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"한미·OCI 통합 시너지…10년내 매출 5조" 2024-02-26 19:19:35
첫 언론 인터뷰에서 신약 개발과 사업 확장을 위한 비전을 제시했다. 글로벌 제약사에 신약 후보물질을 기술수출해 성장하던 전략에서 한 걸음 나아가 글로벌 신약 허가단계까지 독자적으로 일궈내겠다는 것이다. OCI그룹과의 통합으로 마련되는 자금이 그 밑천이라고 했다. “기술수출 신화 뛰어넘겠다”한미그룹은 그간...
돌아온 바이오株…알테오젠·오스코텍 불기둥 2024-02-26 18:08:42
최근 신약 후보물질(GI-102)의 기술수출 가능성이 언급되며 시장의 관심을 모았다. ‘고금리 혹한기’ 탈출하는 바이오주대표적인 성장주로 분류되는 바이오주는 2022년 미국의 금리 인상이 본격화하면서 지지부진한 흐름을 보여왔다. 많은 초기 투자금이 필요한 바이오산업 특성상 고금리 환경이 불리하게 작용한 것이다....
임주현 한미그룹 사장 "OCI 통합으로 재무적 안정성 확보…신약개발 완주할 것" 2024-02-26 16:00:04
2015년 글로벌 제약사 사노피에 당뇨병 치료제 후보물질 ‘에페글레나타이드’를 기술이전했지만 2020년 신임 대표 취임 등 전략 변경으로 반환받았다. 한미약품은 H.O.P(Hanmi Obesity Pipeline) 프로젝트라는 이름으로 이 물질을 포함한 5종을 비만치료제로 다시 개발하고 있다. 올해 6월 미국당뇨병학회(ADA)에서 관련...
달리는 바이오텍…커지는 임상 기대감 2024-02-26 15:49:27
최근 신약 후보물질(GI-102)의 기술수출 가능성이 언급되며 시장의 관심을 모았다. '고금리 혹한기' 탈출하는 바이오텍바이오텍 기업들은 그동안 고금리 환경에서 큰 어려움을 겪었다. 수익성이 보장되지 않는만큼 외부 투자에 의존해야 했지만 높은 금리 환경에서 투자금이 끊기면서다. 올해 들어서는 밸류업...
이수앱지스, 희귀약 중동·아프리카 수출로 영업익 140% 증가 예상 2024-02-26 15:07:09
2024년에 신약후보물질(파이프라인)의 기술수출이 성사된다면 영업이익 규모는 더 증가할 수 있을 것"이라고 기대했다. 이수앱지스의 핵심 파이프라인은 'ISU203'인데, ASM항체기반 알츠하이머 치료제이다. 2023년 12월 현재 비임상을 종료, 최종 보고서를 받아 안정성을 확인했다. 비임상시험 데이터를 기반으로...
EDGC, '엑스프라이즈 헬스스팬' 참가…"노화 극복 프로젝트 동참" 2024-02-26 10:33:40
물질을 검증하고 맞춤형 노화 관리 솔루션까지 기술 개발을 고도화할 예정이다. 대회 취지에 맞는 최적의 노화 방지와 역노화 솔루션을 개발한다는 계획이다. 이 과정에서 역노화나 노화를 막을 수 있는 신약 후보 물질을 발굴하기 위한 고처리량 분석 시스템(High Throughput Assay System)을 개발해, 효과적인 수명연장...
JW신약, C&C신약연구소·美큐어에이아이와 CAR-NK 세포치료제 개발 2024-02-26 10:17:47
JW신약과 C&C신약연구소는 앞으로 큐어에이아이와 공동연구를 통해 CAR-NK 세포치료제 후보물질을 발굴하고, 유전자 조작 기술 기반의 CAR-NK 세포치료제 R&D(연구개발) 플랫폼을 자체 구축할 방침이다. CAR-NK 치료제는 건강한 사람의 혈액에서 추출한 면역세포인 자연살해(NK) 세포를 유전자 조작을 통해 특정...
삼성에피스, 자가면역치료제 스텔라라 시밀러 유럽 허가 권고 2024-02-25 10:23:34
파이프라인(신약후보물질) 확보를 통해 환자들에게 더 많은 치료 옵션을 제공할 수 있도록 노력하겠다”고 전했다. 삼성바이오에피스는 지난해 스위스 제약사 노바티스 산하의 산도스와 계약을 체결해 피즈치바의 유럽 시장 판매는 산도스가 담당할 예정이다. 삼성바이오에피스는 2022년 11월 글로벌 8개국에서 503명의...
강스템바이오텍, 무릎 골관절염 치료제 임상 1상 투약완료 2024-02-23 11:05:28
골관절염 치료를 목표로 하는 줄기세포 기반 치료제 후보물질이다. 임상 1상은 줄기세포 용량에 따라 저용량, 중용량, 고용량 총 세 그룹으로 나누어 진행됐으며, 이번 고용량군 투여를 끝으로 투약 단계가 종료됐다. 지난해 8월 투약을 마친 저용량군은 투약 후 6개월부터 자기공명영상(MRI) 등 평가를 진행 중에 있으며 ...
오스코텍·아델, 치매치료제 ‘ADEL-Y01’ 임상 1a상 투약 개시 2024-02-23 09:39:43
항체 후보물질이다. 아델과 오스코텍은 지난해 미국 식품의약국(FDA)로부터 ADEL-Y01의 임상 1a/1b상 계획을 승인 받았다. 1a상에서는 정상인 40명을 대상으로 단일용량상승시험을 진행한다. 1b상에서는 알츠하이머성 치매로 인한 인지장애 환자 또는 경증 알츠하이머 치매환자 33명을 대상으로 다중용량상승시험을 진행,...