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코트라 "올해 바이오산업 핵심키워드는 AI·비만치료제 등" 2024-01-28 11:00:00
유바이오로직스, 에이비엘바이오, 압타바이오 등은 현장에서 글로벌 기업과 기술 교류·사업 협력을 추진했다. 박성호 코트라 북미지역본부장은 "미국 지역 최초로 뉴욕무역관에 설치된 'K-바이오데스크'를 활용해 바이오제약 분야의 글로벌 네트워크를 넓히고 우리 기업들이 구체적인 성과를 창출할 수 있도록...
"제약·바이오株, 혹한기 지났다…대세는 항암보다 비만치료제" 2024-01-25 18:25:55
제약·바이오 섹터가 올해 반등에 나설 것”이라며 이같이 설명했다. 바이오 업종에 대한 투자를 막아온 고금리 환경이 진정될 조짐을 보이는 데다 유의미한 연구개발 실적도 잇달아 나오고 있다는 설명이다. 주목할 만한 바이오텍 기업으로는 에이비엘바이오, 알테오젠, 레고켐바이오를 제시했다. 글로벌 제약사와 다수의...
'어디에 투자할까' 묻자…"이제는 비만치료제가 대세" 2024-01-25 16:10:17
주목해야 한다"고 말했다. 바이오 업계 "바닥은 쳤다"허 팀장은 기자에게 대뜸 설문조사표를 내밀었다. 바이오업계 관계자 85명을 대상으로 진행한 설문조사다. 올해 업황 전망에 대한 질문에 '더 좋아질 것'이라는 응답이 46%로 가장 높았다. 1년 전에는 '앞으로 더 힘들 것'이라는 응답(38%)이 가장...
에이비엘바이오, 4-1BB 단일항체 일본 특허 등록 2024-01-25 10:04:11
미국·한국·유럽 등의 국가에서 심사가 진행되고 있다. 에이비엘바이오는 4-1BB 단일항체의 간 독성 한계를 극복함과 동시에 항암 효능을 높인 4-1BB 기반 이중항체 항암제를 개발하고 있다. 이중항체 구조로 4-1BB 항체를 개발할 경우 암 항원이 발현된 종양미세환경에서만 4-1BB 항체가 반응하기 때문에 T세포가 암세포...
에이비엘바이오, 4-1BB 단일항체 일본 특허 등록 2024-01-25 09:58:01
수 있다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 "에이비엘바이오가 개발 중인 4-1BB 이중항체는 안전성은 물론 항암 효과 역시 뛰어나다"며 "올해는 작년에 이어 그동안 진행해 온 4-1BB 기반 이중항체 임상에서 주목할 만한 데이터가 나오는 중요한 한 해가 될 것으로 예상하고 있다"고 말했다. 반면, 에이비엘바이오는 지난해...
[기고] K바이오의 돌파구, 플랫폼이 답이다 2024-01-22 15:19:58
레고켐바이오, 알테오젠, 에이비엘바이오 등이 다수의 파트너십 계약과 이에 기반한 후보물질 기술수출 계약을 통해 지속 가능한 수익을 창출하고 있다. 오름테라퓨틱, 피노바이오 등의 비상장 플랫폼 바이오 기업들 역시 미국의 성공적인 플랫폼 바이오 기업들에 못지않은 수준의 기술을 개발하고 성공 사례를 쌓아가고...
"유한양행, 하반기 렉라자 병용 FDA 승인 전망…모멘텀 다수"-키움 2024-01-22 07:36:53
수 있을 것이다. 데이터에 결과에 따라 반전의 기회가 있을 것"이라고 분석했다. 이밖에 "기술 수출 가능성이 높을 것으로 기대하는 파이프라인으로는 지아이이노베이션으로부터 도입한 알레르기 치료제 'YH35324'와 에이비엘바이오로부터 도입한 면역항암제 'YH32367'이 있다"고 허 연구원은 언급했다....
IPO 실권주 먼저 던진 증권사...솜방망이 처분 논란 2024-01-19 16:33:27
같은 이유로 제재를 받았는데, 에이비엘바이오 상장 과정에서 실권주 100억 원어치를 상장 3연속 처분한 점이 문제시 됐다. 당시에도 증선위는 위반 동기를 '상'에서 '중'으로, 과태료 부과금액 역시 5천만 원에서 4천만 원으로 수정 의결한 바 있다. 유사한 위반 사례가 다수 존재하는 점과, 본 건...
에이비엘바이오, ABL301 미국 임상 1상 변경 신청 승인 2024-01-18 14:22:45
17일(현지시간) 승인 받았다고 18일 공시했다. 이에 따라 에이비엘바이오는 ABL301 고용량에 대한 단일용량증량(Single-Ascending Dose) 시험과 다중용량증량(Multiple-Ascending Dose) 시험을 진행한다. 고용량 투여를 제한하는 부분 임상 보류(Partial Clinical Hold) 조치는 해소됐다. 단일용량증량 시험에는 약 56명,...
에이비엘바이오 "파킨슨병 신약, 美 1상 변경 신청 승인" 2024-01-18 11:42:48
에이비엘바이오 "파킨슨병 신약, 美 1상 변경 신청 승인" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 이중항체 전문 기업 에이비엘바이오[298380]가 미국 식품의약청(FDA)으로부터 파킨슨병 등 퇴행성 뇌 질환 치료 이중항체 후보 물질 'ABL301'의 고용량 투여를 위해 제출했던 임상 1상 계획 변경 신청이 승인됐다고 18일...