. 현재 우리나라는 대마 성분 의약품을 수입하려는 경우, 환자 개인이 대체 치료제가 없다는 의사 소견서를 첨부해 취급 승인을 요청하면 식약처가 ...
식약처, 대마 성분 소아 뇌전증약 '칸비스' 도입 않기로 2023-12-07 17:44:38
것으로 알려졌다. 당시 협회 측은 기존 소아 뇌전증에 사용하도록 승인된 의약품 '에피디올렉스' 대비 칸비스의 약값이 저렴하다는 이점을 들어 이같이 문의했다고 식약처는 설명했다. 식약처에 따르면 현재 대마 성분 의약품을 수입하려는 경우, 환자 개인이 대체 치료제가 없다는 의사 소견서를 첨부해 취급...
큐리언트, 텔라세벡 허가 임상 개시 확정…1300억 확보 성큼 2023-12-05 14:16:07
치료제 개발을 독려하기 위해 도입한 제도다. 결핵 같은 열대소외질환을 대상으로 운영했다. 이후 2012년 희귀소아질환, 2016년 공중보건 비상사태가 발생할 경우의 의료대책 제품(MCM)도 PRV 부여 대상에 포함했다. FDA가 지정한 소외질환에 대한 신약 품목허가를 받으면 PRV를 획득할 수 있다. PRV는 질환 및 의약품 종...