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지아이이노베이션, GI-101 단독 1·2상서 완전·부분관해 확인 2023-03-29 15:21:39
2상은 말기암 환자 40명 중 30명의 환자모집이 두 달만에 끝날 정도로 임상 속도가 빠르다”며 “병용요법 2상은 치료 차수가 적은 환자를 대상으로 진행하는 만큼 그 결과가 더욱 기대된다”고 강조했다. 지아이이노베이션은 올해 하반기 유럽종양학회(ESMO)에서 GI-101의 단독 및 병용요법 결과를 공개할 예정이다....
"제품화 되는 기술이전 보여주겠다"…이병건 지아이이노베이션 회장 [현장에서 만난 CEO] 2023-03-27 19:06:06
따르면 GI-101는 오는 10월, 임상 1상 결과를 ESMO(유럽종양학회 연례학술대회)에서 발표할 예정입니다. 또 미 FDA(미국식품의약국)에서 희귀의약품 지정을 받아, 미국에서 희귀암 연구자 임상을 진행할 계획입니다. [이병건 / 지아이이노베이션 회장 : GI-301은 아시다시피 일본을 제외한 글로벌 판권은 유한양행이 가지...
코오롱티슈진, 노바티스 등과 국제골관절염학회 초청받아 2023-03-24 13:24:47
의견을 공유했다. 포스터 세션에도 참석해 학회 참석자들을 대상으로 TG-C의 안전성과 유효성을 알렸다. 이를 통해 14년 간 미국 임상 1·2상을 진행했지만, TG-C와 연관된 종양 발생 등 부작용 사례는 없었다는 점을 강조했다. 한성수 코오롱티슈진 대표는 "골관절염 분야 많은 글로벌 전문가에게 TG-C의 효능과 높은...
메드팩토, 백토서팁 병용 췌장암 전임상 결과 AACR서 발표 2023-03-21 09:55:16
암학회다. 미국임상종양학회(ASCO)와 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암학회로 꼽힌다. 올해는 내달 14~19일(현지시간) 미국 플로리다주 올랜도에서 열린다. 메드팩토는 이번 학회에서 백토서팁과 아르기닌메틸화효소5(PRMT5) 단백질 활성 억제제 'T1-44' 병용요법의 전임상 데이터를 공개한다. PRMT5는 암의...
메드팩토, 췌장암 대상 백토서팁 병용요법 AACR 포스터 채택 2023-03-21 09:26:35
학회로, 미국임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암학회로 꼽힌다. 올해는 내달 14~19일(현지시간) 미국 플로리다주 올랜도에서 열린다. 메드팩토는 이번 학회에서 백토서팁과 아르기닌 메틸화 효소 5(Protein arginine methyltransferase 5, PRMT5) 단백질 활성 억제제 'T1-44' 병용요법의...
"그냥 똥이 아닙니다"…못 하는 게 없는 '만능 치료제' [남정민의 붐바이오] 2023-03-18 08:10:01
회사 관계자는 “세부 데이터는 오는 10월 유럽종양학회(ESMO)에서 공개할 예정”이라고 말했습니다. 지아이이노베이션의 자회사 지아이바이옴은 지난달 식품의약품안전처로부터 대장암 및 직장암 신약 후보물질 ‘GB-104’에 대한 임상 1상 시험을 승인받았습니다. 미생물 배양 기술, 유전자 분석 기술 등이 발달하면서...
유한양행, 레이저티닙 1차 치료 적응증 추가 변경 허가 신청 2023-03-17 15:59:46
열린 유럽종양학회 아시아 총회(ESMO Asia)에서 상세한 임상 시험 결과를 공개한바 있다. 유한양행 관계자는 "국내 적응증 확대를 위한 변경 허가를 신청했으며, 허가 승인시 1차 치료제로 더 많은 환자에게 고품질의 의약품 치료 기회를 더 빨리 제공할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다. 렉라자는 2018년 11월에 얀센...
유한양행 "폐암신약 렉라자, 1차 치료제로 변경허가 신청" 2023-03-17 15:19:38
2차 치료제로 허가받았다. 유한양행이 지난해 12월 유럽종양학회 아시아 총회에서 발표한 다국가 임상 3상 시험 결과에 따르면 렉라자를 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료로 활용한 결과 암이 추가로 진행되지 않거나 사망에 이르지 않는 '무진행생존기간'(PFS)을 20.6개월 기록한 것으로 나타났다. 유한양행...
티움바이오 "전임상서 TU2218·CTLA-4 항체 병용효과 확인" 2023-03-16 10:44:43
투여로 종양침윤림프구가 증가하는 것을 확인해, 병용요법의 기전을 규명했다고 전했다. 티움바이오 관계자는 "지난해에 이어 올해 AACR에서도 TU2218의 우수한 연구 결과를 발표할 수 있어 의미가 크다"며 "현재 단독투여 임상 1상도 안정적인 약동학(PK) 프로파일을 보이면서 순조롭게 진행되고 있다"고 말했다. 올해...
R&D 투자 확대하는 종근당…'혁신 신약' 개발 속도 높인다 2023-03-15 16:02:28
9월 유럽종양학회에서 항암 이중항체 바이오신약인 CKD-702의 임상 1상 결과를 발표해 신약 개발 가능성을 확인했다. CKD-702는 암 성장과 증식에 꼭 필요한 상피세포성장인자수용체(EGFR)와 간세포성장인자수용체(c-Met)를 동시에 표적하는 이중항체다. 두 수용체 분해를 유도하고 신호를 차단해 암세포 증식을 억제한다....