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쎌바이오텍, 대장암 치료제 임상 1상 시험계획 식약처 승인 2024-03-21 15:41:52
‘마이크로바이옴’에 게재됐다. 쎌바이오텍은 연구 결과와 유산균 약물전달시스템(DDS), 항암 치료용 재조합 유산균 등 기술을 활용해 향후 당뇨, 위암 치료제 등으로 신약후보물질(파이프라인)을 확대할 예정이다. 정명준 쎌바이오텍 대표는 “유산균 제품과 대장암 치료제 등 신마이크로바이옴 사업을 바탕으로 한국산...
쎌바이오텍, 대장암 치료제 물질 국내 임상 1상 계획 승인 2024-03-21 15:17:34
1상에서 중증 대장암 환자를 대상으로 후보 물질의 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도), 안전성, 유효성 등을 평가할 예정이다. PP-P8은 마이크로바이옴 기반의 먹는 유전자 치료제 후보 물질이다. 대장암 세포를 죽이는 항암 단백질 'P8'을 유전자 조작 기술을 통해 자연 상태보다 100배 이상 생산할 수...
'큐라클' 52주 신고가 경신, 안구질환 시장의 게임체인저 2024-03-20 09:23:10
큐라클에 대해 "당뇨병성황반부종/황반변성 경구용 신약 ‘CU06’을 개발하는 기업. 동사는 2a상에서 5.8글자를 개선했던 300mg 용량으로 대규모 2b상 연구를 진행할 예정. 만약 경구용 신약인 'CU06'이 5글자 수준의 시력개선 효과를 입증한다면 약 20조 원에 달하는 황반변성/당뇨병성황반부종 시장의 패러다임이 바뀔 수...
김성영 쓰리브룩스 대표 "세포 속 청소부로 뇌질환 신약 만들 것" 2024-03-19 18:15:19
수 있다”고 했다. 이를 통해 신약 개발 성공률도 크게 높일 수 있을 것으로 김 대표는 평가했다. 포항 세포막단백질연구소의 단백질 구조 분석 역량도 신약 개발에 활용되고 있다. 김 대표의 첫 목표는 파킨슨병을 일으키는 독성 물질인 알파시투클레인을 분해하는 저분자 화합물 신약을 개발하는 것이다. 여러 후보 중...
보령 "올 매출 1조 달성…8년내 국내 제약사 원톱 되겠다" 2024-03-19 18:14:41
구축 등에 초점을 맞출 계획이다. 신약 개발 속도도 높인다. 암세포 성장조절인자 3개를 함께 제어하는 3중 저해제 BR101801은 대표 후보물질이다. 림프종 신약으로 개발하고 있다. 2028년께 항암제 외에 당뇨, 중추신경계(CNS) 질환, 간 질환 등의 신약 후보물질을 확보할 계획이다. 이지현 기자 bluesky@hankyung.com
뉴로바이오젠 “비만·치매치료제 1상 성공…2분기 2상 신청할 것” 2024-03-19 17:53:05
‘KDS2010’는 성상교세포성 선택적 ‘마오비(MAO-B)’ 억제제 후보물질로, 선택적(Selective)으로 마오비를 저해하고 독성을 낮춰 새로운 기전의 마오비 억제제가 될 것으로 기대합니다.” 김상욱 뉴로바이오젠 대표는 19일 서울 여의도 한국거래소(KRX)에서 진행된 ‘KDS2010 개발 및 임상 1상 결과 설명회’에서 “KDS2...
프로젠, 다중표적 융합단백질 플랫폼 日 특허 등록 2024-03-18 17:41:44
여러 신약 후보물질도 해당 플랫폼 기술을 활용해 개발했다. 초기 버전 기술인 pNTIGTM(pre-NTIG) 기술이 적용된 IgE Trap 매개 알레르기 치료제(PG-301/GI-301/YH35324)는 지아이이노베이션에 기술이전된 뒤 유한양행 라이센싱을 거쳐 임상 2상 진입을 앞두고 있다. PG-102는 GLP-1, GLP-2 수용체를 동시에 활성화시키는...
에스티팜, 고객사 혈액암치료제 FDA 승인 기대로 주가 24% 급등(종합) 2024-03-18 15:42:35
기자 = 에스티팜[237690]이 고객사의 혈액암치료제 후보물질이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받을 것이라는 전망에 18일 25% 가까이 급등했다. 이날 코스닥시장에서 에스티팜은 전 거래일보다 24.10% 오른 9만6천300원에 장을 마쳤다. 장중 한때 27.57% 상승한 9만9천원에 거래되며 52주 신고가를 새로 썼다. 이날 상승은...
디앤디파마텍, 美 바이오테크에 비만치료제 물질 추가 기술 이전 2024-03-18 10:34:40
美 바이오테크에 비만치료제 물질 추가 기술 이전 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 신약 개발 기업 디앤디파마텍은 미국 바이오테크 기업 멧세라와 지난해 체결한 비만치료제 물질 기술 이전 계약의 품목 확대 및 신규 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 디앤디파마텍은 지난해 4월 멧세라에 먹는 비만치료제 후보 물질...
'암 치료제' FDA 승인 기대…에스티팜, 21%대 '급등' 2024-03-18 10:05:55
제론(Geron)사의 신약후보 물질로, 에스티팜이 현재 임상 물량 생산을 맡고 있다. 제론은 이달 14일 FDA 항암제자문위원회(ODAC)가 해당 제품의 임상 유효성을 검토해 12대 2로 찬성했다고 전했다. 신약 승인 여부는 오는 6월 최종 결정된다. 권해순 유진투자증권 연구원은 "FDA가 이메텔스타트를 승인할 가능성이 매우...